[发明专利]活性染料化合物无效
申请号: | 02157154.6 | 申请日: | 1999-04-01 |
公开(公告)号: | CN1515630A | 公开(公告)日: | 2004-07-28 |
发明(设计)人: | 厄尔·D·布罗克;戴维·M·刘易斯;塔尔·I·尤萨夫 | 申请(专利权)人: | 北卡罗来纳大学 |
主分类号: | C09B62/02 | 分类号: | C09B62/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 贾静环;宋莉 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种活性染料化合物,包括:a)至少一个发色团部分;b)至少一个含氮杂环;c)一个将每一发色团部分与每一含氮杂环连接起来的连接基团;其特征在于至少一个含氮杂环被至少一个硫代衍生物和至少一个季化氮衍生物取代。本发明的活性染料化合物具有高吸尽率值、高固色率值,特别是在纤维素基质如棉上时更是如此,并且在下列方面表现出明显的改进:降低废水中的废染料、增加染料与基质的亲合力、提高染料-基质的共价键接、增加了在室温下对基质进行染色的能力、降低了在染色后“皂洗工艺”中除去的染料的量并因此简化了传统上与用纤维活性染料将棉染色有关的染色后“皂洗工艺”且降低了对相邻的白色织物的沾污程度。另外,上述的化合物提供明显更强的染色作用,减少了对棉基质染色时需要的盐量。 | ||
搜索关键词: | 活性染料 化合物 | ||
【主权项】:
1.具有下式的活性染料化合物: 其中 每个B是D,为发色团; Z是含氮杂环,每个Z的定义相同或不同,优选选自三嗪、嘧啶、喹 喔啉、2,3-二氮杂萘、哒酮、吡嗪; J选自S、O、NH; L是连接部分,每个L的定义相同或不同,选自NR、NRC=O、NRSO2, 其中R是氢或C1-C4烷基,所述烷基能够被下列基团取代:卤素、羟基、氰 基、C1-C4烷氧基、C2-C5烷氧基羰基、羧基、氨磺酰基、磺基或硫酸根合; L′是连接基团,其能够是适合用于染料化合物中的任何合适的二残基 连接基团,并优选选自B,其中B如上所定义,C1-C4烷基,具有式(A1)的 酯类,具有式(A1)的二酯类,具有式(A1)的酰胺类,具有式(A1)的二酰胺类, 其中A1是(CH2)0-2-(C(O)-J)0,1-(CH2)1-4-(J-C(O))0,1-(CH2)0-2-(J-C(O))-(C1-C4)-(C(O)-J)-,其中J是O、NH或S;C1-C4二烷基硫化物、C1-C4二烷基亚砜、 C1-C4二烷基砜、C1-C4二烷基羧酸化物,或具有下式的基团: 或 每个K的定义相同或不同,选自Q+,卤素,优选氯或氟,其中Q选自: NR″3, (CH3)2N-NH2; N(CH3)2CH2COOH(二甲基氨基甜菜碱); N(CH3)2(CH2)nNH2; N(CH3)2(CH2)nN+R″3; N(CH3)2CH2CONH2; 其中R″是C1-C4烷基,n是1-4的整数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北卡罗来纳大学,未经北卡罗来纳大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/02157154.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:具有导电性和磁性的纳米高分子微球及制备方法
- 下一篇:炭黑及其制备方法
- 同类专利
- 一种活性柠檬黄GG染料及其制备方法-200810023302.5
- 赵卫国;苏金奇;鞠苏华;张卫平;顾天龙 - 赵卫国
- 2008-04-08 - 2008-09-03 - C09B62/028
- 一种活性柠檬黄GG染料及其制备方法,其结构式为下列化合物:该染料为多种化合物的混合物,是由1.3.5-吡唑酮与含磺酸基或甲基、甲氧基、乙基等的乙基砜硫酸酯苯胺化合物的重氮盐进行偶合。该染料具有上色均匀、色泽鲜艳、牢度佳、水解染料少、固色率高、水洗牢度好、耐碱盐稳定性好等优点,广泛用于棉纤维的染色、拔染和印花等。
- 新型活性染料-200580011573.3
- 瓦伦·詹姆斯·埃伯纳泽;约翰·安东尼·泰勒;艾德里安·J·穆加特罗伊德;沃纳·赫伯特·鲁斯 - 德意志戴斯达纺织品及染料两合公司
