[发明专利]氟康唑制剂无效
| 申请号： | 200310111745.7 | 申请日： | 2003-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN1606982A | 公开（公告）日： | 2005-04-20 |
| 发明（设计）人： | 孙明杰;王霆 | 申请（专利权）人： | 孙明杰;广州威尔曼新药开发中心有限公司;王霆 |
| 主分类号： | A61K31/4196 | 分类号： | A61K31/4196;A61K9/14;A61K9/19;A61P31/04;A61P31/10;A61P15/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510075广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及氟康唑新的制剂方式。该制剂是含有氟康唑2mg－10g/支的粉针剂和冻干粉针剂。该制剂用于隐球菌脑膜炎、肺炎，全身性念珠菌感染(念珠菌血症、念珠菌腹膜炎、念珠菌心内膜炎、念珠菌肺炎、念珠菌尿路感染等)，粘膜念珠菌感染(包括口咽、食管、皮肤粘膜等)，急性及复发性阴道念珠菌感染等。亦可用于预防化疗或放疗中的真菌感染。 | ||
| 搜索关键词： | 氟康唑 制剂 | ||
【主权项】：
1、氟康唑新的制剂方式，该制剂临床上适用于隐球菌脑膜炎、肺炎，全身性念珠菌感染(念珠菌血症、念珠菌腹膜炎、念珠菌心内膜炎、念珠菌肺炎、念珠菌尿路感染等)，粘膜念珠菌感染(包括口咽、食管、皮肤粘膜等)，急性及复发性阴道念珠菌感染等。亦可用于预防化疗或放疗中的真菌感染。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于孙明杰;广州威尔曼新药开发中心有限公司;王霆，未经孙明杰;广州威尔曼新药开发中心有限公司;王霆许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200310111745.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 吲哚-3-甲酸衍生物与氟康唑联合在制备抗耐药白念珠菌药物中的应用-202311008007.3
- 倪广惠;吴艳丹;王睿睿;徐志昌;刘瑞娜;张祎;邹非 - 云南中医药大学
- 2023-08-11 - 2023-10-13 - A61K31/4196
- 本发明公开了吲哚‑3‑甲酸衍生物与氟康唑联合在制备抗耐药白念珠菌药物中的应用。吲哚‑3‑甲酸衍生物和氟康唑单独使用对耐药白念珠菌抗菌作用弱，联合使用化合物1、2、5、6对耐药白念珠菌有协同抗菌作用。本发明所提供的吲哚‑3‑甲酸衍生物制备方法简单，与氟康唑联合抗耐药白念珠菌效果显著，有望进一步解决耐药白念珠菌感染。
- 一种三唑类衍生物及其制备方法和用途-202310191215.5
- 阳怀宇;刘诗洁;莫奕青;郭佩佩;张乾森;梅良和 - 华东师范大学;苏州中科新药篮生物医药科技有限公司
- 2023-03-02 - 2023-09-19 - A61K31/4196
- 本发明公开了一种式(I)所示的三唑类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体及其制备方法和用途，及其药物组合物。本发明还公开了其作为KCNQ2调节剂的用途，具有显著的KCNQ2通道激动或抑制作用，有助于开发KCNQ通道高效选择性调节剂，以克服现有镇痛药和抗癫痫药存在的副作用。本发明还公开了其在预防和/或治疗对钾通道中离子流量的增加或阻断有响应的疾病或病症的药物、用于镇痛和抗癫痫的药物中的应用。本发明还公开新结构的中间体化合物及其制备方法。#imgabs0#
- 来曲唑在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途-202310532224.6
- 卢学春;李泓毅 - 中国人民解放军总医院第二医学中心
- 2023-05-11 - 2023-09-12 - A61K31/4196
- 本发明公开了来曲唑或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途。通过实验验证了来曲唑或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物可以用于治疗淋巴瘤，特别是伴有c‑MYC重排弥漫大B细胞淋巴瘤。
