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[发明专利]在肌腱和/或韧带损伤中使用的吲唑化合物-CN201780057662.4有效
发明人： B·布尔苏拉亚;A·菲施;J·P·拉伊内斯;R·马绍尔;S·马莱卡;H·M·J·彼得拉西;F·拉马扎尼;A-C·雷蒙德;T·乌尔里奇;P·于塞尔曼;E·范格莱维灵格 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供了呈游离形式或呈药学上可接受的盐形式(I)的具有式(I)的化合物，用于制造本发明化合物的方法，及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂和药物组合物的组合。
肌腱韧带损伤使用化合物

[发明专利]在肌腱和/或韧带损伤中使用的氮杂-吲唑化合物-CN201780057672.8有效
发明人： B·布尔苏拉亚;A·菲施;J·P·拉伊内斯;R·马绍尔;S·马莱卡;H·M·J·彼得拉西;F·拉马扎尼;A-C·雷蒙德;T·乌尔里奇;P·于塞尔曼;E·范格莱维灵格 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了呈游离形式或呈药学上可接受的盐形式的具有式(I)的化合物，用于制造本发明化合物的方法，及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂和药物组合物的组合。
肌腱韧带损伤使用化合物

[发明专利]NLRP3炎性小体抑制剂-CN202080033109.9在审
发明人： N·戈默曼;C·法拉第;P·扬泽;A·麦凯;H·马特斯;N·史密斯;C·福克斯索洛维;N·J·施蒂夫尔;E·范格莱维灵格;J·韦尔奇茨基;A·冯马特 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的具有式(I)的哒嗪‑3‑基苯酚化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和Z是本文所定义的，所述化合物抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体活性。本发明进一步涉及其制备方法、含有其的药物组合物和药物、以及其在由NLRP3介导的疾病和障碍的治疗中的用途。
nlrp3 小体抑制剂

[发明专利]作为Janus激酶的酪氨酸激酶活性抑制剂的喹喔啉衍生物-CN200880019352.4有效
发明人： M·格施帕赫;P·菲雷;E·范格莱维灵格;C·皮索特索德曼;C·高尔;P·霍尔策 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K31/498 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的喹喔啉化合物及其在治疗疾病、特别是由包括JAK-2和JAK-3激酶的Janus激酶的酪氨酸激酶活性介导的疾病的用途：其中R¹为碳环基或杂环基，其中任何一个任选被1、2、3、4或5个R⁷取代；R²为碳环基或杂环基，其中任何一个任选被1、2、3、4或5个R⁸取代；R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立为氢或R⁹；且R⁷、R⁸和R⁹各自独立选自有机和无机取代基。
作为 janus 激酶酪氨酸活性抑制剂喹喔啉衍生物

[发明专利]可用作JANUS激酶抑制剂的苯并唑和唑并吡啶-CN200780033990.7无效
发明人： M·格施帕赫;P·菲雷;E·范格莱维灵格 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-09-13 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及以右给出的式I的2，7-二取代的苯并噁唑和2，4-二取代的噁唑并[5，4-c]吡啶化合物及其盐、其制备方法、其在治疗人体或动物体的方法中的应用、用于治疗(包括预防)动物体、尤其是人体(尤其是就增殖性疾病而言)的这些化合物、其单独或与一种或多种其它具有药物活性的化合物组合在治疗尤其是蛋白酪氨酸激酶介导的疾病(例如肿瘤疾病)中或者在制备用于治疗这类疾病的药物制剂中的用途、治疗这类疾病的方法以及用于治疗如提到的疾病的药物制剂。该化合物具有式I结构，其中各符号如说明书中所定义。该化合物抑制例如JAK2和JAK3。
用作 janus 激酶抑制剂吡啶

[发明专利]作为肾素抑制剂的3－单或3,5－二取代的哌啶衍生物-CN200680015248.9无效
发明人： D·K·贝施林;W·布赖滕施泰因;C·埃尔哈特;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;J·齐默尔曼;S·卢迪塞;E·范格莱维灵格;横川文昭;二本柳厚子;入江统;梅村一郎;铃木雅贵;茂树宗登;金轮孝则 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-05-02 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及3，5－哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病(病症)；涉及此类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及此类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中的用途；涉及含有3，5－哌啶化合物的药物制剂，和/或包括给予3，5－哌啶化合物的治疗方法，生产3，5－哌啶化合物的方法，以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。本发明特别涉及具有式I结构式的3，5－哌啶化合物，在该式中各符号具有如说明书中所述的定义。
作为抑制剂取代哌啶衍生物

[发明专利]新的二苯并[B,F]氧杂－10－甲酰胺及其药物用途-CN200480020347.7无效
发明人： Y·奥贝松;C·贝特斯查尔特;S·弗洛尔;R·格拉瑟尔;O·西米克;M·廷特尔诺特－布洛迈;T·J·特罗克斯勒;E·范格莱维灵格;S·J·费恩施塔尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-07-23 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07C235/40 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物、所述式I化合物的制备方法、它们作为药物、尤其在治疗与β－淀粉状蛋白生成和/或聚集有关的神经学和血管紊乱中的用途，以及涉及包含该式I化合物的药物组合物及组合，其中：X是O、NH、N(C_1－4)烷基、CO或CHOH，Y是CH或N，A和B各自是氢，或者一起在它们所连接的碳原子之间形成第二条键，R₁是氢或(C_1－4)烷基，R₂是任选被取代的(C_1－8)烷基、(C_3－7)环烷基、(C_3－7)环烷基(C_1－4)烷基、芳基或杂芳基，R₃是CH(R_e)CONR_aR_b或(CH₂)_nNR_cR_d，n是0、1或2，R_a、R_b、R_c和R_d独立地是氢或任选被取代的(C_1－8)烷基、(C_3－7)环烷基、(C_3－7)环烷基(C_1－4)烷基、(C_7－9)二环烷基、1－氮杂－(C_7－9)二环烷基、芳基、芳基(C_1－4)烷基、杂芳基、杂芳基(C_1－4)烷基或杂环基，或者R_a、R_b、R_c和R_d与它们所连接的氮一起形成任选被取代的吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代基或哌嗪基，R_e是C_1－8)烷基、(C_1－4)烷氧基(C_1－4)烷基、(C_3－7)环烷基或(C_3－7)环烷基(C_1－4)烷基，且R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和R₉独立地是氢、(C_1－4)烷基、(C_1－4)烷氧基、(C_1－4)烷基－SO₂、氰基、硝基或卤素。
氧杂 10 甲酰胺及其药物用途

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