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[发明专利]用于选择性靶向活化的致病性T细胞和NK细胞的自体/同种异体免疫防御受体-CN201980038227.6在审
发明人： M·马蒙金;M·K·布伦纳;莫非嫣 -专利权人：贝勒医学院
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本公开的实施方案涉及工程化改造的表达自体/同种异体免疫防御受体(ADR)的T细胞，其选择性地靶向包括致病性T细胞的活化的T细胞以使其失能。嵌合受体包含例如靶向4‑1BB、OX40和CD40L的部分，其表达指示活化的T细胞。在特定实施方案中，存在使用过继T细胞转移编码ADR的细胞来预防或治疗与活化的T细胞相关的病症的方法。
用于选择性靶向活化致病性细胞 nk 同种异体免疫防御受体

[发明专利]通过强制表达CD8αβ和1类限制性T细胞受体将CD4 T细胞重编程为细胞毒性CD8细胞-CN201980034954.5在审
发明人： C·E·阿尔伯巴特;G·巴杰瓦;M·K·布伦纳 -专利权人：贝勒医学院
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本公开的实施方案包括与T细胞疗法的改善有关的方法和组合物。在特定的实施方案中，在CD8+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD8+T细胞疗法得到增强。在某些实施方案中，在CD4+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD4+T细胞具有了细胞毒性细胞功能用于过继转移。在特定的实施方案中，表达TCR和表达CD8αβ共受体的CD4+和CD8+T细胞用于过继转移。
通过强制表达 cd8 限制性细胞受体 cd4 编程毒性

[发明专利]溶瘤病毒疗法和免疫疗法-CN201880042149.2在审
发明人：铃木正崇;A·罗斯韦尔肖;C·E·波特;渡部纪宏;M·K·布伦纳 -专利权人：贝勒医学院
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A61K35/768 文献下载
摘要：本发明涉及利用(i)溶瘤病毒；(ii)包含编码免疫调节因子的核酸的病毒；和(iii)包含对癌细胞抗原具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)的至少一个细胞的癌症组合疗法。在特定的实施方式中，所述包含编码免疫调节因子的核酸的病毒包含编码IL‑12和/或拮抗剂抗PD‑L1抗体的核酸。
核酸免疫调节因子病毒包含编码癌细胞抗原嵌合抗原溶瘤病毒组合疗法拮抗剂抗体癌症病毒细胞

[发明专利]用于治疗慢性病个体的质粒介导的补充-CN02827105.X无效
发明人： R·德拉吉亚－阿克利;R·H·卡彭特;D·R·克恩;R·J·施瓦茨;G·金;K·哈恩;M·K·布伦纳 -专利权人：阿德维希斯公司;贝勒医学院
申请日： 2002-12-10 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： A61K38/25 文献下载
摘要：本发明涉及质粒介导补充的组合物和方法。该组合物和方法可用于延缓肿瘤生长；延缓恶病质，消瘦，贫血及其它通常与患癌症的动物相关的病症。总的说来，本发明具体可如下实施：将有效量的编码GHRH或其功能性生物等同物的核酸表达构建体递送到动物组织中，并使该编码基因在该动物体内表达。例如，当这种核酸序列被递送到个体组织特异性细胞中时，能够获得特定的组成型表达。而且，GHRH或其功能性生物等同物基因的外部调节可通过诱导型启动子而实现，其中所述启动子由施用给该动物的分子开关分子调控。编码GHRH或其功能性生物等同物的组成型或诱导型核酸表达构建体的优选递送方法是通过体内电穿孔方法直接注入动物细胞内。另外，可通过将重组GHRH或其生物等同物直接递送到动物体内而达到延缓肿瘤生长，延缓恶病质或通常与肿瘤相关的消瘦的治疗目的。
用于治疗慢性病个体质粒补充