- 阿那曲唑在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途-202310532230.1
- 卢学春;李泓毅 - 中国人民解放军总医院第二医学中心
- 2023-05-11 - 2023-09-12 - A61K31/4196
- 本发明公开了阿那曲唑或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途。通过实验验证了阿那曲唑或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物可以用于治疗淋巴瘤，特别是伴有c‑MYC重排弥漫大B细胞淋巴瘤。
- c-MYC mRNA翻译调节剂及其在治疗癌症中的用途-202280009131.9
- 大卫·威廉·谢泼德;詹森·保罗·蒂尔尼;阿维亚德·曼达比;艾里斯·阿尔罗伊;里纳·瓦色尔曼;王尧德;李海唐;尤尼·谢因伯格 - 艾尼莫生物科技公司
- 2022-01-05 - 2023-08-22 - A61K31/4196
- 本发明涉及新颖的c‑MYC mRNA翻译调节剂、其组合物和制备方法以及其在治疗癌症中的用途。
- 用于制备4-(3,5-二氟苯基)-N-[3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基]-6,7-二氢-5H-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-胺的方法-202180082474.3
- 张国才;陈蔚春 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2021-12-08 - 2023-08-08 - A61K31/4196
- 本发明涉及一种用于制备化合物(I)或其药用盐的方法，所述化合物(I)或其药用盐可用作用于合成化合物的关键中间体，所述化合物用于预防和治疗与脑内β‑淀粉样蛋白的沉积相关联的疾病，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，诸如脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变‑荷兰型(HCHWA‑D)、多发性脑梗死性痴呆、拳击员痴呆和唐氏综合征。
- 一种抗耐药白色念珠菌药物-202310413334.0
- 胡彬;储华敏 - 山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）
- 2023-04-13 - 2023-07-14 - A61K31/4196
- 本发明公开了一种抗耐药白色念珠菌药物。盐酸美金刚与氟康唑联用时，对耐药白色念珠菌表现出显著的协同作用，尤其对耐氟康唑的白色念珠菌的抑菌效果显著。
- 选择用AXL抑制剂和免疫检查点调节剂的组合治疗的患者的方法-202180045106.1
- J.洛伦斯;D.米克伦;H.李;刘志达;J.明纳;R.布雷肯 - 卑尔根生物股份公司;得克萨斯系统大学董事会
- 2021-04-23 - 2023-05-05 - A61K31/4196
- 本发明涉及选择用AXL抑制剂(AXLi)和免疫检查点调节剂(ICM)的组合治疗的受试者的方法，所述方法包括：确认患有AXL相关疾病的受试者，所述AXL相关疾病的特征在于存在具有改变的STK11活性或表达的细胞；并选择如此确认的受试者用于治疗。本发明还涉及用于治疗AXL相关疾病的AXL抑制剂(AXLi)和免疫检查点调节剂(ICM)。
- 1,2,4三唑并4,3-B哒嗪衍生物在制备治疗慢性肾病的药物中的应用-202310133146.2
- 黄辉;谢晨;陈艳莲;李晓雪 - 中山大学附属第八医院（深圳福田）
- 2023-02-20 - 2023-04-25 - A61K31/4196
- 本发明公开了一种1,2,4三唑并4,3‑B哒嗪衍生物在制备治疗慢性肾病的药物中的应用。本发明提供了式（I）所示[1,2,4]三唑并[4,3‑B]哒嗪衍生物（C1632）、其药学上可接受的盐在制备治疗慢性肾病的药物中的应用。本发明发现C1632可以显著抑制慢性肾病小鼠肾纤维化进展、改善慢性肾病导致的小鼠体重减轻、降低慢性肾病所致的小鼠死亡率；而且C1632为已知的小分子药物，能溶于水、乙醇或者DMSO，热稳定性良好，细胞毒性低，药物安全性好，可以作为治疗慢性肾病的候选药物。
- 1,2,4三唑并4,3-B哒嗪衍生物在制备抗衰老药物中的应用-202310133147.7
