[发明专利]喹唑啉衍生物或其盐的制备方法无效
申请号: | 00807059.8 | 申请日: | 2000-03-06 |
公开(公告)号: | CN1349512A | 公开(公告)日: | 2002-05-15 |
发明(设计)人: | 深川雅保;家田成;坪井弘行;五岛俊介;加加良耕二;上松亮一;西胁正宪 | 申请(专利权)人: | 藤泽药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D239/96 | 分类号: | C07D239/96 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨丽琴 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 一种制备由通式(I)所代表的喹唑啉衍生物的方法,它包括在碱金属碳酸盐和任选的少量水的存在下,在适当的溶剂中使通式(II)所代表的化合物与由R3-X(III)所代表的化合物反应。式中,R1代表氢或卤素,R2代表被护羧基,R3代表任选被一个或多个适当取代基取代的芳(低级)烷基,Z代表低级亚烷基,X代表酸残基。 | ||
搜索关键词: | 喹唑啉 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备喹唑啉衍生物或其盐的方法,其特征在于在碱金属碳酸盐、而且根据需要的少量水的存在下,在适当的溶剂中,使通式(II)所示化合物或其盐与通式(III)所示化合物或其盐反应,得到通式(I)所示喹唑啉衍生物或其盐[式中R1为氢或卤素,R2为被护羧基,Z为低级亚烷基]R3-X (III)[式中R3为可以具有一个或一个以上适当取代基的芳(低级)烷基,X为酸残基][式中R1、R2、R3和Z各自如前所述]。
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