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[发明专利]纯化环氧丙烷的方法-CN201780043440.7有效
发明人： J·H·泰勒斯;M·克兰普;C·穆勒;N·T·沃尔兹;B·梅森;T·凯勒;D·里德尔;H·谢林;M·韦伯;D·乌尔班奇克;A-N·帕乌莱斯库;U·韦格利;U·穆勒;M·韦登巴赫;W·J·维特兹 -专利权人：巴斯夫欧洲公司;陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化环氧丙烷的方法，其包括(i)提供包含环氧丙烷、乙腈、水和含有羰基‑C(＝O)‑的有机化合物的料流S0，其中所述含有羰基‑C(＝O)‑的有机化合物包含丙酮和丙醛中的一种或多种；(ii)通过蒸馏从料流S0中分离环氧丙烷，包括(ii.1)在第一蒸馏单元中使料流S0经受蒸馏条件，得到与料流S0相比富含环氧丙烷的气态顶部料流S1c、与料流S0相比富含乙腈和水的液体底部料流S1a和与料流S0相比富含羰基化合物的包含环氧丙烷的侧流S1b；(ii.2)使包含在侧流S1b中的羰基化合物与含有氨基‑NH2的有机化合物反应，得到含有羰基的有机化合物和含有氨基的有机化合物的反应产物；(ii.3)在第二蒸馏单元中从含有羰基的有机化合物和含有氨基的有机化合物的反应产物中分离环氧丙烷，得到富含环氧丙烷的气态顶部料流S3a和富含含有羰基的有机化合物和含有氨基的有机化合物的反应产物的液体底部料流S3b；(ii.4)将富含环氧丙烷的顶部料流S3a引入第一蒸馏单元中。
纯化丙烷方法

[发明专利]制备环氧丙烷的方法-CN201780044885.7有效
发明人： J·H·泰勒斯;M·克兰普;C·穆勒;N·T·沃尔兹;B·梅森;T·凯勒;D·里德尔;H·谢林;M·韦伯;D·乌尔班奇克;A-N·帕乌莱斯库;U·韦格利;U·穆勒;M·韦登巴赫;W·维特兹;K·吕克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司;陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧丙烷的方法，包括(i)提供包含丙烯、过氧化氢或过氧化氢的源、水和有机溶剂的物流；(ii)将(i)中提供的液体进料物流送入包含含有钛沸石的环氧化催化剂的环氧化区中，并使液体进料物流在环氧化区中经受环氧化反应条件，获得包含丙烯、环氧丙烷、水和有机溶剂的反应混合物；(iii)从环氧化区中移出流出物流，所述流出物流包含环氧丙烷、水、有机溶剂和丙烯；(iv)通过蒸馏从流出物流中分离出丙烯，包括(iv.1)使流出物流在蒸馏装置中经受蒸馏条件，获得与经受蒸馏条件的流出物流相比富含丙烯的气态顶部物流S0，和与经受蒸馏条件的流出物流相比富含环氧丙烷、水和有机溶剂的液体底部物流S01；(iv.2)将物流S0的冷凝部分返回到蒸馏装置的上部。
制备丙烷方法

[发明专利]一种制备环氧丙烷的方法-CN201780024060.9有效
发明人： D·里德尔;J·H·泰勒斯;H·谢林;U·韦格利;U·穆勒;A-N·帕乌莱斯库;J·曼微勒;T·海恩;T·吕德里茨;N·T·沃兹;C·穆勒;M·韦伯;D·乌尔班奇克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：一种制备环氧丙烷的连续方法，包括启动阶段和正常运行阶段，其中正常运行阶段包括(i)连续地提供包含丙烯、过氧化氢、乙腈、甲酸盐、水和任选地丙烷的液体进料流，其中在所述液体进料流中，在正常运行阶段期间在给定的时间点，甲酸盐的摩尔量相对于过氧化氢的摩尔量为aN(Fo/H2O2)；(ii)将在(i)中提供的液体进料流连续地传递到包含含有结构类型为MWW的钛沸石的催化剂的环氧化区中，并且使液体进料流在环氧化区中经受环氧化反应条件，获得包含环氧丙烷、乙腈、水、甲酸盐、任选地丙烯和任选地丙烷的反应混合物；(iii)从环氧化区中连续地除去流出料流，所述流出料流包含环氧丙烷、乙腈、水、至少一部分甲酸盐、任选地丙烯和任选地丙烷；其中所述正常运行阶段的特征在于，aN(Fo/H2O2)的平均变化速率小于0h‑1。
一种制备丙烷方法

