[发明专利]一种利用可燃性气体传感器发酵培养食酸戴尔福特菌的方法

摘要

本发明提供了一种利用可燃性气体传感器发酵培养食酸戴尔福特菌的方法，属于生物技术领域。对于筛选出的1株能够降解微囊藻毒素的食酸戴尔福特菌Delftiaacidovorans USTB02，CGMCC No.1447，保藏日期：2005年8月25日，通过与气敏元件串联电阻输出电压的设定进行开关控制，使发酵罐培养基中乙醇浓度恒定控制在0.1～20.0g/L范围内的任何一个浓度的方法进行发酵培养，可以获得高效降解MCs活性超高细胞浓度的食酸戴尔福特菌USTB02液。本发明的优点在于：将发酵的菌液或提取的酶作为一种生物催化剂，用于微囊藻毒素的高效去除。

主权项

1、一种利用可燃性气体传感器发酵培养食酸戴尔福特菌的方法，其特征在于：发酵培养的具体工艺为：a.微生物培养基：培养基组成：1000mL去离子水中，MgSO4·7H2O 0.05～0.5g，KH2PO4 0.25～0.5g，K2HPO4 2.0～5.0g，NaCl 0.5～2.5g，CaCl2 5.0～10.0mg，FeSO40.5～2.5mg，ZnCl2 0.5～2.5mg，MnCl2·4H2O 0.5～2.5mg，CuCl2 0.05～0.25mg，酵母粉5.0～20.0g为基础培养基，另外在发酵罐中的基础培养基经120～130℃高温和0.10～0.15MPa高压蒸汽灭菌15～20分钟；接种食酸戴尔福特菌USTB02后，在整个发酵培养过程中通过可燃性气体传感器自动流加乙醇并保持培养基中的乙醇浓度在0.1～20.0g/L范围；b.食酸戴尔福特菌USTB02发酵培养：接种1～50mL食酸戴尔福特菌USTB02液于5升发酵罐内的0.5～2L微生物液体培养基中进行发酵培养；培养条件：温度25～35℃，培养基中溶解氧40％～80％饱和溶解氧，通过流加NaOH溶液保持培养基的pH在6.0～8.0范围；在乙醇作为食酸戴尔福特菌USTB02生长的唯一碳源时，利用可燃性气体传感器全自动流加乙醇并始终保持乙醇在培养基中的浓度为0.1～20.0g/L；c.发酵罐培养基中乙醇浓度的控制：因为乙醇是挥发性化合物，在发酵培养通气过程中，发酵罐流出气体中乙醇浓度的减少将引起传感器气敏元件的电阻增加，从而导致与传感器气敏元件串联的电阻两端的输出电压减小，当输出电压减小到设定值1.40～1.70V时，继电器通过控制电源插座开关打开蠕动泵向发酵罐内流加乙醇；随着发酵罐培养基中乙醇浓度的增加，发酵罐流出气体中乙醇浓度也增加，这又使传感器气敏元件的电阻减少，又导致与传感器气敏元件串联的电阻两端输出电压的增大，当输出电压增大到设定值1.40～1.70V时，继电器自动关闭流加乙醇的蠕动泵；采用此控制方法成功地保持发酵罐培养基中乙醇浓度恒定控制在0.1～20.0g/L范围内的任何一个浓度。