- 陈艳莲;谢晨;黄辉;马建帅 - 中山大学附属第八医院（深圳福田）
- 2023-02-20 - 2023-04-25 - A61K31/4196
- 本发明公开了1,2,4三唑并4,3‑B哒嗪衍生物在制备抗衰老药物中的应用。本发明提供了式（I）所示[1,2,4]三唑并[4,3‑B]哒嗪衍生物（C1632）、其药学上可接受的盐在制备抗衰老药物中的应用。本发明发现，C1632可以显著抑制细胞衰老、延长小鼠寿命以及抑制肺衰老，还可以解除衰老时的免疫抑制微环境、促进衰老细胞的免疫清除、治疗衰老所引起的相关疾病；而且C1632具有较好的药物安全性，可以作为抗衰老及衰老相关性疾病防治的候选药物。
- 用于重新激活潜伏HIV感染细胞中的HIV的化合物-202180036925.X
- 布鲁诺·贝姆勒;劳伦特·夏洛恩 - 法国国家科学研究中心;蒙彼利埃大学
- 2021-05-18 - 2023-03-07 - A61K31/4196
- 本发明提供能够与潜伏HIV感染细胞中的Tat‑TAR复合物结合，从而反式激活Tat蛋白并消减HIV在所述细胞中的潜伏期的化合物。
- 一种Ganetespib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途-202210501648.1
- 吴建国;陈绪林;刘敏丽;万品;杨戈 - 佛山病原微生物研究院
- 2022-05-09 - 2023-02-28 - A61K31/4196
- 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种Ganetespib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括Ganetespib和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物Ganetespib在制备治疗腺病毒感染药物中的应用，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Ganetespib在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。
- 利扎曲普坦鼻喷雾剂及其制备方法-202210541760.8
- 张雪娟;王冠林;吴传斌;吴金龙;黄莹;岳霄;夏晓;郭海华 - 暨南大学
- 2022-05-17 - 2023-02-03 - A61K31/4196
- 本发明涉及一种利扎曲普坦鼻喷雾剂及其制备方法。以重量百分比计，所述利扎曲普坦鼻喷雾剂由包括如下组分的原料制备而成：苯甲酸利扎曲普坦0.1‑1％，冰片0.05‑0.5‰，吸收促进剂0.25‑2％，黏附附着剂0.25‑2％，渗透压调节剂1‑2.6％，金属离子螯合剂0.01‑1％，pH调节剂适量以使所述利扎曲普坦鼻喷雾剂的pH为4.5‑6.5，水添加至100％；所述吸收促进剂为羧甲基壳聚糖，所述黏附附着剂为海藻酸钠。该利扎曲普坦鼻喷雾剂具有适宜的粘度，其喷雾面积和羽流角度较小，能够有效增加药物嗅区沉积，并且药物在鼻黏膜的渗透能力强，从而能够有效提高鼻‑脑药物递送效率。
- 油松叶提取物协同氟康唑在制备抗真菌药物中的应用-202110550260.6
- 郭良君;郑巍;金永生;王萍;王翔 - 郭良君;郑巍
- 2021-05-20 - 2022-11-18 - A61K31/4196
- 本发明涉及抗真菌药物领域，具体是油松叶提取物协同氟康唑在制备抗真菌药物中的应用。本发明优点在于：本发明筛选的油松叶80％乙醇提取物可协同氟康唑抗耐药白念珠菌，为拓展油松叶的临床应用，以及治疗氟康唑耐药的白念珠菌提供了新思路，为联合用药治疗真菌感染以及拓展油松的临床应用提供参考。
- 比阿培南在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用-201911077892.4
- 程凯慧;楚会萌;杨宏军;任亚初;解晓莉;张亮;于志君;孙阳阳;朱彤 - 山东省农业科学院奶牛研究中心;山东省农业科学院家禽研究所
- 2019-11-06 - 2022-09-23 - A61K31/4196
- 本发明提供比阿培南在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用。本发明首次发现化合物比阿培南能够有效抑制牛肠道病毒病毒的增殖，且对细胞的毒性较小，经实验证明，比阿培南对MDBK细胞的半数毒性浓度(CC
