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[发明专利]2，3-二氢化茚衍生物-CN201080013500.9无效
发明人： K·J·吉伦;J·吉尔斯派;C·贾米森;J·K·F·麦克里恩;E·M·莫伊尔;Z·兰科维奇 -专利权人：欧加农股份有限公司
申请日： 2010-04-08 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C07C311/07 文献下载
摘要：本发明涉及根据式I的2，3-二氢化茚衍生物，其中的变量如在说明书中所定义，或涉及其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及包括一种或多种所述的2，3-二氢化茚衍生物的药物组合物，以及涉及它们在治疗例如在其中需要增强由AMPA受体介导的突触响应的精神病，包括精神分裂症、抑郁或阿茨海默氏病中的用途。
氢化衍生物

[发明专利]作为AMPA增强剂的吡唑烷烃基酰胺取代的噻吩-CN200780024808.1无效
发明人： K·J·吉伦;C·贾米森;J·K·F·麦克林;E·M·莫伊尔;Z·兰科维克 -专利权人：欧加农股份有限公司
申请日： 2007-07-02 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如说明书中所定义，或者涉及其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，和其在疗法中的用途，例如在精神病的治疗或预防中，其中需要增强由AMPA受体介导的突触响应，所述精神病包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
作为 ampa 增强吡唑烷烃基酰胺取代噻吩

[发明专利]作为除草剂的取代的吡咯烷酮,噻唑烷酮或噁唑烷酮类-CN01125418.1无效
发明人： J·M·科斯;J·M·克劳;N·J·巴尼斯;D·P·J·皮尔森;I·R·马修斯;S·K·沃拉;S·－C·史密夫;G·米歇尔;R·A·巴伯;R·M·艾利斯;D·W·兰顿;K·J·吉伦;G·哈特;A·M·科扎吉维茨;D·P·培根;P·贝里尼 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1995-05-26 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：具有通式(I)的化合物,其中X是O、S或CR4R5;每个R4和R5独立地是氢或C1－C4烷基;Z是O、S或NR4;n值为0或1;Y是O、S、NR6或CR4R5;R6是H、OH、CHO、NR16R17或C1－C10烃基、O－(C1－C10烃基),这二者均可被一个或多个选自OR16、COR16、COOR16、OCOR16、CN、卤素、S(O)pR16、NR16R17、NO2、NR16COR17、NR16CONR17R18、CONR16R17或杂环基的取代基所取代;R16、R17和R18各自独立地是氢、C1－C6烃基或C1－C6卤代烃基;p值为0、1或2;另外,当Y是NR6或CR4R5,并且a)Z是NR4或b)n值为0时;取代基Y和Z或Y和R1可以一起形成一个可用式－Q1－Q2－或－Q1－Q2－Q3－代表的桥,其中Q1、Q2和Q3各自独立地代表CR12R13、=CR12、CO、NR14、=N、O或S;每个R12和R13独立地代表氢、C1－C4烷基、OH或卤素;R14代表氢或C1－C4烷基;W是O或S;R1是氢或C1－C10烃基或含有3至8个环原子的杂环基,R2和R3各自独立地是氢或C1－C4烷基;A是芳香或芳香杂环环系,其上可任选地另外被取代,基团A上的两个或多个取代基可以结合起来形成一个稠合的5或6元饱和或部分饱和的碳环或杂环,其中任何碳原子或季铵化的氮原子均可被上述为A叙述的基团所取代,或者其中一个环碳原子可以是一个羰基的一部分,或者一个氮原子可被氧化。
作为除草剂取代吡咯烷酮噻唑噁唑烷酮类

