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[发明专利]具有利用光学转换且包括多个各自容纳光纤的自由端的光学腔的电离室的检测中子的装置-CN202210802306.3在审
发明人： C·詹姆斯;M·拉莫特;G·德伊扎拉 -专利权人：原子能与替代能源委员会
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： H01J47/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测中子的装置(1)，该装置包括利用光学装换的至少一个密封电离室(2)，所述电离室具有多个腔，每个腔的操作基于使用自由端在腔内的光纤的光学转换，这允许多点中子通量测量，其中测量点轴向分布。
具有利用光学转换包括各自容纳光纤自由电离室检测中子装置

[发明专利]多拉司他汀10和奥里斯他汀的衍生物-CN201480030093.0有效
发明人： M·佩雷斯;I·利拉特;M·拉莫特 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及下式(I)化合物其中‑R1为H或OH，‑R2为(C1‑C6)烷基、COOH、COO‑((C1‑C6)烷基)或噻唑基，‑R3为H或(C1‑C6)烷基，和‑R4为被选自OH和NR9R10基团中一个或多个基团取代的芳基‑(C1‑C8)烷基，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，和其用途，特别是用于治疗癌症的用途，包含其的药物组合物及其制备方法。
多拉 10 里斯衍生物

[发明专利](4‑羟基‑2‑甲基‑1,1‑二氧‑2H‑苯并[e][1,2]噻嗪‑3‑基)(萘‑2‑基)甲酮在预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎中的用途-CN201680023190.6在审
发明人： M·拉莫特;D·洪克罗;B·勒格朗 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及(4‑羟基‑2‑甲基‑1,1‑二氧‑2H‑苯并[e][1,2]噻嗪‑3‑基)(萘‑2‑基)甲酮或其药学上可接受的盐之一，其用于预防和/或治疗肝脏脂肪变性，包括非酒精性脂肪性肝炎或其并发症之一的用途。
羟基甲基二氧噻嗪预防治疗酒精性脂肪性肝炎中的用途

[发明专利]多拉司他汀10和奥里斯他汀的衍生物-CN201480032708.3在审
发明人： M·佩雷斯;I·利拉特;M·拉莫特 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及下式(I)化合物其中：-R₁为H或OH，-R₂为(C₁-C₆)烷基、COOH、COO-((C₁-C₆)烷基)或噻唑基，-R₃为H或(C₁-C₆)烷基，和-R₄为：被选自OH和NR₉R₁₀基团中的一个或多个基团取代的芳基–(C₁–C₈)烷基，或者任选被选自(C₁–C₆)烷基、OH和NR₁₂R₁₃基团中的一个或多个基团取代的杂环–(C₁–C₈)烷基，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，及其用途，特别是用于治疗癌症的用途，包含其的药物组合物及其制备方法。
多拉 10 里斯衍生物

[发明专利]多拉司他汀10和奥里斯他汀的衍生物-CN201480023286.3在审
发明人： M·佩雷斯;I·利拉特;M·拉莫特 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及下式(I)化合物：其中：-R₁是H或OH，-R₂是(C₁–C₆)烷基、COOH、COO–((C₁–C₆)烷基)或噻唑基，-R₃是H或(C₁–C₆)烷基，以及-R₄是：·被选自OH和NR₅R₆中的一个或多个基团取代的、具有1至8个碳原子的、直链或支链、饱和或不饱和的烃基团，·–(CH₂CH₂X₁)(CH₂CH₂X₂)_a2(CH₂CH₂X₃)_a3(CH₂CH₂X₄)_a4(CH₂CH₂X₅)_a5R₇，·被选自OH和NR₉R₁₀中的一个或多个基团取代的芳基–(C₁–C8)烷基，或者·任选被选自(C₁–C₆)烷基、OH和NR₁₂R₁₃基团中的一个或多个基团取代的杂环–(C₁–C₈)烷基，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，和其用途，特别是用于治疗癌症的用途，以及包含其的药物组合物及其制备方法。
多拉 10 里斯衍生物

[发明专利]苯并噻嗪衍生物、其制备方法及其作为药物的应用-CN201080010207.7有效
发明人： M·佩雷;M·拉莫特;D·洪克罗;Y·里瓦尔 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2010-03-02 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及不但在酶水平上而且在细胞水平上均具有抑制11β-羟基甾体脱氢酶1(11β-HSD1)能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物符合通式(I)。显著地，其中R₁代表氢或者OR₁代表酯或醚。R₂代表萘基或1，2，3，4-四氢化萘或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R₃代表甲基或乙基。R₄和R′₄代表氢。
衍生物制备方法及其作为药物应用

[发明专利]肉桂酰基-哌嗪衍生物及其作为PAR-1拮抗剂的用途-CN200780022674.X有效
发明人： M·佩雷斯;M·拉莫特;B·勒格朗;R·勒蒂耶纳 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2007-06-19 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C07D295/18 文献下载
摘要：本发明涉及具有如下通式(I)的化合物，其中：R₁代表卤素、CN或者NO₂；R₂代表氢或者卤素；n代表1或者2；R₃代表被一个或多个卤素或者C₁-C₆烷基取代的苯基；或者环己基；还涉及该化合物的治疗上可接受的盐或溶剂合物。这些化合物可用作蛋白酶-激活受体-1(par-1)拮抗剂，特别是用于血栓症的治疗。
肉桂衍生物及其作为 par 拮抗剂用途

[发明专利]苯基戊二烯衍生物及其作为PAR1拮抗剂的用途-CN200780022348.9有效
发明人： M·佩雷斯;M·拉莫特;B·勒格朗;R·勒蒂尼 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2007-06-19 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物或其治疗上可接受的盐或溶剂化物：其中R₁和R₂，相同或不同，代表：氢原子或卤素、CN或NO₂，且R₁和R₂不同时代表氢，m代表1或2，n代表：0、1或2，R₃代表未取代的或被一个或多个选自卤素、羟基或C₁-C₆烷基的基团取代的苯基；未取代的或被一个或多个选自卤素或羟基的基团取代的C₂-C₆烷基；环烷基；吡啶；噻吩；未取代的或被C₁-C₆烷基取代的吡咯；噻唑或呋喃。
苯基戊二烯衍生物及其作为 par1 拮抗剂用途

[发明专利]新颖苯并噻吩基或吲哚衍生物,其制备和其作为蛋白质异戊烯转移酶抑制剂的用途-CN02815384.7无效
发明人： M·佩雷;M·拉莫特;B·希尔;C·埃蒂耶旺 -专利权人：皮埃尔法布雷医药公司
申请日： 2002-06-05 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，其中特别地，W表示H、SO₂R₅、CO(CH₂)_nR₅、(CH₂)_nR₆、CS(CH₂)_nR₅；X表示S或NH；Y表示(CH₂)_P、CO、(CH₂)_PCO、CH＝CH－CO；Z表示杂环、咪唑、苯并咪唑、异噁唑、四唑、噁二唑、噻二唑、吡啶、喹唑啉、喹喔啉、喹啉、噻吩；R₁表示COOR₆、CONR₆R₇、CO－NH－CH(R₆)－COOR₇、CH₂NR₆R₇、CH₂OR₆、(CH₂)PR₆、CH＝CHR₆；R₂特别表示氢、C₁－C₁₀烷基、取代或未取代苯基；R₃和R₄表示氢、C₁－C₆烷基；R₅表示取代或未取代苯基或萘基；R₆和R₇相同或不同，表示氢、C₁－C₁₅烷基、杂环、芳基；n表示0－10，p表示1－6。
新颖噻吩吲哚衍生物制备作为蛋白质戊烯转移酶抑制剂用途

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