[发明专利]用于有限播放光学设备的反应性物质及其制法无效

专利信息
申请号: 200380104159.8 申请日: 2003-10-02
公开(公告)号: CN1717395A 公开(公告)日: 2006-01-04
发明(设计)人: E·林德霍尔姆;L·辛科塔;R·A·明斯 申请(专利权)人: 自由播放技术公司
主分类号: C07D237/30 分类号: C07D237/30;C07D265/38;C07D279/30
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈季壮
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 提供用于制造光学可读的存储介质的方法和装置,其中读出电子束穿过用反应性物质构型设计的粘结层,该反应性物质在暴露于预先确定的刺激之后从光学透明状态转变到光学不透明状态,从而抑制对于在光学可读的存储介质上编码的数据的轴系(axes)。该方法包括以下步骤:合成封闭保护的染料,将封闭的染料与载体材料相结合,固化所形成的结合物,让染料解封闭而在粘结层中产生还原的染料,将在粘结层中有反应性物质的光学可读的存储介质暴露于预定刺激。在本发明的另一个方面,提供了用于制造光学可读的存储介质的方法和装置,其中读取光穿过粘结层和数据编码的信息是在L1基片上编码。在本发明的又一个方面,提供了用于制造光学可读的存储介质的方法和装置,该介质具有用于有限读取光学可读的存储介质的编码数据的至少两种机理。
搜索关键词: 用于 有限 播放 光学 设备 反应 物质 及其 制法
【主权项】:
1.结构式I的化合物:                                    (I)其中Y是O,S,Se,CR17R18,NR13,其中R13,R17,R18各自独立地选自氢,C1-C3烷基和取代的芳基和未被取代的芳基;R2,R5,R6,和R9各自独立地选自氢,卤素,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,芳基,硝基,偶氮基和稠合芳基;R3,R4,R7和R8各自独立地选自NR10R11,OR12,氢,烷基,芳基,偶氮基,和稠合芳基;和R10,R11,R12,R14,R15和R16各自独立地选自氢,未被取代的C1-C6烷基,取代的C1-C6烷基,未被取代的C1-C6烷氧基,和取代的C1-C6烷氧基,苄基或芳基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于自由播放技术公司,未经自由播放技术公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200380104159.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一类酞嗪化合物及合成方法和应用-201911292875.2
  • 周乐;崔志明 - 西北农林科技大学
  • 2019-12-16 - 2022-08-23 - C07D237/30
  • 本发明涉及一类酞嗪化合物及合成方法和应用。该类化合物是通过模拟天然抗菌活性化合物的结构而开发成的一类仿生类似物,相对于天然模板化合物,该类化合物具有抗菌活性强、抗菌谱广、水溶性好、结构简单和易于规模化制备等优点。该类化合物对多种动物、植物和人的病原菌具有很强的抑制作用,可作为有效成分用于开发农用、动物用或人用抗菌药物。
  • 一种1,4-二氯酞嗪的制备方法-201910405042.6
  • 薛嵩;周文俊 - 海门瑞一医药科技有限公司
  • 2019-05-16 - 2022-03-04 - C07D237/30
  • 本发明涉及一种1,4‑二氯酞嗪的制备方法,以双酮酞嗪为原料,4‑二氨基吡啶或者1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯为催化剂,乙腈为溶剂,仅需当量的三氯化磷为氯化试剂合成1,4‑二氯酞嗪。所得的粗品采用两种或者多种溶剂混合重结晶提纯。本发明的优点是:原料便宜易得,收率高,有利于控制生产成本;工艺条件温和,安全可靠,对环境友好,适合工业化生产。