[发明专利](硫代－)碳酸/氨基甲酸2－吡咯烷酮基－3－酯、－硫酯以及－酰胺的制备方法-CN96195557.0无效
发明人： J·M·科克斯;K·J·吉伦;R·M·艾利斯;S·K·瓦拉;S·C·史密斯;I·R·马苏斯 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-05-13 - 公布日： 1998-08-19 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：一种用于制备通式Ⅱ的化合物的方法其中R1是氢或C1－C10的烃基或带有3到8个环原子的杂环基,它们中的任一个任选地可被下列基团取代卤素(即氯、溴、氟或碘)、羟基、SO2NRaRb(其中Ra和Rb独立地为H或C1－C6的烷基)、SiR3c(其中Rc各自独立地为C1－C4的烷基或苯基)、氰基、硝基、氨基、烷基部分带有1到6个或更多个碳原子的单—和二烷基氨基、酰氨基、C1－C6的烷氧基、C1－C6的卤代烷氧基、C1－C6的烷基硫代基、C1－C6的烷基亚磺酰基、C1－C6的烷基磺酰基、羧基、羧酰胺,其中连接在氮原子上的基团可以是氢或任选地是被取代的低级烃基;烷氧基部分带有1到6个或更多个碳原子的烷氧基羰基、或芳基如苯基;R2、R3、R4和R5各自独立地为氢或C1－C4的烷基;A是芳族或杂芳族环系,任选地可被一个或多个取代基取代,这些取代基选自卤素、C1－C10的烃基、－O(C1－C10的烃基)、－S(C1－C10的烃基)、－SO(C1－C10的烃基)或－SO2(C1－C10的烃基)、氰基、硝基、SCN、S1R3c(其中Rc各自独立地为C1－C4的烷基或苯基)、COR7、CR7NOR8、NHOH、ONR7R8、SF5、COOR7、SO2NR7R8、OR9或NR10R11;且其中任何一个环氮原子可被季铵化或氧化;作为选择,基团A的任何两个取代基可结合形成稠合的五元或六元饱和或部分饱和的碳环或杂环,其中的任何碳原子或季铵化的氮原子可用上述属于A取代基的任何基团取代,或其中的环碳原子可被氧化;R7和R8各自独立地为氢或C1－C10的烃基;R9是氢、C1－C10的烃基、SO2(C1－C10的烃基)、CHO、CO(C1－C10的烃基)、COO(C1－C10的烃基)或CONR7R8;R10和R11各自独立地为氢、C1－C10的烃基、O(C1－C10的烃基)、SO2(C1－C10的烃基)、CHO、CO(C1－C10的烃基)、COO(C1－C10的烃基)或CONR7R8;基团A所含的任何烃基任选地可被下列基团取代卤素(即氯、溴、氟或碘)、羟基、SO2NRaRb(其中Ra和Rb独立地为H或C1－C6的烷基)、氰基、硝基、氨基、烷基部分带有1到6个或更多个碳原子的单－和二烷基氨基、酰氨基、C1－C6的烷氧基、C1－C6的卤代烷氧基、C1－C6的烷基硫代基、C1－C6的烷基亚磺酰基、C1－C6的烷基烷基磺酰基、羧基、羧酰胺,其中连接在氮原子上的基团可以是氢或任选地被卤素取代的低级烃基;烷氧基部分带有1到6个或更多个碳原子的烷氧基羰基、或芳基如苯基;R21是氢、卤素、OH或OCONHR1,其中R1如上面定义的那样;该方法包括在碱性条件下环化通式Ⅲ的化合物其中,A、R2、R3、R4、R5和R21如通式Ⅱ定义的那样,且R25是离去基团如卤原子。
碳酸氨基甲酸吡咯烷酮以及制备方法

[发明专利]作为除草剂的取代的吡咯烷酮，噻唑烷酮或噁唑烷酮类-CN95194250.6无效
发明人： J·M·科斯;J·M·克劳;N·J·巴尼斯;D·P·J·皮尔森;I·R·马修斯;S·K·沃拉;S-C·史密夫;G·米歇尔;R·A·巴伯;R·M·艾利斯;D·W·兰顿;K·J·吉伦;G·哈特;A·M·科扎吉维茨;D·P·培根;P·贝里尼 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1995-05-26 - 公布日： 1997-07-02 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：具有通式(I)的化合物，其中X是O、S或CR4R5；每个R4和R5独立地是氢或C1-C4烷基；Z是O、S或NR4；n值为0或1；Y是O、S、NR6或CR4R5；R6是H、OH、CHO、NR16R17或C1-C10烃基、O-(C1-C10烃基)，这二者均可被一个或多个选自OR16、COR16、COOR16、OCOR16、CN、卤素、S(O)PR16、NR16R17、NO2、NR16COR17、NR16CONR17R18、CONR16R17或杂环基的取代基所取代；R16、R17和R18各自独立地是氢、C1-C6烃基或C1-C6卤代烃基；p值为0、1或2；另外，当Y是NR6或CR4R5，并且a)Z是NR4或b)n值为0时；取代基Y和Z或Y和R1可以一起形成一个可用式-Q1-Q2-或-O1-Q2-Q3-代表的桥，其中Q1、Q2和Q3各自独立地代表CR12R13、＝CR12、CO、NR14、＝N、O或S；每个R12和R13独立地代表氢、C1-C4烷基、OH或卤素；R14代表氢或C1-C4烷基；W是O或S；R1是氢或C1-C10烃基或含有3至8个环原子的杂环基，R2和R3各自独立地是氢或C1-C4烷基；A是芳香或芳香杂环环系，其上可任选地另外被取代，基团A上的两个或多个取代基可以结合起来形成一个稠合的5或6元饱和或部分饱和的碳环或杂环，其中任何碳原子或季铵化的氮原子均可被上述为A叙述的基团所取代，或者其中一个环碳原子可以是一个羰基的一部分，或者一个氮原子可被氧化。
作为除草剂取代吡咯烷酮噻唑噁唑烷酮类

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