[发明专利]包含光气和氯化氢的物料流的分离方法-CN201680013905.X有效
发明人： H·谢林;T·马特科;H-J·伯兰施;K·蒂勒 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C01B32/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离包含光气和氯化氢的物料流(5)的方法，其中将包含光气和氯化氢的物料流(5)供应至蒸馏塔(1)，将包含光气的料流(7)在蒸馏塔(1)的底部移出，且将主要包含氯化氢的物料流(9)在所述塔的顶部移出。将至少一部分在顶部移出的物料流(9)压缩并至少部分冷凝，并将至少一部分液态且经压缩的主要包含氯化氢的物料流减压并作为回流返回至蒸馏塔(1)的顶部。
包含光气氯化氢物料分离方法

[发明专利]制备光气的方法-CN201510849515.3有效
发明人： G·欧波特;K·蒂勒;金炳渊;H·谢林 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-03-10 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C01B32/80 文献下载
摘要：一种通过使由合并和混合氯气加料流和一氧化碳加料流而获得的加料流反应制备光气的方法，得到一个产物气体混合物，其被分成一个液态含光气的产物流和一个含一氧化碳的尾气流，该尾气流通过一个压力调节阀被排出，其中反应器中加料流的反应和产物气体混合物的分离在2.0至6.0巴的表压力下进行，其中进入反应器的加料流中的一氧化碳的过量程度通过以下方式进行调节：连续测量尾气流中一氧化碳的流量和浓度，根据这些测量值，结合一氧化碳加料流的流量、氯气加料流的流量及其氯气浓度的连续测量值计算一氧化碳过量程度的实际值，并通过调节一氧化碳加料流的流量和/或氯气加料流的流量，使其与进入反应器的加料流中的一氧化碳过量程度目标值相等。
制备光气方法

[发明专利]制备异氰酸酯的方法-CN201280014192.0有效
发明人： V·S·莱尔;T·马特科;C·科诺彻;H·谢林;G·欧波特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07C263/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使相应的胺在气相中光气化制备异氰酸酯的方法，其特征在于，通过热分离法/或膜分离法将含有来自使一氧化碳和氯气相合成—该气相合成在一氧化碳相对于氯气化学计量过量下进行—生成光气的含光气反应混合物分离成两股料流，具体而言，分离成含有相对于第一股低一氧化碳料流总重量计的至多为1重量%一氧化碳的第一股低一氧化碳料流，以及分离成含有相对于第二股高一氧化碳料流总重量计的超过10重量%一氧化碳的第二股高一氧化碳料流，并且使用第一股低一氧化碳料流作为胺在气相中光气化生成异氰酸酯中的反应料流。
制备氰酸方法

[发明专利]液态氯化氢在制备氯气的方法中作为制冷剂的用途-CN201280018995.3无效
发明人：汉斯-尤尔根·伯兰施;H·谢林;P·范丹阿比尔;T·艾尼格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C01B7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种由氯化氢制备氯气的方法，其包括以下步骤：a）提供液态氯化氢流a作为制冷剂流；b）向氯化氢氧化区进料至少一种包含氯化氢的料流b1和包含氧气的料流b2，并且将氯化氢催化氧化成氯气，得到包含氯气、水、氧气、二氧化碳和惰性气体的产物气流b3；c）使产物气流b3与盐酸溶液I在相接触装置中接触并且从料流b3中部分移出水和氯化氢，得到包含氯化氢、氯气、水、氧气、二氧化碳和任选地惰性气体的气流c；d）干燥气流c，得到基本不含水的包含氯化氢、氯气、氧气、二氧化碳和任选地惰性气体的气流d；e）通过压缩和冷却来部分液化气流d，得到至少部分液化的料流e；f）将料流e气/液分离成包含氯气、氧气、二氧化碳、氯化氢和任选地惰性气体的气流f1以及包含氯化氢、氯气、氧气和二氧化碳的液流f2并任选将至少部分气流f1返回至步骤b）中；g）通过在塔中蒸馏将液流f2分离成氯气流g1和主要由氯化氢、氧气和二氧化碳组成的料流g2；其中在步骤e）中气流d的冷却和部分液化通过与液态氯化氢料流a间接换热而进行，导致至少部分液态氯化氢料流a蒸发并且该部分作为气态氯化氢料流a’获得。
液态氯化氢制备氯气方法作为制冷剂用途

