[发明专利]用作血清素再摄取抑制剂的3－二环芳基－2－氨基甲基二环烷无效
| 申请号： | 00805907.1 | 申请日： | 2000-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN1346343A | 公开（公告）日： | 2002-04-24 |
| 发明（设计）人： | M·凯南;S·G·米卢蒂诺维奇;D·E·塔珀 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利有限公司 |
| 主分类号： | C07C211/30 | 分类号： | C07C211/30;C07C215/64;C07C217/74;C07D333/58;C07D209/14;A61K31/137;A61K31/381;A61K31/4045;A61P25/00;C07D209/18;C07D333/60 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,王其灏 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)药物化合物、或其盐或酯,其中R1和R2分别为氢或C1－4烷基,或者R1和R2与它们所连的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉代,所述基团可任选被1－3个C1－4烷基取代,R3是萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基,所述基团任选地被取代,且n是1或2。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 血清 摄取 抑制剂 二环芳基 氨基 甲基 环烷 | ||
【主权项】：
1.下式所示化合物、或其盐或酯：其中R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们所连的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉代，所述基团任选地被1-3个C1-4烷基取代，R3是萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基，所述基团任选地被取代，且n是1或2。
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