- 2005-05-11 - 2007-04-04 - C09B62/02
- 本发明涉及式(I)的染料其中A为碳键联部分,尤其是生色团;Y为N或C;X1为卤素或叔铵,尤其是吡啶鎓;L1为碳基连接单元,任选被O-原子或任选取代的N-原子间隔,尤其是亚乙基或亚丙基;R0、R1、R2和R3各自独立地为氢,任选取代的C1至C4烷基,或R2为通式(a*)的基团,或R3独立地为通式(b*)的基团;其中A1和A2具有A所述的含义之一;Y1和Y2各自独立地具有Y所述的含义之一;X2和X3各自独立地具有X1所述的含义之一;R4、R5、R6和R7各自独立地为氢或任选取代的C1至C4烷基;L2和L3为碳基连接单元,任选被O-原子或任选取代的N-原子间隔,尤其是亚乙基或亚丙基;R1与R2可连接在一起,与-N-L1-N+-一起形成环状结构;若R2为式(a*)或式(b*)的基团,则R1与R3可连接在一起,与-N-L1-N+-一起形成环状结构,或者R6与R3可连接在一起,与-N+-L3-N-一起形成环状结构;或者R4与R3可连接在一起,与-N+-L3-N-一起形成环状结构,但它们并非同时发生。本发明还涉及制备所述染料的方法,以及它们印染含羟基-和/或酰胺基纤维材料的用途。
- 应用于各种织物材料的印刷油墨、其制备方法和使用该油墨的印刷方法-200480008916.6
- 郑光春;孔明宣;金厚植;林炳勋 - 株式会社因柯泰克
- 2004-03-06 - 2006-05-03 - C09B62/02
- 本发明涉及一种喷墨印刷油墨,该喷墨印刷油墨在印刷各种织物材料方面(例如聚酯、棉花、丝绸、尼龙等,以及编织材料,特别是混合纤维)具有良好的显色性和不褪色性以及宽广的色域,从而提高了印刷后的纤维产品(包括服装)的产品价值;本发明还涉及所述油墨的制备方法和使用所述油墨的印刷方法。此外,本发明提供了一种适用于对聚酯超细微纤维和尼龙/聚酯超细微纤维进行喷墨印刷的油墨。
- 活性染料化合物-02157154.6
- 厄尔·D·布罗克;戴维·M·刘易斯;塔尔·I·尤萨夫 - 北卡罗来纳大学
- 1999-04-01 - 2004-07-28 -
- 一种活性染料化合物,包括:a)至少一个发色团部分;b)至少一个含氮杂环;c)一个将每一发色团部分与每一含氮杂环连接起来的连接基团;其特征在于至少一个含氮杂环被至少一个硫代衍生物和至少一个季化氮衍生物取代。本发明的活性染料化合物具有高吸尽率值、高固色率值,特别是在纤维素基质如棉上时更是如此,并且在下列方面表现出明显的改进:降低废水中的废染料、增加染料与基质的亲合力、提高染料-基质的共价键接、增加了在室温下对基质进行染色的能力、降低了在染色后“皂洗工艺”中除去的染料的量并因此简化了传统上与用纤维活性染料将棉染色有关的染色后“皂洗工艺”且降低了对相邻的白色织物的沾污程度。另外,上述的化合物提供明显更强的染色作用,减少了对棉基质染色时需要的盐量。
- 红色染料组合物及其制备与应用-02160738.9
- 奚翔云;吴惊雷;卢金德;胡慧海 - 上海染料化工八厂;上海染料有限公司
- 2002-12-27 - 2004-07-14 -
- 本发明涉及适用于棉、毛、丝、皮革、聚酰胺合纤及其它混纺纤维织物的染色及印花的一种红色活性染料组合物。该组合物由下列符合结构通式I的一个或几个活性染料和符合结构通式II一个或几个活性染料混配组成。混配比例为:I∶II=10~90∶90~10。该组合物是一种反应性高、给色深浓鲜明、坚牢度优良的通用型红色反应染料组合物,特别适用于棉纤维织物的中温(50℃~70℃)竭染(浸染),对工艺条件的宽容度大,染色重现性佳,成本更加经济。
- 黄色染料组合物及其制备与应用-02160740.0
- 奚翔云;吴惊雷;曹倚天;李兴均;胡慧海 - 上海染料化工八厂;上海染料有限公司
- 2002-12-27 - 2004-07-14 -
- 本发明涉及适用于棉、毛、丝、皮革、聚酰胺合纤及其它混纺纤维织物的染色及印花的一种黄色活性染料组合物。该组合物由下列符合结构通式I的一个或几个活性染料和符合结构通式II一个或几个活性染料混配而成。混配比例为:I∶II=10~90∶90~10。该组合物是一种反应性较高、给色深浓鲜明、坚牢度优良的通用型黄色染料组合物,特别适用于棉纤维织物的中温(50℃~70℃)竭染(浸染),对竭染工艺条件的宽容度大,染色重现性佳。质量与应用指标较现有的中温竭染型活性染料有了较大的提升。
