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[发明专利]具有无线电接入网（RAN）共享的网络切片-CN202180090425.4在审
发明人：许芳丽;R·罗斯巴施;S·M·瓦马南;M·安格内尔;K·基斯;S·V·万加拉;N·K·R·巴勒·文卡塔;吴志斌;胡海静;张大伟;陈玉芹;H·梁 -专利权人：苹果公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： H04W16/32 文献下载
摘要：描述了一种用于基站生成第一消息和第二消息的方法。该基站将该第一消息和该第二消息发射到用户装备(UE)。该第一消息与由该基站支持的小区相关联，并包括第一公共陆地移动网络(PLMN)标识索引以及由与该第一PLMN标识索引相关联的第一PLMN支持的一个或多个网络切片的第一列表。该第二消息与一个或多个相邻小区相关联，并包括该第一PLMN标识索引以及与如由该一个或多个相邻小区支持的该第一PLMN相关联的一个或多个网络切片数据的第二列表。此外，该第二列表中的该一个或多个网络切片数据中的至少一个网络切片数据包括一个或多个相邻小区数据的子列表。
具有无线电接入 ran 共享网络切片

[发明专利]碘(III)-介导的放射性氟化-CN202010993984.3有效
发明人： N·沃斯德夫;B·H·罗特斯汀;N·A·斯蒂芬森;H·梁 -专利权人：通用医疗公司
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D319/04 文献下载
摘要：本发明涉及碘(III)‑介导的放射性氟化。描述了使用碘鎓内鎓盐并且适用于使用18F的放射性氟化的芳族化合物的氟化方法。描述了方法，中间体，试剂和放射性标记的化合物。
iii 放射性氟化

[发明专利]较细粒度用户平面安全性策略配置-CN202080100203.1在审
发明人： S·郭;张大伟;许芳丽;胡海静;H·梁;杨翔英;陈玉芹 -专利权人：苹果公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： H04W80/12 文献下载
摘要：本发明涉及系统、装置、方法和程序产品，用以提供以下粒度级别下的用户平面(UP)安全性策略：按协议数据单元(PDU)会话内的数据无线电承载(DRB)或者按该PDU会话的一个或多个DRB内的服务质量(QoS)流。
细粒度用户平面安全性策略配置

[发明专利]用于评估微卫星不稳定性的系统和测定-CN202080083538.7在审
发明人： C·海格丹;H·梁;C·鲍多;C·波尔纳斯;E·施赖伯 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明描述了用于检测生物样品中的微卫星不稳定性的系统、引物、试剂盒和方法。从毛细管电泳遗传分析仪器接收信号数据，其中所述信号数据是根据通过聚合酶链式反应(PCR)从所述生物样品扩增的包括核酸序列的片段的荧光测得的。所述核酸序列对应于多个不同的微卫星基因座并且是使用多个PCR引物获得，所述多个PCR引物被配置成侧接生物样品的多个微卫星基因座。当所述PCR引物与所述生物样品组合并且经受PCR扩增时，产生包括所述多个微卫星基因座的荧光标记的DNA片段。使用从多个荧光标记的微卫星基因座获得的荧光数据对所述生物样品的微卫星不稳定性进行分类。
用于评估卫星不稳定性系统测定

[发明专利]微卫星不稳定性测量-CN202080077281.4在审
发明人： H·梁;C·博多;C·W·希格登 -专利权人：生命科技股份有限公司
申请日： 2020-11-07 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：描述了用于检测生物样本中的微卫星不稳定性的系统和方法。从毛细管电泳基因分析仪器接收信号数据，其中信号数据是从包括通过聚合酶链式反应(PCR)从生物样本扩增的核酸序列的片段的荧光测量的。核酸序列对应于多个不同的微卫星位点，并且使用多个PCR引物获得，所述PCR引物被配置为位于生物样本的多个微卫星位点的两侧。当PCR引物和生物样本结合并进行PCR扩增时，产生包括多个微卫星位点的荧光标记的DNA片段。使用从多个荧光标记的微卫星位点获得的荧光数据对生物样本的微卫星不稳定性进行分类。
卫星不稳定性测量

