用于乳腺癌紊乱分析的方法,包含确定在从根据SEQ ID NO.1至10和/或SEQ ID NO.50至SEQ ID NO.60的序列群组中选择的序列中的一种或多种CpG二核苷酸的基因组甲基化状态。可选地,附加地执行下述步骤:将来自甲基化状态测试的一种或多种结果输入到从诊断多变量模型获得的分类器中,计算关于该样本是来自正常组织还是乳腺癌组织的可能性,和/或计算用于预测置信度的关联p值。
本发明涉及用于分析卵巢癌病症的方法,包括确定选自SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.10和/或SEQ ID NO.50-SEQ ID NO.60的序列中一个或多个CpG二核苷酸的基因组甲基化状态。任选地,额外进行以下步骤:将来自甲基化状态测试的一个或多个结果输入获自诊断多变量模型的分类器,计算样品来自正常组织或卵巢癌组织的可能性,和/或,计算预测中的置信度的关联p-值。