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[发明专利]掩蔽的IL-2细胞因子和其切割产物-CN202180039119.8在审
发明人： R·罗森菲尔德;U·埃斯基欧卡克;邱华伟;P·约翰逊;K·A·詹金斯;M·珀德佐利-里贝尔;D·S·托玛;R·K·奥唐奈 -专利权人：西里欧发展公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及掩蔽的IL‑2细胞因子，所述掩蔽的IL‑2细胞因子包括IL‑2细胞因子或其功能片段、掩蔽部分和蛋白水解可切割接头。所述掩蔽部分掩蔽所述IL‑2细胞因子或其功能片段，由此减少或预防所述IL‑细胞因子或其功能片段与其同源受体结合，但在所述可切割接头在靶位点处进行蛋白水解切割后，所述IL‑2细胞因子或其功能片段被激活，这使其能够或更能够与其同源受体结合。
掩蔽 il 细胞因子切割产物

[发明专利]掩蔽的IL-15细胞因子和其切割产物-CN202180043503.5在审
发明人： R·罗森菲尔德;U·埃斯基欧卡克;邱华伟;P·约翰逊;K·A·詹金斯;M·珀德佐利-里贝尔;D·S·托玛;R·K·奥唐奈 -专利权人：西里欧发展公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本发明涉及掩蔽的IL‑15细胞因子，所述掩蔽的IL‑15细胞因子包括IL‑15细胞因子或其功能片段、掩蔽部分和蛋白水解可切割接头。所述掩蔽部分掩蔽所述IL‑15细胞因子或其功能片段，由此减少或预防所述IL‑细胞因子或其功能片段与其同源受体结合，但在所述可切割接头在靶位点处进行蛋白水解切割后，所述IL‑15细胞因子或其功能片段被激活，这使其能够或更能够与其同源受体结合。
掩蔽 il 15 细胞因子切割产物

[发明专利]掩蔽的IL-12细胞因子和其切割产物-CN202180038975.1在审
发明人： R·罗森菲尔德;U·埃斯基欧卡克;邱华伟;P·约翰逊;K·A·詹金斯;M·珀德佐利-里贝尔;D·S·托玛;R·K·奥唐奈 -专利权人：西里欧发展公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61P37/04 文献下载
摘要：本发明涉及掩蔽的IL‑12细胞因子，所述掩蔽的IL‑12细胞因子包括IL‑12细胞因子或其功能片段、掩蔽部分和蛋白水解可切割接头。所述掩蔽部分掩蔽所述IL‑12细胞因子或其功能片段，由此减少或预防所述IL‑细胞因子或其功能片段与其同源受体结合，但在所述可切割接头在靶位点处进行蛋白水解切割后，所述IL‑12细胞因子或其功能片段被激活，这使其能够或更能够与其同源受体结合。
掩蔽 il 12 细胞因子切割产物

[发明专利]掩蔽型细胞因子多肽-CN201980077964.7在审
发明人： M·卡罗;D·M·拉伊;D·托马尔;P·约翰逊;R·罗森菲尔德;R·奥哈根;邱华伟 -专利权人：西里欧发展公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07K14/52 文献下载
摘要：本文提供了细胞因子或其功能片段，在一些实施方案中，所述细胞因子或其功能片段被工程化，以在所述细胞因子或其功能片段的一个或多个受体结合位点处被掩蔽部分掩蔽。在一些实施方案中，所述细胞因子被工程化，以通过包括可蛋白水解切割的接头而可以在靶位点处(如在肿瘤微环境中)被蛋白酶激活。在一些实施方案中，所述可蛋白水解切割的接头将所述细胞因子与所述掩蔽部分连接、将所述细胞因子与半衰期延长结构域连接和/或将所述掩蔽部分与半衰期延长结构域连接。所述掩蔽部分阻断、封闭、抑制(例如，降低)或以其它方式阻止(例如，掩蔽)所述细胞因子的活性或与其同源受体或蛋白质的结合。所述可切割接头在所述靶位点处被蛋白水解切割时，所述细胞因子被激活，使其能够以增加的亲和力与其同源受体或蛋白质结合。
掩蔽细胞因子多肽

[发明专利]预成形刚性端口-CN201380062641.3在审
发明人： R·罗森菲尔德;N·巴凯;Y·拉哈夫;M·海恩;M·萨哈尔 -专利权人：赖瑞葛波特有限公司
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61B1/267 文献下载
摘要：本发明提供一种预成形端口，至少部分地引入到体腔内，其包括具有远端和近端的主体；所述主体包括至少一个贯通通道能引入至少一个手术工具；所述远端包括至少一个延伸；其中所述延伸适于提供机械支撑给位于所述体腔内的远端器官。
成形刚性端口

[发明专利]针对突变P53的共同表位的人合成单链抗体及其用途-CN200680017929.9无效
发明人： B·索洛蒙;S·奥加德;I·本哈;R·罗森菲尔德 -专利权人：特拉维夫大学拉莫特有限公司
申请日： 2006-03-23 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：提供了可以特异性结合由突变的而不是野生型p53蛋白质共有的暴露表位的分离的多肽、编码其的分离的多核苷酸或表达载体、病毒展示媒介物。还提供了使用通过本发明揭示的分离的多肽诱导凋亡和治疗癌症以及诊断p53相关癌症的方法。
针对突变 p53 共同合成抗体及其用途