[发明专利]用于在基因材料样本中检测微小变异体的方法和系统-CN201580052677.2有效
发明人： H·梁;E·施赖伯 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：一种用于确定微小变异体的计算机实施的方法。所述方法包含接收来自测试样本的电泳图序列数据，识别所述电泳图中的任何非主要峰，以及使用至少一个信号特征表征所识别的非主要峰。所述方法可进一步包含在所识别的非主要峰之间分析所述至少一个信号特征以识别候选变异体，评估所述所识别的候选变异体中的每个候选变异体的至少一个峰特性，以及基于峰特性的评估将候选变异体分类为真正变异体。
用于基因材料样本检测微小异体方法系统

[发明专利]碘(III)-介导的放射性氟化-CN201580023172.3有效
发明人： N·沃斯德夫;B·H·罗特斯汀;N·A·斯蒂芬森;H·梁 -专利权人：通用医疗公司
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D319/04 文献下载
摘要：描述了使用碘鎓内鎓盐并且适用于使用18F的放射性氟化的芳族化合物的氟化方法。描述了方法，中间体，试剂和放射性标记的化合物。
iii 放射性氟化

[发明专利]具有细化策略管理的动态频率和功率资源分配-CN201380080269.9有效
发明人： H·梁;X·刘 -专利权人：英派尔科技开发有限公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： H04W28/00 文献下载
摘要：一般地描述了提供用于自组织网络的多目标动态资源优化的技术。在一些示例中，使用动态资源优化的系统可以分配网络资源给订户组，以实现按照小区、按照订户类型、按照服务和/或按照订户资源的细化策略管理。所述动态资源优化可以是基于吞吐量目标和体验质量(QoE)目标的优化/改进。根据订户类型用户可被分成不同的组，其中每个组被分配有优先级。资源可首先被分配给最高的或者相对高的优先级的用户组，并且剩下的资源可相继地被分配给更低优先级的组。所述QoE目标可以通过映射与订户组相关联的实时服务质量(QoS)参数而被量化地确定。组策略参数集也可被应用以加权所述吞吐量和QoE目标。
具有细化策略管理动态频率功率资源分配

[发明专利]包括品质度量的双模态成像-CN201180041016.1有效
发明人： A·达席尔瓦;H·海因斯;L·邵;H·梁;A·埃克斯纳;A·格迪克 -专利权人：皇家飞利浦电子股份有限公司
申请日： 2011-08-17 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：针对对象采集解剖学图像数据集和发射图像数据集。从所述解剖学图像数据集生成衰减映射图。重建所述发射图像数据集以生成发射图像。所述重建包括使用衰减映射图校正对象中的发射辐射衰减。计算对所述衰减映射图和所述发射图像的对准进行量化品质保证（QA）度量的值。将所述发射图像与所计算的品质保证度量一起显示或打印。在一些实施例中，在重建之前，通过执行全局刚性配准并继之以感兴趣区域的局部非刚性配准将所述衰减映射图与所述发射图像数据集配准。
包括品质度量双模成像

[发明专利]呈pH依赖性抗原结合的抗体-CN201510430943.2在审
发明人： J·庞斯;J·R·沙博特;J·F·查帕罗里格斯;B·C·戈梅斯;H·梁;K·马亚瓦拉;J·T·梅特托尔二世;A·拉吉帕尔;D·L·谢尔顿 -专利权人：瑞纳神经科学公司;辉瑞大药厂
申请日： 2011-03-09 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及抗体，所述抗体与其抗原呈pH依赖性结合，致使在生理性pH(即pH 7.4)的抗原结合亲和性高于在内涵体pH(即pH 6.0或5.5)的抗原结合亲和性。换句话说，在pH 5.5/pH 7.4或pH 6.0/pH 7.4的K_D或k_off比是大于或介于2、3、4、8、10、16、20、30、40或100或100以上。所述pH依赖性抗体优先地在内涵体内与抗原解离。当抗原是经抗原介导性清除者(例如PCSK9)时，相较于在pH 7.4具有相等K_D值但无pH依赖性结合力的抗体，所述与抗原呈pH依赖性结合的抗体可具有增加的抗体半衰期。当与抗体(例如IL6)结合的抗原的清除减少时，呈pH依赖性结合的抗体可降低总抗原半衰期。呈pH依赖性结合的抗体亦可延长非与抗体结合的抗原的减少。此呈pH依赖性结合的抗体对于拮抗通常呈高量存在的标的抗原(例如IgE、DKK1、C5及SOST)而言可能是重要的。此外，当抗原是受体(例如GMCSF受体)且该受体与抗体结合时的清除增加时，所述抗体可增加抗原半衰期。
ph 依赖性抗原结合抗体

