[发明专利]从氨基甲酸酯化合物制备6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法无效
| 申请号： | 00805194.1 | 申请日： | 2000-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN1344258A | 公开（公告）日： | 2002-04-10 |
| 发明（设计）人： | V·卡米斯瓦兰 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54;C07D417/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 从具有结构式(II)的氨基甲酸酯化合物制备具有结构式(I)的6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基甲酸酯 化合物 制备 烷基 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1、具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的制备方法其中n是整数1、2、3、4、5或6；Y是氢或C1-C6烷基；Q是C1-C6烷基或可选被取代的苯基、苄基、杂芳基或亚甲基杂芳基，该方法包括： (a)在碱的存在下，具有结构式II的氨基甲酸酯化合物其中Z和Z1各自独立地是C1-C6烷基或苄基，可选地在苯基环上被任 意组合的一至三个卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代；n和Y是如上所述的，与具有结构式III的胺化合物反应， QNH2 (III)其中Q是如上所述的，生成式I中Y是氢或C1-C6烷基的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物；和 (b)可选地烷基化其中Y是氢的式I化合物，生成其中Y是C1-C6烷基的式I化合物。
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