  • 一种基于酞嗪的聚集诱导发光分子的制备及性能研究-202111238675.6
  • 李东风;卢思奇;侯瑞斌;夏艳;闫佳佳;孙明华 - 长春工业大学
  • 2021-10-25 - 2022-01-28 - C07D237/30
  • 一种基于酞嗪的聚集诱导发光分子的制备及性能研究,属于材料化学技术,具体涉及一种以酞嗪为中心,设计合成一种D‑A‑D结构的具有聚集诱导发光效应的分子。本发明制备的发光材料结构式如下:将1,4‑二氯酞嗪与4‑(二苯基氨基)苯硼酸和四(三苯基膦)钯混合在四氢呋喃溶液和碳酸钾溶液中。在80°C下反应12 h。反应结束后产物用DCM萃取,有机相水洗多次后用无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液旋干后用硅胶柱色谱法分离提纯,得最终产物。利用酞嗪分子和三苯胺制备得到的具有聚集诱导发光效应的发光材料。原料易得,合成方法简单。当其在不良溶剂中聚集时能够看到荧光增强,可有效避免荧光聚集诱导猝灭现象,且有较高的热稳定性,有望应用于固体发光材料。
  • 一种电压门控钠通道小分子抑制剂及其镇痛应用-202111174764.9
  • 刘中华;唐城;孔祥金 - 湖南师范大学
  • 2021-10-09 - 2022-01-07 - C07D237/30
  • 本发明涉及了一种能够作用于电压门控钠通道(NaV1.7‑1.9)的小分子抑制剂及其镇痛应用,所述小分子化合物为2‑(2‑(二乙基氨基)乙基)茚并[1,2,3‑de]酞嗪‑3(2H)‑酮(简称C65780)。经探究,该小分子化合物对NaVs通道的作用方式是通过将通道稳定在慢失活状态。药效学活性实验显示,C65780经灌胃给药后在醋酸扭体疼痛模型,热板疼痛模型,福尔马林致炎疼痛模型,完全弗氏佐剂炎症疼痛模型和坐骨神经结扎神经痛模型中具有与临床上用于治疗神经病理性疼痛的阿米替林相当的镇痛效果;急性毒性实验表明C65780在镇痛剂量下对小鼠无急性毒性,在强迫游泳中也不影响小鼠的运动功能。C65780对心肌钠通道NaV1.5的活性较阿米替林稍弱。因此,C65780是一个新的镇痛活性分子和me‑too药物前体。
  • 一种6-溴酞嗪的合成方法-202010675804.7
  • 米涛冉;郦荣浩 - 上海毕得医药科技有限公司
  • 2020-07-14 - 2020-11-13 - C07D237/30
  • 一种6‑溴酞嗪的合成方法,合成路线如下:其合成方法包括以下步骤:1)4‑溴‑1,2‑二甲苯为原料,采用自由基反应合成化合物Ⅲ;2)步骤1)得到的化合物Ⅲ与肼基二甲酸叔丁酯,在50%的氢氧化钠水溶液,相转移催化剂TEAB的作用下,生成化合物Ⅳ;3)步骤2)得到的化合物Ⅳ在EA/HCl的作用下,生成化合物Ⅴ;4)步骤3)得到的化合物Ⅴ在三乙胺,DDQ的作用下生成化合物I。解决现有技术中间体不稳定,很难进行工艺放大;反应条件苛刻,对设备和操作人员的要求很高;整体反应收率低的缺点。具有反应条件比较温和,每步收率都比较高、后处理简单,易操作,适合工艺放大。
  • 一种采用微通道反应器连续制备1;4-二氯酞嗪的方法-201910552105.0
  • 吴成;韩建国;刘恩德;胡程誉;郑禹忠;许汉 - 中昊(大连)化工研究设计院有限公司
  • 2019-06-25 - 2019-10-08 - C07D237/30
  • 本发明涉及医药中间体领域,具体涉及一种采用微通道反应器连续制备1,4‑二氯酞嗪的方法。1,4‑二氯酞嗪的合成属于典型的氯化反应,属于危险工艺,具有较大的安全隐患,且污染较大,生产效率低。本发明通过采用连续流连续合成1,4‑二氯酞嗪可以克服以上缺点。本发明的技术方案如下:(1)将原料邻苯二甲酰肼烘干后,研磨至粒径小于100μm,再与三氯甲烷、三氯化磷在一个反应瓶中搅拌形成悬浊液。(2)将悬浊液与氯气分别泵入微通道反应器内预热至反应温度后,通入第一块微通道反应模块中进行混合反应。(3)得到的混合物在后续的一块微通道反应模块或者串联的2‑5块微通道反应模块中完全反应得到含有1,4‑二氯酞嗪的混合物。(4)对含有1,4‑二氯酞嗪的混合物进行简单的分离提纯。与现有技术相比,本发明的工艺简单,三废大大减少,反应条件控制准确,生产效率高,本质安全,产品纯度高,能连续生产等。