[发明专利]用于云监控的异常检测-CN201280075098.6有效
发明人： H·梁;S·陈 -专利权人：英派尔科技开发有限公司
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： G06F7/48 文献下载
摘要：提供了利用稀疏度量在云环境中进行异常检测的技术。在一些示例中，云计量数据可被采集且处理到词典库中。然后，利用l1范数最小化根据词典库来计算测试样本的线性变换系数。随后可以通过线性变换系数来计算稀疏度量。如果稀疏度量不超过预定阈值，则可将测试样本判定为异常。
用于监控异常检测

[发明专利]呈pH依赖性抗原结合的抗体-CN201180019465.6无效
发明人： J·庞斯;J·R·沙博特;J·F·查帕罗里格斯;B·C·戈梅斯;H·梁;K·马亚瓦拉;J·T·梅特托尔二世;A·拉吉帕尔;D·L·谢尔顿 -专利权人：瑞纳神经科学公司;辉瑞大药厂
申请日： 2011-03-09 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及抗体，所述抗体与其抗原呈pH依赖性结合，致使在生理性pH（即pH 7.4）的抗原结合亲和性高于在内涵体pH（即pH 6.0或5.5）的抗原结合亲和性。换句话说，在pH 5.5/pH 7.4或pH 6.0/pH7.4的KD或koff比是大于或介于2、3、4、8、10、16、20、30、40或100或100以上。所述pH依赖性抗体优先地在内涵体内与抗原解离。当抗原是经抗原介导性清除者（例如PCSK9）时，相较于在pH 7.4具有相等KD值但无pH依赖性结合力的抗体，所述与抗原呈pH依赖性结合的抗体可具有增加的抗体半衰期。当与抗体（例如I L6）结合的抗原的清除减少时，呈pH依赖性结合的抗体可降低总抗原半衰期。呈pH依赖性结合的抗体亦可延长非与抗体结合的抗原的减少。此呈pH依赖性结合的抗体对于拮抗通常呈高量存在的标的抗原（例如IgE、DKK1、C5及SOST）而言可能是重要的。此外，当抗原是受体（例如GMCSF受体）且该受体与抗体结合时的清除增加时，所述抗体可增加抗原半衰期。
ph 依赖性抗原结合抗体

[发明专利]使用改良的相分离方法来制备聚亚丙基醚二醇的方法-CN201080050441.2无效
发明人： A·W·埃彻尔斯;F·戈比勒;H·梁;H·B·森卡拉 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2010-11-09 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C08G65/34 文献下载
摘要：本发明提供了制备聚亚丙基醚二醇的方法，其中将水加入到产物聚合物中以有利于相分离。
使用改良分离方法制备丙基醚二醇

[发明专利]用于衰减校正的方法和装置-CN200980121142.0有效
发明人： J·耶;H·梁;J·韦塞尔;D·索厄德斯-埃梅德;L·邵;J·L·加勒德 -专利权人：皇家飞利浦电子股份有限公司
申请日： 2009-05-29 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： G01T1/161 文献下载
摘要：提供了一种在PET或SPECT心脏成像中的图像重建衰减校正的方法和装置。通过X射线源的测定体积的衰减成像扫描可以用于生成伽马射线衰减绘图。测定体积的衰减成像扫描可以被随机化，并且可以在被成像受检者呼吸时执行。
用于衰减校正方法装置

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