[发明专利]制粒方法无效
申请号: | 03804554.0 | 申请日: | 2003-02-25 |
公开(公告)号: | CN1638715A | 公开(公告)日: | 2005-07-13 |
发明(设计)人: | H·汉森;E·林德纳·奥尔森 | 申请(专利权)人: | 梅特康医学股份公司 |
主分类号: | A61J3/00 | 分类号: | A61J3/00;A61K9/16;A61K31/718;A61K47/38 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 制备经口服后具有耐酶降解能力的玉米淀粉颗粒的方法,包括下述步骤:a)小心混合含有作为粘合剂的甲基纤维素或乙基纤维素、作为溶剂的乙醇或水的制粒流体,玉米淀粉以及甜味剂,使天然玉米淀粉粒化;b)将由步骤a)得到的颗粒材料进行湿筛;c)在低于大约55℃的温度下干燥由步骤b)得到的颗粒以避免玉米淀粉胶凝;然后d)通过干筛将由步骤c)得到的干燥颗粒进行筛分。本发明还涉及玉米淀粉颗粒和玉米淀粉颗粒片剂。 | ||
搜索关键词: | 方法 | ||
【主权项】:
1.制备经口服后具有耐酶降解能力的玉米淀粉颗粒的方法,所述方法包括下述步骤:a)小心混合含有作为粘合剂的甲基纤维素或乙基纤维素、作为溶剂的乙醇或水的制粒流体、玉米淀粉以及甜味剂,使天然玉米淀粉粒化;b)将由步骤a)得到的颗粒物质进行湿筛;c)在低于大约55℃的温度下干燥由步骤b)得到的颗粒以避免玉米淀粉胶凝;并且d)通过干筛将由步骤c)得到的干燥颗粒进行筛分。
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