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- [发明专利]作为血清素拮抗剂的喹诺－2(1H)－酮衍生物-CN96198333.7无效
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G·麦科尔特;C·霍尔纳尔特;G·德拉克;M·阿勒特鲁
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圣诺菲合成实验室公司
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1996-09-12
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2002-11-20
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C07D401/06
- 化学式(I)的化合物，其中A代表4-(噻吩并[3，2-c]吡啶-4-基)哌嗪-1-基或4-(4-氟代苯甲酰基)哌啶-1-基，R1和R2各代表氢原子或卤素原子，或一个氨基、羟基、硝基、氰基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲基、三氟代甲氧基、-COOH、-COOR4、-CONH2、-CONHR4、-CONR4R5、-SR4、-SO2R4、-NHCOR4、-NHSO2R4，或-N(R4)2基团，其中R4和R5各是一个(C1-C4)烷基，R3代表氢原子，或一个(C1-C4)烷基、-(CH2)pOH、-(CH2)pNH2-、(CH2)nCOOH、-(CH2)nCOOR4、-(CH2)nCONH2、-(CH2)nCONHOH、-(CH2)pSH、-(CH2)nSO3H、-(CH2)nSO2NH2、-(CH2)nSO2NHR4、-(CH2)nSO2NR4R5、-(CH2)nCONHR4、-(CH2)nCONR4R5、-(CH2)pNHSO2R4、-(CH2)pNHCOR4、-(CH2)pOCOR4基团，其中R4和R5各是一个(C1-C4)烷基，n是1、2、3或4，p是2、3或4，而m是2、3或4。在治疗中的应用。
- 作为血清拮抗剂衍生物
- [发明专利]6－[[(芳基和杂芳基)氧]甲基]－萘基－2－甲亚胺酸酰胺衍生物,其制备方法及其在治疗方面的应用-CN00809874.3无效
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C·阿尔库菲;P·贝勒维格;G·德拉克;C·拉塔姆;G·拉萨勒;S·马拉特;V·马丁;C·马森;G·麦科尔特
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圣诺菲－合成实验室公司
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2000-04-25
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2002-07-17
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C07C257/18
- 本发明涉及通式(I)的化合物,其中R1表示氢原子,或者氨基,或者C1－C4烷基,或者C1－C6烷氧基羰基。或者羟基;R2表示C1－C6烷基,或者苯基或苄基,或者－CH2Q,其中Q是一个杂环基团;R3和R5各自独立地表示比如氢原子,或者C1－C4烷基。或者－COOH基团;R4表示氢原子,或者表示C1－C4烷基,或者基团－(CH2)p－COOR8;Z表示基团－CH－或者氮原子。本发明还涉及所述化合物的制备方法和治疗上的应用。
- 杂芳基甲基萘基亚胺酸酰胺衍生物制备方法及其治疗方面应用
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