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- [发明专利]用于供应和/或吸收无功功率的方法和设备-CN200710112167.7有效
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R·沃林
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通用电气公司
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2007-06-19
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2007-12-26
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F03D9/00
- 一种风力涡轮机(10)包括具有轮毂(20)的转子(14)、连接在轮毂上的至少一个转子叶片(22)以及连接在轮毂上以便与其转动的转子轴(26、28);电连接在转子轴上的电发生器(24);电连接到电发生器上的发生器侧频率转换器(36),以便将从电发生器接收的可变频率AC转换成DC,发生器侧频率转换器电连接到电载荷(40)上并且构造成将无功功率供应到电载荷并且从电载荷中吸收无功功率中的至少一种情况;电连接到发生器侧频率转换器上的电网侧频率转换器(38),以便将从发生器侧频率转换器接收的DC转换成固定频率AC,电网侧频率转换器电连接到电载荷上,并且构造成将无功功率供应到电载荷并且从电载荷中吸收无功功率中的至少一种情况。
- 用于应和吸收无功功率方法设备
- [发明专利]作为组胺-H3激动剂或拮抗剂的N-(咪唑基烷基)取代的环胺-CN99812236.X无效
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R·沃林;S·B·罗森布鲁姆;A·阿丰索
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先灵公司
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1999-10-15
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2001-11-21
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C07D401/06
- 本发明公开了具有优异的组胺-H3受体拮抗剂活性的式(Ⅰ)的新型N-(咪唑基烷基)取代环胺化合物及该化合物的制备方法,式(Ⅰ)中R1是选自H、OCO-R7和CO2R7,R7是取代或未取代的烷基或芳基,在所述取代的烷基或芳基上的取代基是选自氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、杂环基和卤素;R2是选自H、羟基或卤素;G是间隔基团,选自C3-C7直链烷基、C2-C7烯基或C2-C7炔基,该直链烷基、烯基或炔基可任选地被一个或多个R7基团取代;T代表环胺,是选自a、b、c或d的环形基团,其中n是0-3的整数,R3、R4、R5和R6可以相同或不同,条件是,R3、R4、R5和R6中的任何两个可以结合在环T的相同或不同的碳原子上,该R3、R4、R5和R6是独立地选自H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6链烯基、取代或未取代的C1-C6炔基、芳基、芳烷基、烷基芳基、环烷基、杂环基、-C-O-R8,-C(=O)R8,-CO2R8,-OC(O)R8,-NH2,-NHR8,-N(R8)2,-NR8R9,-SR8,-SO2R8,S(O)R8,-OH,-OR8,-CH2OR8,-CH2NH2,-CH2N(R8)2,-CH2NHR8,-CH2SR8,-C(O)-NHR8,-C(O)NR8R9,-CN,-NO2,-NR8-CO-,-C(NH)-NR8,-C(=NR8)NR9,-NR8-C(NH)-,-NHR8(CO)NHR9,-(O-CR8-CR8-O)-,-CX(R8)2,-CX2R8,-CX3,-OCX3,-N(R8)-S(O)R9,-N(R8)-SO2R9,(=O),(=NH-OR8),-C(=S)R8,-NCR8,-NOR8,-NR8R9-SO2-NR8R9,-OPO2R8,-P+(R8)3X,-SO3H,稠合杂芳基和(=CR8),其中R8和R9独立地是H或C1-C6烷基、芳基、芳烷基、烷基芳基、环烷基或杂环基,X是卤素。在另一实施方案中,本发明公开了含有这种环胺的药物组合物及用其治疗过敏反应、炎症和与CNS有关的疾病的方法。
- 作为组胺h3激动剂拮抗剂咪唑烷基取代
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