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[发明专利]二氨基吩噻嗪鎓化合物包括甲基锍氯化物(MTC)的化学合成方法-CN201910293813.7有效
发明人： J·P·辛克莱;S·L·尼科尔;J·M·D·斯托里来 -专利权人：维斯塔实验室有限公司
申请日： 2014-10-06 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：本发明提供合成和纯化某些3,7‑二氨基‑吩噻嗪‑5‑鎓化合物(在本文中称为“二氨基吩噻嗪鎓化合物”)，包括甲基锍氯化物(MTC)(也称为亚甲蓝)的方法。#imgabs0#
氨基吩噻嗪鎓化合物包括甲基氯化物 mtc 化学合成方法

[发明专利]化学合成取代的10H-吩噻嗪-3,7-二胺化合物的方法-CN201680041666.9有效
发明人： J·M·D·斯托里;C·P·拉尔奇;S·J·肯普;S·克鲁纳斯;S·L·尼克尔;H·S·吉伯德;M·辛普森;J·P·辛克莱;C·马歇尔 -专利权人：维斯塔实验室有限公司
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明通常涉及化学合成领域，并且更具体地涉及化学合成的方法，其包括通过由还原胺化来选择性烷基化的步骤制备式(1)的取代的10H‑吩噻嗪‑3,7‑二胺化合物的步骤，其中使相应的式(4)的未取代的二胺与醛/酮在还原胺化条件下反应。本发明还涉及这样的方法，其结合另外的后续和/或在前步骤例如以由式(1)的化合物制备式(2)和(3)的化合物，以及由例如式(5)、(6)、(7)、(8)和(9)的化合物制备式(4)的化合物。式(1)、式(2)和式(3)的化合物可用于例如治疗蛋白质聚集的疾病，如阿尔茨海默氏病。
化学合成取代 10 吩噻嗪化合物方法

[发明专利]通过硫代磺酸与苯胺的高碘酸类介导的氧化偶联步骤合成硫代磺酸-CN201780079246.4有效
发明人： J·P·辛克莱;S·L·尼克尔;J·M·D·斯托里;C·P·拉尔奇 -专利权人：维斯塔实验室有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：本发明总体上涉及化学合成领域，并且更具体地涉及通过如本文所述的式(2)的硫代磺酸与式(3)的苯胺的高碘酸类介导的氧化偶联步骤化学合成式(1)的硫代磺酸的方法。本发明还涉及这样的方法，其包括一个或多个另外的(后续的和/或在前的)例如用以进行如下的步骤：由式(1)的化合物制备式(5)的化合物；由式(5)的化合物制备式(6)的化合物；以及由式(4)的化合物制备式(2)的化合物，如本文所述。式(5)的化合物：式(6)的化合物：式(4)的化合物：。
通过硫代磺酸苯胺碘酸类介导氧化步骤合成

[发明专利]二氨基吩噻嗪鎓化合物包括甲基锍氯化物(MTC)的化学合成方法-CN201480054610.8有效
发明人： J·P·辛克莱;S·L·尼科尔;J·M·D·斯托里来 -专利权人：维斯塔实验室有限公司
申请日： 2014-10-06 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：本发明提供合成和纯化某些3,7‑二氨基‑吩噻嗪‑5‑鎓化合物(在本文中称为“二氨基吩噻嗪鎓化合物”)，包括甲基锍氯化物(MTC)(也称为亚甲蓝)的方法。
氨基吩噻嗪鎓化合物包括甲基氯化物 mtc 化学合成方法

[发明专利]包括亚甲蓝(MTC)在内的二氨基吩噻嗪鎓化合物的化学合成和纯化方法-CN201210396652.2在审
发明人： J·M·D·斯托雷;J·P·辛克莱;C·马沙尔;陈行云;C·M·维施克 -专利权人：卫思道制药有限公司
申请日： 2005-09-21 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：本发明一般涉及化学合成和纯化领域，更具体涉及合成和纯化某些3，7-二氨基-吩噻嗪-5-化合物(本文称为“二氨基吩噻嗪化合物”)、包括亚甲蓝(MTC)(也称为亚甲基蓝)的方法。在一种实施方式中，该方法包括如下顺序的步骤：亚硝基化(NOS)；亚硝酰还原(NR)；硫代磺酸生成(TSAF)；氧化性偶联(OC)；Cr(VI)还原(CR)；两性离子中间体的分离和纯化(IAPOZI)；环闭合(RC)；氯化物盐生成(CSF)；硫化物处理(ST)、二甲基二硫代氨基甲酸盐处理(DT)、碳酸盐处理(CT)、乙二胺四乙酸处理(EDTAT)之一；有机萃取(OE)；和重结晶(RX)。本发明也涉及所得(高纯度)化合物、包含它们的组合物(例如片剂、胶囊)和它们在灭活病原体的方法和医学治疗与诊断方法等中的用途，例如用于τ蛋白病、阿尔茨海默氏病(AD)、皮肤癌症、黑素瘤、病毒疾病、细菌疾病或原生动物疾病。其中：每个R¹和R⁹独立地选自-H、C_1-4链烯基和卤代C_1-4烷基；每个R^3NA和R^3NB独立地选自C_1-4烷基、C_2-4链烯基和卤代C_1-4烷基；每个R^7NA和R^7NB独立地选自C_1-4烷基、C_2-4链烯基和卤代C_1-4烷基；X是一个或多个阴离子抗衡离子以达到电中性。
包括亚甲蓝 mtc 在内氨基吩噻嗪鎓化合物化学合成纯化方法

[发明专利]包括亚甲蓝(MTC)在内的二氨基吩噻嗪化合物的化学合成和纯化方法-CN200580040090.6有效
发明人： J·M·D·斯托雷;J·P·辛克莱;C·马沙尔;陈行云;C·M·维施克 -专利权人：卫思道制药有限公司
申请日： 2005-09-21 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：本发明一般涉及化学合成和纯化领域，更具体涉及合成和纯化某些3，7－二氨基－吩噻嗪－5－嗡化合物(本文称为“二氨基吩噻嗪嗡化合物”)、包括亚甲蓝(MTC)(也称为亚甲基蓝)的方法。在一种实施方式中，该方法包括如下顺序的步骤：亚硝基化(NOS)；亚硝酰还原(NR)；硫代磺酸生成(TSAF)；氧化性偶联(OC)；Cr(VI)还原(CR)；两性离子中间体的分离和纯化(IAPOZI)；环闭合(RC)；氯化物盐生成(CSF)；硫化物处理(ST)、二甲基二硫代氨基甲酸盐处理(DT)、碳酸盐处理(CT)、乙二胺四乙酸处理(EDTAT)之一；有机萃取(OE)；和重结晶(RX)。本发明也涉及所得(高纯度)化合物、包含它们的组合物(例如片剂、胶囊)和它们在灭活病原体的方法和医学治疗与诊断方法等中的用途，例如用于τ蛋白病、阿尔茨海默氏病(AD)、皮肤癌症、黑素瘤、病毒疾病、细菌疾病或原生动物疾病。其中：每个R¹和R⁹独立地选自－H、C_1－4链烯基和卤代C_1－4烷基；每个R^3NA和R^3NB独立地选自C_1－4烷基、C_2－4链烯基和卤代C_1－4烷基；每个R^7NA和R^7NB独立地选自C_1－4烷基、C_2－4链烯基和卤代C_1－4烷基；X是一个或多个阴离子抗衡离子以达到电中性。
包括亚甲蓝 mtc 在内氨基吩噻嗪化合物化学合成纯化方法

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