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[发明专利]二环CX3CR1受体激动剂-CN202080066180.7在审
发明人： P·佩瓦雷洛;W·雷;M·汉比;Y·L·莱特福特;P·琼斯;R·托马斯;C·利贝拉蒂;D·托里诺;V·库萨诺;F·皮西泰利;A·尤斯福;S·博沃伦塔 -专利权人：德州大学系统董事会;AXXAM股份公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D333/58 文献下载
摘要：本文披露了新颖的具有CX3CR1/分形趋化因子受体(CX3CR1)激动特性的环烷[b]杂芳基化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学方法，以及它们在动物、特别是人中治疗或预防与CX3CR1受体活性相关的疾病的用途。
cx3cr1 受体激动剂

[发明专利]TRPM8拮抗剂-CN201280069993.7有效
发明人： A·莫里克尼;G·比安基尼;S·科拉奇奥亚;L·布兰多林;A·阿拉米尼;C·里贝拉蒂;S·博沃伦塔 -专利权人：多姆皮制药公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A61K31/421 文献下载
摘要：本发明公开了用作瞬时受体电位阳离子通道亚族M成员8(TRPM8)的选择性拮抗剂的化合物，所述化合物具有如下通式(I)：所述化合物用于治疗与TRPM8活性相关的疾病，例如疼痛、炎症、局部缺血、神经退行性疾病、中风、精神疾病、瘙痒、肠易激疾病、由冷诱导的和/或恶化的呼吸系统疾病和泌尿系统疾病。
trpm8 拮抗剂

[发明专利]TRPM8受体拮抗剂-CN201280014910.4有效
发明人： A·莫里克尼;G·比安基尼;L·布兰多林;A·阿拉米尼;C·里贝拉蒂;S·博沃伦塔;A·贝克卡雷;S·劳伦辛 -专利权人：冬姆佩股份公司
申请日： 2012-01-27 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D213/36 文献下载
摘要：本发明公开了用作瞬时受体电位阳离子通道亚族M成员8(下文称为TRPM8)的选择性拮抗剂的化合物，所述化合物具有通式：式中，R选自：-H、Br、CN、NO₂、SO₂NH₂、SO₂NHR’和SO₂N(R’)₂，其中R’选自直链或支链C₁-C₄烷基；X选自：-F、Cl、C₁-C₃烷基、NH₂和OH；Y选自：-O、CH₂、NH和SO₂；R1和R2各自独立地选自：-H、F和直链或支链C₁-C₄烷基；R3和R4各自独立地选自：-H和直链或支链C₁-C₄烷基；Z选自：-NR6和R6R7N⁺，其中R6和R7各自独立地选自：·H和直链或支链C₁-C₄烷基；R5是选自以下的残基：-H和直链或支链C₁-C₄烷基Het是杂芳基，选自：-取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的N-甲基吡咯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基和取代或未取代的吡啶基。所述化合物用于预防和治疗与TRPM8活性相关的病变，例如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神疾病、炎症性疾病和泌尿系统疾病。
trpm8 受体拮抗剂