- 地拉罗司在制备抗蜱传脑炎病毒西尼罗病毒黄热病毒和基孔肯雅热病毒感染药物中的应用-202210317319.1
- 赵平;唐海琳;何燕华;罗正汉;徐铮昊;彭浩然;戚中田 - 中国人民解放军海军军医大学
- 2022-03-28 - 2022-09-09 - A61K31/4196
- 本发明涉及医药技术领域，关于铁螯合剂地拉罗司在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以地拉罗司为唯一的活性成份，或包含地拉罗司的药物组合物，预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。利用TBEV易感细胞的实验操作体系，从临床药物小分子库中筛选可抑制感染的小分子药物，筛选出地拉罗司能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。
- 用GABA
- 杰德·哈布斯;马修·托茨科 - 纽罗塞克医疗公司
- 2020-10-23 - 2022-09-02 - A61K31/4196
- 本文公开了用于治疗癫痫状况的GABA
- HSP90抑制剂用于治疗或预防病毒性肝炎的应用-202110188144.4
- 李瑛颖;陈明键;仇思念 - 中以海德人工智能药物研发股份有限公司
- 2021-02-18 - 2022-08-30 - A61K31/4196
- 本发明提供了HSP90抑制剂用于治疗或预防病毒性肝炎的应用。特别提供了HSP90抑制剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途，优选地，所述病毒性肝炎为乙型肝炎。本发明还提供了用于治疗或预防病毒性肝炎的药物组合物，其包含HSP90抑制剂或其药学上可接受的盐，以及任选的一种或多种另外的治疗剂或预防剂，以及药学上可接受的载体。
- 表观遗传因子抑制剂40569Z在制备抗肝癌药物增敏剂中的应用-202110327871.4
- 李专;张晨;毛思宇;唐文斌;刘博豪;兰涅;万嘉鑫 - 湖南师范大学
- 2021-03-26 - 2022-08-09 - A61K31/4196
- 本发明属于药学领域，具体涉及一种表观遗传因子抑制剂40569Z在制备抗肝癌药物增敏剂中的应用。本发明以sirt7为靶位点进行分子对接，其中对sirt7具有较强结合作用为抑制剂40569Z，并通过与抗肝癌药物联用进行体外细胞实验和体内抑制实验，证实了抑制剂40569Z能够显著降低化疗药IC50值，增强化疗药物对肝癌细胞的疗效，为有效治疗肝癌提供了新的途径。
- 提高Dicer表达的化合物在制备药物中的应用-202010735192.6
- 唐开福 - 温州医科大学附属第一医院
- 2020-07-28 - 2022-07-15 - A61K31/4196
- 本发明涉及一种提高Dicer表达药物的新用途。所述药物用于制备预防和治疗结肠炎或结肠癌的药物中的应用。所述结肠炎选自炎性肠病，所述炎性肠病为溃疡性结肠炎和克罗恩病，所述结肠癌为结肠炎相关的结肠癌。所述提高Dicer表达的药物选自阿那曲唑、其盐、其代谢物、其衍生物。
- D-青霉胺联合氟康唑在制备抗真菌产品中的应用-201910865983.8
- 李秀云;李一曼;郝丽娜;高燕;谭玉凤;刘亚鲁 - 山东省妇幼保健院
- 2019-09-12 - 2022-06-07 - A61K31/4196
- 本公开属于抗真菌药物联合用药技术领域，具体涉及D‑青霉胺联合氟康唑药物在制备抗真菌产品中的应用。白色念珠菌是一种危害程度较大的感染真菌，临床常用的抗真菌药物品种有限。并且随着治疗的进行，耐药菌株不断出现。本公开针对D‑青霉胺与氟康唑抗真菌药物联合应用于耐药型白色念珠菌的治疗展开了研究，研究结果显示，D‑青霉胺可以显著地降低氟康唑药物的使用剂量，降低菌株耐药几率，并且减少药物的用量有利于消除药物体内累积带来的毒副作用。另外，D‑青霉胺与氟康唑药物的联用对耐药型菌株具有选择性的抑制效果，也为克服真菌耐药提供了研究的依据。
- 天女木兰枝叶提取物协同氟康唑在制备抗真菌药物中的应用-202110617868.6
- 贾琳;金永生;刘金春;章誉艺;黄璜;徐莉萍 - 中国人民解放军东部战区空军医院
- 2021-06-03 - 2022-05-03 - A61K31/4196
- 本发明涉及一种天女木兰枝叶提取物协同氟康唑在制备抗真菌药物中的应用，其中天女木兰枝叶提取物为天女木兰枝叶75%‑85%乙醇提取物，真菌为白念珠菌。本发明提供的天女木兰枝叶75%‑85%乙醇提取物可协同氟康唑抗耐药白念珠菌，为拓展天女木兰的临床应用以及治疗氟康唑耐药的白念珠菌提供了新思路，可为联合用药治疗真菌感染以及拓展天女木兰的临床应用提供参考。