  • 一种通过二价稀土碘合物促进的氮气活化和转化方法-201610025417.2
  • 周锡庚;王岩;朱振宇 - 复旦大学
  • 2016-01-15 - 2019-01-15 - C07D237/30
  • 本发明属于有机化学合成技术领域,具体为一种通过二价稀土化合物活化、转化氮气的方法。本发明以二价稀土二碘化物为还原剂,加入溶剂后与氮气发生反应,然后加入氢源,再与醛或酮类化合物反应,得到吖嗪或哒嗪类化合物。本发明提供了一种温和条件下活化氮气、使之转化成为含氮有机化合物的方法。与经典的合成氨路径相比,避免了高温、高压和氨氧化等苛刻反应条件,对发展氮气分子活化新技术和拓展稀土金属在有机合成的应用有重要意义。
  • 1,4-二(对羟基苯基)-2,3-二氮杂萘及其合成方法-201010115129.9
  • 李艳 - 大连九信精细化工有限公司
  • 2010-02-23 - 2017-04-05 - C07D237/30
  • 1,4‑二(对羟基苯基)‑2,3‑二氮杂萘及其合成方法。用对卤苯甲醚与镁条制成格氏试剂;在四氢呋喃/甲苯、2‑甲基四氢呋喃/甲苯、或者乙醚/甲苯混合溶剂中将其与邻苯二甲酸酐反应制得苯‑1,2‑双(对甲氧基)苯酮;在冰乙酸或醇为溶剂下,苯‑1,2‑双(对甲氧基)苯酮再与水合肼反应制得2,3‑二氮杂萘1,4‑双‑对苯甲醚;最后以冰乙酸为溶剂,将其在40%的氢溴酸参与下脱去甲基而得到产品。为开发含二氮杂萘结构的高性能聚合物材料提供了一种新的单体。本发明技术路线的选择合理、简便,容易操作,在技术上为这一类型高分子产品的中间体的合成提供了成功的合成方法。
  • 1,2,3,4-四氢酞嗪类化合物的合成及工艺方法-201210539084.7
  • 雷庭军;王星;吴勇 - 韶远化学科技(上海)有限公司
  • 2012-12-13 - 2014-06-18 - C07D237/30
  • 本发明提供了一类关于1,2,3,4-四氢酞嗪类化合物用于杀菌剂和抗HIV等新型药物的中间体的合成及工艺方法。利用便宜和易得的各类邻二甲酸或邻二甲酸酐为原料,经过二步反应,得到1,2,3,4-四氢酞嗪类化合物。本方法原料易得,成本低,反应简单,易于控制,处理简单,并且可以找到大量的工业副产品酰肼直接作为第二步原料并且易于放大,本发明为经济方便而且以工业副产品为原料进行再利用为绿色化工提供了一条切实可行的进行1,2,3,4-四氢酞嗪类化合物的合成生产及工艺方法。
  • 1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法-201210361192.X
  • 许斌;李贵飞;刘秉新;丁正伟;高明春 - 上海大学
  • 2012-09-26 - 2013-01-09 - C07D237/30
  • 本发明涉及一种1,2-二氢酞嗪类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:其中:R1=H,p-Cl,p-F,p-Me,m-F,m-MeR2=H,p-Cl,p-F,p-Me,m-F,m-Me,o-Me,o-OMeR3=Ts,Ms,-SO2PhR4=CO2Me,CO2Et,CO2Bu,CO2Bn,CO2CH2CH=CH2,CO2Ph,CO2H,CONH2,CN本发明涉及的1,2-二氢酞嗪类化合物是一类重要的药物分子骨架,本发明与现有技术相比较,具有如下显而易见的突出性特点和显著优点:本发明方法原料易得,并采用廉价的醋酸铜为氧化剂,使用常规的反应溶剂,操作非常简单,条件温和,反应环保,产率最高可达97%,反应的选择性高,非常适合工业生产。
  • 1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法-201210213340.3
