[发明专利]用作抗疟剂的新的取代的1,2,4-三噁烷及其制备方法有效

专利信息
申请号: 02802523.7 申请日: 2002-03-28
公开(公告)号: CN1487930A 公开(公告)日: 2004-04-07
发明(设计)人: C·辛格;P·蒂瓦里;S·K·普里 申请(专利权)人: 科学与工业研究会
主分类号: C07D323/04 分类号: C07D323/04;A61K31/357;A61P33/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐晓峰
地址: 印度*** 国省代码: 印度;IN
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摘要: 发明涉及新的通式7的一系列抗疟的1,2,4-三噁烷类似物,其中R代表选自环戊基、环己基、环庚基和环辛基的环烷基、或选自苯基、4-溴代苯基和4’-氯代苯基的芳基、R1和R2代表氢、选自甲基、乙基、丙基和癸基的烷基、选自苯基的芳基、或环状体系部分如环戊烷、环己烷、取代的环己烷、环庚烷二环(2.2.1)庚烷、金刚烷,及其制备方法;一些这些新的化合物在小鼠体内显示出对耐多种药物的疟疾有希望的抗疟活性。
搜索关键词: 用作 抗疟剂 取代 三噁烷 及其 制备 方法
【主权项】:
1.式7具有抗疟活性的新的取代的1,2,4-三噁烷,其中R代表选自环戊基、环己基、环庚基和环辛基的环烷基或选自苯基、4-溴代苯基和4-氯代苯基的芳基;R1和R2代表氢、选自甲基、乙基、丙基和癸基的烷基,选自苯基的芳基,或者环状体系部分如环戊烷、环己烷、取代的环己烷、环庚烷、环(2.2.1)庚烷、金刚烷。
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