[发明专利]从包含氧气和氯气的气流分离氯气的蒸馏方法-CN201280009546.2有效
发明人：汉斯-尤尔根·伯兰施;H·谢林;P·范丹阿比尔;T·艾尼格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C01B7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于从含有氯气和氧气的气流I中除去氯气的方法，其中将气流I进料到塔K1的下部，将单独获得的液态氯化氢流II进料到该同一个塔的上部，并使上升的气流I与下降的液流II接触，氯气从流I中冷凝出来且氯化氢从流II中蒸发，获得含有氯化氢和氧气的基本上不含氯气的气流III以及含有氯气的液流IV。
包含氧气氯气气流分离蒸馏方法

[发明专利]制备亚甲基二苯基二异氰酸酯的方法-CN201180065129.5有效
发明人： M·伯克;K·蒂勒;H·谢林 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C263/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备亚甲基二苯基二异氰酸酯的方法，所述方法包括（a）双环和/多环亚甲基二苯基二胺的光气化作用，（b）将所得的粗亚甲基二苯基二异氰酸酯分离成双环和多环异构体，（c）将所得的亚甲基二苯基二异氰酸酯双环异构体混合物纯化和/或分离，以及（d）储存步骤（c）或步骤（b）中获得的混合物，其中部分储存混合物在步骤（b）和（c）的至少一项中通过再循环而重新利用。
制备甲基苯基氰酸方法

[发明专利]制备颜色稳定的MDA和MDI的方法-CN201080028256.3有效
发明人： E·史特约弗;H·谢林;R·莱因哈特;M·佐林格;D·布罗伊宁格;M·克雷默;K·蒂勒;P·范丹阿比尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-04-20 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07C209/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在酸性催化剂存在下甲醛与苯胺反应而制备亚甲基二苯二胺(MDA)的方法，其特征在于，在制备MDA中，该方法中的氧含量相对于该方法中的所有化合物为＜10000ppm。本发明还涉及MDA形成亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)的光气化作用。
制备颜色稳定 mda mdi 方法

[发明专利]制备光气的方法-CN201080011885.5无效
发明人： G·欧波特;K·蒂勒;金炳渊;H·谢林 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-03-10 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C01B31/28 文献下载
摘要：一种通过使由合并和混合氯气加料流和一氧化碳加料流而获得的加料流——其中一氧化碳以比氯气过量的量引入——在具有催化剂管束的反应器中填有活性炭床的催化剂管中反应制备光气的方法，得到一个产物气体混合物(4)，其被分成一个液态、含光气的产物流(5)和一个含一氧化碳的尾气流(6)，该尾气流通过一个压力调节阀被排出，其中反应器中加料流(1)的反应和产物气体混合物(4)的分离在2.0至6.0巴的表压力下进行，其中进入反应器的加料流(1)中的一氧化碳的过量程度通过以下方式进行调节：连续测量尾气流(6)中一氧化碳的流量和浓度，根据这些测量值，结合一氧化碳加料流(3)的流量、氯气加料流(2)的流量及其氯气浓度的连续测量值计算一氧化碳过量程度的实际值，并通过调节一氧化碳加料流(3)的流量和/或氯气加料流(2)的流量，使其与进入反应器的加料流(1)中的一氧化碳过量程度目标值相等。
制备光气方法

[发明专利]制备异氰酸酯的方法-CN200980154740.8有效
发明人： D·布罗伊宁格;J·亚当;H·谢林;E·史特约弗;M·克雷默;M·艾尔曼;K·蒂勒;M·佐林格;R·平可斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-11-18 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C263/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备异氰酸酯的方法，包括在含有铜的氢化催化剂的存在下氢化含有胺的混合物(Gi)以得到含有该胺的混合物(Gii)；以及使该混合物(Gii)与光气反应得到含有异氰酸酯的混合物(Giii)。本发明还涉及可由此方法制备的异氰酸酯。
制备氰酸方法

[发明专利]制备游离态羟基胺水溶液的方法-CN98807638.1有效
发明人： O·瓦岑贝尔格;P·毛尔;E·斯特勒菲尔;H·谢林;H·M·施奈德 -专利权人： BASF公司
申请日： 1998-08-04 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C01B21/14 文献下载
摘要：将一羟基铵盐用氨在一汽提塔内经对流法处理制备游离羟基胺的水溶液，制程中放出羟基胺，同时所得溶液经蒸馏分离成一羟基胺水溶液及一盐馏份。该新颖方法能以简单温和的方式大规模进行。分解作用的危险由于热负荷低、羟基胺的浓度低及逗留时间短而减至极少。
制备游离态羟基水溶液方法

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