  • 许斌;李贵飞;刘秉新;丁正伟;高明春 - 上海大学
  • 2012-06-27 - 2012-10-03 - C07D237/30
  • 本发明涉及一种1,2-二氢酞嗪类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:其中:R1=H、Cl、F或Me;R2=H、Cl、F、Me或OMe;R3=Ts、Ms或-SO2Ph;R4=CO2R''、CONH2或CN,其中R''为H、C1~C4的支链烷基、烯烃基、Bn或Ph。本发明涉及的1,2-二氢酞嗪类化合物是一类重要的药物分子骨架,本发明与现有技术相比较,具有如下显而易见的突出性特点和显著优点:本发明方法原料易得,并采用廉价的醋酸铜为氧化剂,使用常规的反应溶剂,操作非常简单,条件温和,反应环保,产率最高可达97%,反应的选择性高,非常适合工业生产。
  • 单吡咯配体铂类似物-200680023722.2
  • Z·肖;H·科恰特;F·豪希尔 - 比奥纽默里克药物公司
  • 2006-01-26 - 2009-07-29 - C07D237/30
  • 本文披露了具有单一取代的吡咯配体:RN=NR7的新的基于铂的类似物,其中所述RN=NR7官能基通过NR7的氮与铂共价键合。这些类似物还具有能够与DNA或RNA中碱基形成氢键的氮供体配体和可以被水、氢氧化物离子或其它亲核体取代的一个或多个离去基,认为其在体内形成活性种类且然后在核酸链之间,主要是在DNA(或RNA)中的嘌呤之间,即在其鸟嘌呤或腺嘌呤碱基上形成交联复合物。这些铂类似物还因其亲脂性增加而更易于被转运入肿瘤细胞并且能够用作抗肿瘤药,并且在体外或体内调节或干扰DNA的合成或复制或转录或RNA的翻译或功能,因为它们潜在地能够与完整或新生DNA或RNA形成铂配位复合物且由此干扰核酸多核苷酸的细胞合成、转录或复制。
  • 含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺单体及其制备-200810207623.0
  • 汪称意;李光;李鹏辉;杨胜林;金俊弘;江建明 - 东华大学
  • 2008-12-23 - 2009-06-03 - C07D237/30
  • 本发明涉及含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺单体及其制备,二胺结构如下式制备:(1)将4,4’-氧-双[(4-(1,4-苯基)-二氮杂萘-1-酮]与2-氯-5-硝基三氟甲苯以1∶2摩尔比,在碱性条件下反应,得二硝基化合物;(2)将二硝基化合物用钯碳和水合肼在有机溶剂中还原,即得;应用该单体可以制备聚酰亚胺和聚芳酰胺。本发明制备的含双杂萘酮结构和三氟甲基取代芳香二胺纯度高、常温下稳定;由此制备的聚酰亚胺和聚芳酰胺具有良好的溶解性和成膜性、优越的耐高温性能和力学性能、高的光学透明性和低的介电常数等优异的综合性能。
  • 用于有限播放光学设备的反应性物质及其制法-200380104159.8
  • E·林德霍尔姆;L·辛科塔;R·A·明斯 - 自由播放技术公司
  • 2003-10-02 - 2006-01-04 - C07D237/30
  • 提供用于制造光学可读的存储介质的方法和装置,其中读出电子束穿过用反应性物质构型设计的粘结层,该反应性物质在暴露于预先确定的刺激之后从光学透明状态转变到光学不透明状态,从而抑制对于在光学可读的存储介质上编码的数据的轴系(axes)。该方法包括以下步骤:合成封闭保护的染料,将封闭的染料与载体材料相结合,固化所形成的结合物,让染料解封闭而在粘结层中产生还原的染料,将在粘结层中有反应性物质的光学可读的存储介质暴露于预定刺激。在本发明的另一个方面,提供了用于制造光学可读的存储介质的方法和装置,其中读取光穿过粘结层和数据编码的信息是在L1基片上编码。在本发明的又一个方面,提供了用于制造光学可读的存储介质的方法和装置,该介质具有用于有限读取光学可读的存储介质的编码数据的至少两种机理。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top