[发明专利]前列腺素E1衍生物无效

专利信息
申请号: 00808741.5 申请日: 2000-04-07
公开(公告)号: CN1355788A 公开(公告)日: 2002-06-26
发明(设计)人: 佐藤史卫;田名见亨;田中英雄;小野直哉;八木慎;平野仁美 申请(专利权)人: 大正制药株式会社;佐藤史卫
主分类号: C07C405/00 分类号: C07C405/00;A61K31/5575;A61P9/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 曹雯,刘玥
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明是右式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物,(式中,A表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、O(CH2)q或S(O)r(CH2)q,R1表示C3-10环烷基、C1-4烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基C1-4烷基、C1-10烷基、羟基或C1-4烷氧基取代的C1-10烷基、C2-10链烯基、羟基或C1-4烷氧基取代的C2-10链烯基、C2-10炔基、羟基或C1-4烷氧基取代的C2-10炔基或者桥环式烃基,R2表示氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基,m表示1~5的整数,n表示1~4的整数,p表示0、1或2,q表示1~5的整数,r表示0、1或2)。提供一种具有优良的血管平滑肌增殖抑制作用,作为防止PTCA后再狭窄的药物有用的新型PG衍生物。
搜索关键词: 前列腺素 e1 衍生物
【主权项】:
1.下式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物,式中,A表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、O(CH2)q或S(O)r(CH2)q,R1表示C3-10环烷基、C1-4烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基C1-4烷基、C1-10烷基、羟基或C1-4烷氧基取代的C1-10烷基、C2-10链烯基、羟基或C1-4烷氧基取代的C2-10链烯基、C2-10炔基、羟基或C1-4烷氧基取代的C2-10炔基或者桥环式烃基,R2表示氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基,m表示1~5的整数,n表示1~4的整数,p表示0、1或2,q表示1~5的整数,r表示0、1或2。
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