[发明专利]通用型分子标记开发方法及所设计的禾本科通用型标记无效
| 申请号： | 200510060852.0 | 申请日： | 2005-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN1769492A | 公开（公告）日： | 2006-05-10 |
| 发明（设计）人： | 吴为人;卢泳全;汪旭升 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人： | 唐银益 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通用型分子标记的开发方法，包括利用已知物种的基因组序列数据，还包括以下步骤：1)在已知一个物种A的内含子长度多态性、即ILP的基础上，借助生物信息学方法，将ILP所在的物种A与物种B的cDNA测序数据进行比对，在物种B的全基因组范围内搜索与该物种A的ILP所在cDNA同源的cDNA物种B为物种A同科但不同属的物种；2)PCR引物设计：在多态内含子两侧外显子的保守序列上设计PCR引物，并通过电子PCR和实际PCR进行检验；从而开发出能够在与物种A同科不同种或同科不同属的物种内，通过PCR进行检测的通用型分子标记，即IACGM。利用本发明的开发方法，能设计出通用性好、特异性高、称为基于内含子长度多态性的扩增共有序列遗传标记。 | ||
| 搜索关键词： | 通用型 分子 标记 开发 方法 设计 禾本科 | ||
【主权项】：
1、一种通用型分子标记的开发方法，包括利用已知物种的基因组序列数据，其特征是还包括以下步骤：1)在已知一个物种A的内含子长度多态性、即ILP的基础上，借助生物信息学方法，将所述ILP所在的物种A与物种B的cDNA测序数据进行比对，在物种B的全基因组范围内搜索与该物种A的ILP所在cDNA同源的cDNA；所述物种B为物种A同科但不同属的物种；2)PCR引物设计：在多态内含子两侧外显子的保守序列上设计PCR引物，并通过电子PCR和实际PCR进行检验；从而开发出能够在与物种A同科不同种或同科不同属的物种内，通过PCR进行检测的通用型分子标记，即IACGM。
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