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[发明专利]预防转移的靶向γ亚单位的线粒体ATP抑制剂-CN202180074119.1在审
发明人： M·P·利桑蒂;F·苏特加;M·菲奥里罗;J·坎加斯梅察 -专利权人：卢内拉生物技术有限公司
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：线粒体ATP合酶的高ATP产生是用于抗癌治疗，特别是用于预防肿瘤进展的新治疗靶标。描述了用于转移的线粒体相关的基因标签，其特征是线粒体ATP合酶的γ亚单位(ATP5F1C)。敲减ATP5F1C表达显著降低了ATP产生、3D锚定非依赖性生长和细胞迁移。贝达喹啉或具有脂肪酸部分的贝达喹啉衍生物的施用在体外下调ATP5F1C表达并在体内预防自发性转移。线粒体ATP5F1C是用于预防转移性疾病进展的未来药物开发的一种有前途的新生物标志物和分子靶标。
预防转移靶向单位线粒体 atp 抑制剂

[发明专利]基于ATP的细胞分选和过度增殖癌症干细胞-CN202080074448.1在审
发明人： M·P·利桑蒂;F·苏特加;M·菲奥里罗 -专利权人：卢内拉生物技术有限公司
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12N5/095 文献下载
摘要：高线粒体ATP是赋予癌细胞过度增殖、干性、非锚定依赖性、抗氧化能力和多药抗性的代谢特征。在本方法下，细胞内ATP水平可以用作鉴别、分离和纯化侵袭性和过度增殖癌症干细胞(“CSC”)表型的代谢生物标志物。此外，可以将ATP与其他CSC标志物(例如CD44或ALDH活性)组合，以有益地将CSC群分级成亚群。例如，高ATP/高CD44CSC亚群表现出的非锚定依赖性生长水平是低ATP/高CD44CSC亚群的两倍。还公开了表明线粒体ATP合成牵涉循环肿瘤细胞(“CTC”)的干性、转移和检测有关联的补充性生物信息学数据，以及五员ATP相关转移基因特征(ABCA2、ATP5F1C、COX20、NDUFA2和UQCRB)。本方法的基因特征可以用于鉴别体外细胞迁移和侵袭能力以及体内自发转移显著增加的CSC。本方法还为系统靶向癌细胞的干性、多药抗性和转移提供了细胞平台。
基于 atp 细胞分选过度增殖癌症干细胞

[发明专利]用于靶向线粒体和杀死癌症干细胞的三联疗法-CN201980091489.9在审
发明人： M·P·利桑蒂;F·苏特加;M·菲奥里罗 -专利权人：卢内拉生物技术有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：癌症干细胞(CSC)可以通过新的治疗策略根除，所述治疗策略在一些实施方案中涉及FDA批准的抗生素和膳食补充剂。本途径通过在诱导的线粒体氧化应激期间抑制CSC中的线粒体生物发生而不抑制正常细胞，有效地导致CSC的协同根除。实施方案可以包括抑制线粒体生物发生并靶向大线粒体核糖体的治疗剂、抑制线粒体生物发生并靶向小线粒体核糖体的治疗剂和充当助氧化剂或诱导线粒体氧化应激的治疗剂。在初步研究期间，根据本途径的组合物在MCF7ER(+)细胞系中抑制约90％的CSC增殖，并证实线粒体耗氧量和ATP产生减少。一些实施方案包括亚抗微生物抗生素浓度，从而使抗生素耐药问题最小化。在一些实施方案中，一种或多种治疗剂与靶向信号缀合。
用于靶向线粒体杀死癌症干细胞三联疗法

[发明专利]用于抗衰老的三联疗法-CN201980091563.7在审
发明人： M·P·利桑蒂;F·苏特加;M·菲奥里罗 -专利权人：卢内拉生物技术有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本途径通过在诱导的线粒体氧化应激期间抑制线粒体生物发生而不抑制正常细胞来有效地根除衰老细胞和携带与衰老相关的标志的细胞。实施方案可以包括抑制线粒体生物发生并靶向大线粒体核糖体的治疗剂、抑制线粒体生物发生并靶向小线粒体核糖体的治疗剂和充当助氧化剂或诱导线粒体氧化应激的治疗剂。一些实施方案包括亚抗微生物抗生素浓度，从而使抗生素耐药问题最小化。
用于衰老三联疗法