本发明涉及用作免疫抑制剂、肿瘤疫苗或妊娠促进剂的核酸分子、载体、宿主细胞或蛋白质或肽或其组合，其中(I)所述核酸分子是(a)编码包含或由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成的多肽；(b)由SEQ ID NO:2的核苷酸序列组成；或(c)编码与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少70％、优选至少80％相同、更优选至少90％相同、最优选至少95％相同的多肽；(d)由与SEQ ID NO:2的核苷酸序列至少70％相同、优选至少80％相同、更优选至少90％相同、最优选至少95％相同的核苷酸序列组成；或(e)由相对于(d)的核酸分子简并的核苷酸序列组成；(f)上述(a)至(e)任一项的核酸分子的片段，所述片段包含至少150个核苷酸，优选至少300个核苷酸，更优选至少450个核苷酸，最优选至少600个核苷酸；或(g)对应于(a)至(f)任一项的核酸分子，其中T被U置换；(II)所述载体包含(I)的核酸分子；(III)用(II)的载体转化、转导或转染宿主细胞；及(IV)由(I)的核酸分子编码的蛋白质或肽。
本发明涉及一种用于预测患有肿瘤的对象是否对选自(i)免疫治疗、(ii)化疗、(iii)抗激素治疗和(iv)抗酪氨酸激酶治疗的肿瘤治疗产生应答的方法，其中所述方法包括(A)测定从所述对象获得的样品中的至少一种核酸分子和/或至少一种蛋白质或肽的水平，其中所述至少一种核酸分子选自：(a)编码包含或由SEQ ID NO:1至6任一氨基酸序列组成的多肽的核酸分子，(b)由SEQ ID NO:7至12任一核苷酸序列组成的核酸分子，(c)编码与(a)的氨基酸序列至少85％相同、优选至少90％相同、最优选至少95％相同的多肽的核酸分子，(d)由与(b)的核苷酸序列至少95％相同、优选至少96％相同、最优选至少98％相同的核苷酸序列组成的核酸分子，(e)由相对于(d)的核酸分子是简并的核苷酸序列组成的核酸分子，(f)由(a)至(e)任一核酸分子的片段组成的核酸分子，所述片段包含至少150个核苷酸、优选至少300个核苷酸、更优选至少450个核苷酸、最优选至少600个核苷酸，和(g)其中T由U取代的相应于(a)至(f)任一核酸分子的核酸分子，其中所述至少一种蛋白质或肽选自由(a)至(g)任一核酸分子编码的蛋白质或肽；以及(B)将(A)的水平与从对(i)至(iii)中的一种或多种治疗有应答的一个或多个对象获得的样品中的所述至少一种核酸分子和/或所述至少一种蛋白质或肽的水平或相应的预定标准进行比较，其中与(B)的水平或预定标准相比，(A)的水平增加表明所述对象对所述肿瘤治疗没有应答，与(B)的水平相比，(A)的水平基本相同或降低表明对象对所述肿瘤治疗有应答；或者(B’)将(A)的水平与从对(i)至(iii)中的一种或多种治疗没有应答的一个或多个对象获得的样品中的所述至少一种核酸分子和/或所述至少一种蛋白质或肽的水平或相应的预定标准进行比较，其中与(B’)的水平或预定标准相比，(A)的水平降低表明所述对象对所述肿瘤治疗有应答，以及与(B’)的水平相比，(A)的水平基本相同或增加表明对象对所述肿瘤治疗没有应答。
本发明涉及核酸分子：(a)其编码包括SEQ ID NO:1的氨基酸序列或由其组成的多肽，(b)其由SEQ ID NO:2的核苷酸序列组成，(c)其编码与SEQ ID NO:1的氨基酸序列至少70％，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，和最优选至少95％相同的多肽；(d)其由与SEQ ID NO:2的核苷酸序列至少70％相同，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，和最优选至少95％相同的核苷酸序列组成；(e)其由与(d)的核酸分子简并的核苷酸序列组成；(f)(a)‑(e)中任一项的核酸分子片段，所述片段包括至少150个核苷酸，优选至少300个核苷酸，更优选至少450个核苷酸，和最优选至少600个核苷酸；或(g)对应于(a)‑(f)中任一项的核酸分子，其中T由U取代。