- 作为β-连环蛋白/TCF4相互作用调节剂的杂环化合物-202080060512.0
- 刘裕玲;杜薇娜;R·达斯古普塔;范昊;T·高佳 - 新加坡科技研究局
- 2020-09-03 - 2022-04-05 - A61K31/4196
- 本文提供可用于抑制β‑连环蛋白或破坏β‑连环蛋白与T细胞因子4之间相互作用的化合物或抑制β‑连环蛋白或破坏β‑连环蛋白与T细胞因子4之间相互作用的方法，它们可用于治疗疾病或健康状况，例如癌症、神经退行性疾病、代谢性疾病、心血管疾病、纤维化和骨病。在一个方面，所述化合物具有式1：
- 一种具有腺苷A
- 林建平;李冬梅;王目阔;刘烨 - 南开大学
- 2020-08-05 - 2022-02-18 - A61K31/4196
- 本发明提供1种腺苷A
- 腺苷A
- 林建平;李冬梅;王目阔;侯树静 - 南开大学
- 2020-08-05 - 2022-02-18 - A61K31/4196
- 本发明提供1种腺苷A
- 一种表观遗传因子抑制剂40569Z在制备肝癌药物中的应用-202011480210.7
- 李专;张晨;唐文斌;刘博豪;肖雅丹;梁诗恬;李汇明 - 湖南师范大学
- 2020-12-15 - 2022-02-15 - A61K31/4196
- 本发明属于药学领域，具体涉及一种新型表观遗传因子抑制剂40569Z在制备肝癌药物中的应用。本发明以sirt7为靶位点进行分子对接，其中对sirt7具有较强结合作用为抑制剂40569Z，并通过体外细胞实验和体内抑制实验证实了抑制剂40569Z特异性强，明显抑制肝癌细胞的生长，小鼠肿瘤模型中，明显抑制了肿瘤的生长，能够促进其肝癌细胞的凋亡并且不会杀伤正常肝脏细胞，可作为临床靶向治疗肝癌的小分子靶向药物。
- 用于消除耳念珠菌移生的如依贝瑞芬赫普的抗真菌剂-202080041224.0
- D·A·安古洛·冈萨雷斯;S·A·巴拉特 - 西尼克斯公司
- 2020-05-12 - 2022-01-07 - A61K31/4196
- 英夫马芬净衍生物三萜类抗真菌化合物用于从被真菌移生的个体的解剖区域消除真菌移生。所述英夫马芬净衍生物三萜类(或其医药上可接受的盐或水合物)是(1,3)‑β‑葡聚糖合成的抑制剂且可从例如皮肤和粘膜的身体部位消除耳念珠菌移生。可因所述消除移生而受益的个体包括过去曾受耳念珠菌感染且倾向复发和/或可能将所述真菌传播给可能易感的其它个体的被耳念珠菌移生的个体。
- 用于治疗阴茎鳞状细胞癌的低毒性化合物及其组合物和用途-202010757386.6
- 况娇;侯冰;单波;夏群芳;朴圣月;梅建明 - 上海德琪医药科技有限公司
- 2020-07-31 - 2021-11-02 - A61K31/4196
- 本发明提供了用于治疗阴茎鳞状细胞癌的低毒性化合物及其组合物和用途。本发明提供的化合物具有明显的抑制阴茎鳞状上皮癌细胞的作用，对受试者的毒性较低，并且其还可以通过与其它抗癌药物联用，在抑制阴茎癌癌细胞方面表现出协同效应，从而可以实现将其制备成用于治疗阴茎癌的药物的新用途。
- 一类含有1,2,4-三唑的硫代乙酰胺化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-202110669605.X
- 周莎;吕鑫屹;谢伟彬;郭宸辰;李正名;魏巍 - 南开大学
- 2021-06-18 - 2021-10-22 - A61K31/4196
- 本发明公开了一种含有1,2,4‑三唑的硫代乙酰胺化合物在抗肿瘤的应用，其中含有1，2，4‑三唑的硫代乙酰胺化合物的结构通式如下式，R
- 包含美洛昔康的药物组合物-202080012487.9
- 赫里奥特·塔布提奥 - 艾克萨姆治疗公司
- 2020-02-06 - 2021-09-21 - A61K31/4196
- 本文公开包含与环糊精和/或碳酸盐或碳酸氢盐组合的NSAID例如美洛昔康和/或利扎曲坦的组合物。这些组合物可以口服施用，例如以改善用于治疗疼痛例如偏头痛、关节炎和其他病症的NSAID的生物利用度或药代动力学。本文还公开治疗疼痛，例如偏头痛的方法，所述方法包括向患有疼痛，例如偏头痛的人施用美洛昔康和利扎曲坦。对于偏头痛，当在人类患有偏头痛或偏头痛先兆的急性发作施用美洛昔康和利扎曲坦时，这些方法可能特别有用。在一些实施方式中，可以以导致美洛昔康的T
- 专利分类
