[发明专利]补骨脂注射液的制备方法

摘要

本发明涉及一种补骨脂注射液的制备方法，包括精选补骨脂药材，除杂，粉碎成粗粉，取补骨脂粗粉，用75％的乙醇作溶剂，超声提取2～4次，每次1～2小时，合并提取液，减压回收乙醇，并浓缩成稠膏，用0.85％的氯化钠溶液稀释至处方量，搅拌静置，吸取上清液，用稀盐酸调pH值为3.0，冷藏后再氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.5，滤过，灌封，灭菌，包装，即得所需要的补骨脂注射液，该注射液为肌内注射药物，主要用于治疗白癫风、牛皮癣，它起效明显高于其它剂型，能从根本上治疗白癫风、牛皮癣，深受医生和患者的好评，该品种是全国独家产品，有较长的市场保护期，附加值较高，利润空间大，市场前景广阔，值得推广。

主权项

1.一种补骨脂注射液的制备方法，采用超声提取法，其具体步骤为：1)、精选补骨脂药材，除杂，粉碎成粗粉；2)、取补骨脂粗粉，用75％的乙醇作溶剂，加75％乙醇的量为每次4～9倍，超声提取2～4次、每次1～2小时；3)、合并上述所有提取液，过滤，减压回收乙醇，并浓缩至在20℃的温度条件下相对密度为1.05～1.10的稠膏；4)、将所得稠膏用0.85％的氯化钠溶液稀释至处方规定体积，搅拌均匀，静置12～14小时；5)、吸取上清液，加入0.2％聚山梨酯80及0.1％活性炭，室温搅拌30分钟；6)、冷却至室温，用稀盐酸调pH值至2.5～3.5后，在0～4℃冷藏20～30小时；7)、将冷藏后的溶液过滤；8)、将滤液用10％氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.5，加0.85％氯化钠溶液至规定体积；9)、过滤、灌封、灭菌，得所需要的补骨脂注射液。