[发明专利]微生物抗生素抗性检测方法无效
| 申请号： | 200410080630.0 | 申请日： | 2004-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN1644710A | 公开（公告）日： | 2005-07-27 |
| 发明（设计）人： | 韦雷娜·容;桑托西·埃扎奇;米洛拉德·苏沙;科尔内留斯·克纳比;罗尔夫·施密特;齐尔·T·巴赫曼 | 申请（专利权）人： | 艾本德股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/18 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王学强 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及使用微阵列快速检测微生物β－内酰胺抗性的方法，和/或快速检测编码微生物β－内酰胺酶的核苷酸序列的方法，及其检测试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 微生物 抗生素 抗性 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种检测β-内酰胺抗性微生物在生物样品中存在与否并同时确定β-内酰胺抗性的基因型的方法，所述的方法包括以下步骤：(i)获得生物样品；(ii)可选地分离样品中包含的DNA；(iii)在使互补链相杂交的条件下使样品的DNA和预定位置上包含有不同组捕获探针的微阵列接触，(a)其中一组捕获探针的每个代表都包含序列R1-(X)-R2，其序列是β-内酰胺酶基因序列的选定部分，其中X表示一个核苷酸三联体和其排列，其中R1和R2 每个具有约3至20个核苷酸的长度，(b)其中不同组的捕获探针的选择能够使相邻组开始于第一组捕获探针下游的3n个核苷酸的给定位点，其中n是1至10的一个整数，因此能够涵盖β-内酰胺酶基因核苷酸序列的所需范围，和(iv)确定杂交是否发生以及在微阵列的哪个位置上发生，其中杂交的发生和位置指示β-内酰胺抗性微生物的存在，还指示其特异抗性。
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