- 活性染料化合物-99806875.6
- 厄尔·D·布罗克;戴维·M·刘易斯;塔尔·I·尤萨夫 - 宝洁公司
- 1999-04-01 - 2003-07-23 -
- 一种活性染料化合物,包括:a)至少一个发色团部分;b)至少一个含氮杂环;c)一个将每一发色团部分与每一含氮杂环连接起来的连接基团;其特征在于至少一个含氮杂环被至少一个硫代衍生物和至少一个季化氮衍生物取代。本发明的活性染料化合物具有高吸尽率值、高固色率值,特别是在纤维素基质如棉上时更是如此,并且在下列方面表现出明显的改进:降低废水中的废染料、增加染料与基质的亲合力、提高染料-基质的共价键接、增加了在室温下对基质进行染色的能力、降低了在染色后“皂洗工艺”中除去的染料的量并因此简化了传统上与用纤维活性染料将棉染色有关的染色后“皂洗工艺”且降低了对相邻的白色织物的沾污程度。另外,上述的化合物提供明显更强的染色作用,减少了对棉基质染色时需要的盐量。
- 活性染料化合物-00816522.X
- 戴维·M·刘易斯;何东卫;塔尔·I·尤萨夫;吉勒斯·Y·M·F·吉纳因 - 宝洁公司
- 2000-09-29 - 2003-03-12 -
- 活性染料化合物,含有至少一个发色团部分;至少一个SO2C2H4基团,该基团通过SO2C2H4基团的硫原子直接或者通过连接基团L与发色团相连;其特征在于至少一个SO2C2H4基团在其末端碳原子上被至少一个Y基团取代,其中Y是膦酸酯或硼酸酯衍生物。本发明化合物均具有高上染率(E)、高固色值(F)和高效能值(T),并且在降低排放物中的废染料、增加染料对底物的亲合力、增加染料-底物的共价结合、增加在室温下将底物染色的能力、减少染色后“皂洗脱过程”中除去的染料量并因此简化传统上与用纤维活性染料将棉染色相关的染色后“皂洗脱过程”以及减少将邻近白色织物的污染方面显示出明显的改善。此外,对于染色棉质底物,如上制备的化合物提供了更强的染色并需要较少量的盐。
- 活性染料化合物-00816520.3
- 戴维·M·刘易斯;何东卫;塔尔·I·尤萨夫;吉勒斯·Y·M·F·吉纳因 - 宝洁公司
- 2000-09-29 - 2003-03-12 -
- 一种活性染料化合物,包含(a)至少一个发色团部分;(b)至少一个含氮杂环;和(c)连接各发色团与各含氮杂环的连接基团;特征在于至少一个含氮杂环被至少一个Y基团取代,其中Y是膦酸酯或硼酸酯衍生物。本发明化合物均具有高上染率(E)、高固色值(F)和高效能值(T),并且在降低排放物中的废染料、增加染料对底物的亲合力、增加染料-底物的共价结合、增加在室温下将底物染色的能力、减少染色后“皂洗脱过程”中除去的染料量并因此简化传统上与用纤维活性染料染色棉花有关的染色后“皂洗脱过程”以及降低将邻近白色织物弄污的可能性方面显示出明显的改善。此外,对于染色棉质底物,如上制备的化合物提供了更强的染色并需要较少量的盐。
- 染料-95194146.1
- F·里尔 - 克莱里安特财务(BVI)有限公司
- 1995-07-14 - 2002-09-11 -
- 本发明涉及含有反应基的式(I)单偶氮染料,它们的盐或它们的混合物,其中R#-[1]表示氢、甲基、甲氧基或乙氧基,R#-[2]表示氢、甲基、NHCONH#-[2]或NHCOCH#-[3],RG表示(a)、(b)或(c),X表示氢或氯,Z表示基团-CH=CH#-[2]、-CH#-[2]CH#-[2]W或它们的混合物,其中W是用碱可除去的离去基团,-SO#-[2]-Z可以在相对于偶氮基的间-或对-位键连。这些化合物用作印花或染色含羟基或含氮有机基质物的活性染料。
- 活性染料化合物-00807735.5
- 戴维·M·刘易斯;何卫东;塔尔·I·尤萨夫;吉勒斯·Y·M·F·吉奈恩 - 宝洁公司
- 2000-05-10 - 2002-05-29 -
