[发明专利]一种合成苯并噁唑啉酮类化合物的方法无效
| 申请号： | 200410062604.5 | 申请日： | 2004-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN1715273A | 公开（公告）日： | 2006-01-04 |
| 发明（设计）人： | 王小芳;陆世维;王树东 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D263/58 | 分类号： | C07D263/58 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 周长兴 |
| 地址： | 116023*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 一种合成苯并噁唑啉酮的方法，具体的说是在常压下通过将邻硝基酚化合物在一氧化碳存在下，硒为催化剂，碱为助催化剂，在有机溶剂中进行羰基化环化反应一步制得苯并噁唑啉酮。在较佳条件下，产物的分离收率可达90％以上。在本方法中，操作简便安全，原料易得，产物易分离，具有环境友好性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 噁唑啉 酮类 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成苯并噁唑啉酮化合物的方法，其特征在于：在常压条件下，以一氧化碳与邻硝基酚为原料，硒为催化剂，以有机碱或无机碱为助催化剂，在有机溶剂中进行反应，将邻硝基苯酚羰基化环化制得苯并噁唑啉酮类化合物，反应终了将一氧化碳切换为氧气或空气，搅拌反应1小时以上，过滤出硒粉，然后减压蒸馏掉溶剂，柱层析得产物；反应式如下：其中：a)一氧化碳为常压鼓泡进入反应；b)底物邻硝基酚的苯基上的取代基R为CH3，、OCH3或NO2；c)催化剂的摩尔用量为邻硝基酚的0-50％；d)助催化剂的摩尔用量为邻硝基酚的10-200％；e)反应时间为3-15小时；f)反应温度为20-150小时。
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