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- [发明专利]作为速激肽拮抗剂的季铵化合物-CN98806342.5无效
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S·M·莫纳格汉;D·阿尔克;C·J·伯恩斯
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辉瑞大药厂
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1998-06-05
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2000-07-19
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C07D453/02
- 本发明提供了一种式(Ⅰ)化合物,其中R是苯基,C3－C7环烷基或杂芳基,所述基团可任意地是苯并－或C3－C7环烷基稠合的,并且可任意地被1－3个取代基取代,包括在苯并－或C3－C7环烷基稠合部分中被取代,所述取代基彼此独立地选自C1－C4烷基、氟代(C1－C4)烷基、C1－C4烷氧基、氟代(C1－C4)烷氧基、苯氧基、C2－C4链烷酰基、卤素、C1－C4烷氧基羰基、C3－C7环烷基、－S(O)m(C1－C4)烷基、氰基、－NR2R3、－S(O)mNR2R3、－NR4(C1－C4链烷酰基)和－CONR2R3,或者R是2,3－二氢苯并[b]呋喃基或苯并二氢吡喃基;R1是H或C1－C6烷基;W是直接键、亚甲基或亚乙基;X是直链C2－C4亚烷基;Y是苯基、萘基、苄基、吡啶基、噻吩基或C3－C7环烷基,它们各自可任意地被1－3个彼此独立地选自下述的取代基取代C1－C4烷基、氟代(C1－C4)烷基、C1－C4烷氧基、氟代(C1－C4)烷氧基、卤素和氰基;Ar是苯基、萘基、苄基、噻吩基、苯并[b]噻吩基或吲哚基,它们各自可任意地被1－3个被此独立地选自下述的取代基取代C1－C4烷基、氟代(C1－C4)烷基、C1－C4烷氧基、氟代(C1－C4)烷氧基、卤素和氰基,或者Ar是1,3－苯并二氧戊环－4－或－5－基或1,4－苯并二噁烷－5－或－6－基;ZA是可药用阴离子;条件是当W是直接健和R是任意稠合的和任意被取代的杂芳基时,所述杂芳基是通过环碳原子与羰基相连的。该化合物是速激肽拮抗剂。
- 作为速激肽拮抗剂化合物
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