- 一种活性染料化合物,包含(a)至少一发色团部分,(b)至少一含氮杂环,(c)将每个发色团部分与每个含氮杂环连接在一起的连接基团;其特征在于至少一个含氮杂环被至少一个氧代或硫代羰基衍生物取代,其中,氧代或硫代羰基衍生物选自Y,其中Y是-A(CO)R*,其中A选自O或S,并且其中R*是含有至少一个亲核基团的有机残基,以及它们的其盐。本发明的化合物有高的吸尽率(E)和高的效率值(T),并在以下方面表现出明显的改进降低废水中的废染料、增加染料与基质的亲合力、增强染料-基质共价键联、增强在室温下将基质染色的能力、降低在染色后“皂洗工艺”过程中要除去的染料的量并因而简化传统上与用纤维活性染料将棉染色相关的染色后“皂洗工艺”并减少对相邻白色织物的污染。另外,上面制备的化合物提供更强的染色作用,并需要更少的将棉基质染色的盐。
- 活性染料化合物-99806877.2
- 厄尔·D·布罗克;戴维·M·刘易斯;塔尔·I·尤萨夫 - 宝洁公司
- 1999-04-01 - 2001-07-11 -
- 在纤维素基质上具有固色率值(F)为95%或更大的活性染料,所述固色率值由固色率值技术试验方法(以2∶1标准深度)测定。另外,所述化合物具有高的吸尽率值(E)、高的效率值(T),并在以下方面表现出明显的改进;降低废水中的废染料、增加染料与基质的亲合力、增强染料—基质共价键联、增强在室温下将基质染色的能力、降低在染色后“皂洗工艺”过程中要除去的染料的量并因而简化传统上与用纤维活性染料将棉染色相关的染色后“皂洗工艺”和减少相邻白色织物的污染。另外,上面制备的化合物提供更强的染色作用,并需要更少的将棉基质染色的盐。
- 一类含双活性基的蒽醌型艳蓝色活性染料-97111397.1
- 吴祖望;王桂娟;林莉;李鹏 - 大连理工大学
- 1997-06-18 - 2001-01-10 -
- 本发明涉及一类含双活性基的蒽醌型艳蓝色活性染料,具有下列通式结构$这类染料在棉、麻等纤维素纤维或毛、丝等蛋白质纤维上染色后,呈鲜艳的红光蓝色,有较好的上色率、固色率和耐洗、耐汗等湿处理坚牢度及耐日晒牢度。也可用于上述纤维的直接印花。
- 纤维-反应性单偶氨染料,其制备方法以及其用途-93117768.5
- M·多尔;R·沃尔德 - 克莱里安特财务(BVI)有限公司
- 1993-08-13 - 2001-01-03 -
- 分子式Ⅰ的纤维-反应性单偶氮化合物,$其中,各符号如说明书中所定义,该化合物是游离酸或盐的形式,以及它们的混合物,它们对于含羟基或氮的有机基质物,例如皮革、纤维材料的染色和印染是有用的,该纤维材料包括天然或合成聚酰胺或天然纤维素或再生纤维素;最优选的基质物是包含棉的纺织材料。
- 具有纤维反应性基团的发色化合物或其盐或其混合物在含羟基或含氮有机基质染色或印花中的应用-94105676.7
- 冈特·区尔巴哈;库特·布伦内森;马卡斯·多尔;保罗·多斯沃尔德;马卡斯·吉斯勒;沃纳·科哈;赫尔穆特·安敦·莫泽;罗兰·沃尔德 - 克莱里安财务(BVI)有限公司
- 1989-12-14 - 2000-09-20 -
- 下式所示的纤维反应性化合物的游离酸或盐及其混合物,式中Fc是无金属的或金属配合物形式的水溶性偶氮、甲__、酞菁、偶氮、甲碱、__嗪、噻嗪、吩嗪或三茉甲烷染料的基团,该基团可含有另外的纤维反应性基团,其它符号如说明书中所限定。该化合物用于将含羟基或氮的有机基质染色或印花,基质有例如皮革和含有天然或合成聚酰胺或者天然或再生纤维素的、或者由这些原料构成的纤维材料,最好是含棉或全棉制品。所得染色和印花的耐光、耐湿牢度和抗氧化等性能都很好。
- 含有杂环纤维活性基的酞菁染料化合物及其制法与用途-94101571.8
- R·沃尔德 - 克莱里安特财务(BVI)有限公司
- 1994-02-09 - 2000-09-13 -
- 本发明公开了式Ⅰ所示的含有杂环纤维活性基团的酞菁化合物以及它们的混合物,其中各符号的定义见说明书,这些化合物是以游离酸或盐形式存在的,可用于含有羟基-或氮的有机基质如皮革和纤维材料的染色或印花,其中所述的纤维材料包括天然或合成聚酰胺或天然或再生纤维素;最优选的基质为包含棉织品的纺织品。
- 纤维反应性单偶氮化合物及其制备方法和用途-93119223.4
- R·努泽;R·沃尔德 - 克莱里安特财务(BVI)有限公司
- 1993-09-16 - 1999-12-22 -
- 通式如下的纤维反应性单偶氮化合物$其中各符号如说明书所定义,此化合物是游离酸形式或盐形式,及它们的混合物,它们适用于印染含羟基或氮的有机基质物,例如皮革和含天然或合成聚酰胺或天然或再生纤维素的纤维材料,最优选的基质物是含棉的纺织材料。
- 专利分类