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[发明专利]N-取代的杂环基酰胺-CN201280055623.8有效
发明人： K·J·巴拉;E·巴德;L·爱德华兹;C·豪沙姆;D·M·莱格兰德;R·J·泰勒 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物及其可药用盐和溶剂化物，其中R¹、R²、R³、R^a、A、B、D和E如本文所定义的。化合物调节CFTR的活性，并且可用于治疗炎性或阻塞性气道疾病或粘膜水化，包括例如囊性纤维化。还描述了包含化合物的药物组合物和制备化合物的方法。
取代杂环基酰胺

[发明专利]用于治疗CF的吡啶和吡嗪衍生物-CN201180023980.1有效
发明人： U·贝迪格;K·J·巴拉;E·巴德;L·爱德华兹;C·豪沙姆;G·休斯;D·M·莱格兰德;K·施皮格尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明提供了恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能以治疗囊性纤维化、原发性睫运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和干燥性角膜结膜炎或便秘(IBS、IBD、阿片样物质诱导的)的吡啶和吡嗪衍生物。还包括包含这类衍生物的药物组合物。
用于治疗 cf 吡啶衍生物

[发明专利]作为PI3K抑制剂的吡啶和吡嗪类化合物-CN200980117994.2无效
发明人： I·布鲁斯;E·巴德;L·爱德华兹;C·豪沙姆 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其盐、适当的可药用盐或溶剂化物，其中基团R¹、R²、Ar’、A和Y如说明书中所定义，本发明还涉及组合物以及该化合物在治疗炎性和变应性病症中的用途。
作为 pi3k 抑制剂吡啶吡嗪类化合物

[发明专利]有机化合物-CN200880126433.4有效
发明人： G·巴莱;E·巴德;G·C·布鲁姆菲尔德;S·P·科林伍德;A·邓斯坦;L·爱德华兹;P·戈戴克;C·豪沙姆;P·亨特;T·A·亨特;P·奥克利;N·史密斯 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-12-09 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： A61P11/00 文献下载
摘要：游离或盐或溶剂化物形式的式(I)化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹具有说明书中所述的含义，其用于治疗对阻断上皮钠通道有响应的疾病。还描述了包含所述化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。对阻断上皮钠通道(ENaC)有响应的疾病是指炎性或过敏性病症，所述病症选自囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和角膜结膜炎。
有机化合物

[发明专利]磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂-CN200910170714.6无效
发明人： I·布鲁斯;B·屈埃努;T·H·凯勒;G·E·皮尔格林;N·普雷斯;D·M·勒格兰德;C·里奇;B·瓦拉德;J·海勒;E·巴德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I的磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，其中R¹、R²、R³和R⁴具有说明书所示的含义，该化合物可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的病症。还描述了包含所说化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。
磷脂酰肌醇激酶抑制剂

[发明专利]5-苯基-噻唑-2-基-脲衍生物及其作为PI3激酶抑制剂的用途-CN200780018488.9无效
发明人： E·巴德;J·F·海勒;B·伊安;D·M·莱格兰德;B·考克斯 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-05-21 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明涉及式Ia的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物、组合物和这些化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的用途，其中：R^a*为氢或C₁-C₄-烷基；R^b*为-(C₁-C₄-亚烷基)-Y-C₁-C₄-卤代烷基或-(C₁-C₄-亚烷基)-Y-C₁-C₄-羟基烷基；Y表示-CONH-或5元杂芳基。R^2*为C₁-C₄-烷基或卤素；R^3*为卤素、-SO₂-CH₃、-SO₂-CF₃、羧基、-CO-NH₂、-CO-二(C₁-C₈-烷基)氨基或具有一个或多个选自氧、氮和硫的环杂原子的5元或6元杂环，该环任选被如下基团取代：卤素、氰基、氧代、羟基、羧基、硝基、C₃-C₈-环烷基、C₁-C₈-烷基羰基，任选被氨基羰基取代的C₁-C₈-烷氧基，或任选被羟基、C₁-C₈-烷氧基、C₁-C₈-烷基氨基或二(C₁-C₈-烷基)氨基取代的C₁-C₈-烷基；R^4*为氢、卤素、-SO₂-CH₃、腈、C₁-C₈-卤代烷基、咪唑基、C₁-C₈-烷基、-NR^8*R^9*、或-SO₂-NR^8*R^9*；且R^5*为氢、卤素或C₁-C₈-烷基；R^8*和R^9*独立为氢、氨基、C₁-C₈-烷基氨基、二(C₁-C₈-烷基)氨基或任选被羟基取代的C₁-C₈-烷基。
苯基噻唑衍生物及其作为 pi3 激酶抑制剂用途

[发明专利]有机化合物-CN200680046959.2无效
发明人： E·巴德;J·D·I·哈多;J·F·海勒;D·M·莱格兰德;B·瓦拉德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-13 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：游离或盐形式的式(I)化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴和X具有本说明书中所指出的含义，其可用于治疗通过磷脂酰肌醇3－激酶介导的疾病。还描述了含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。
有机化合物

[发明专利]磷脂酰肌醇3－激酶抑制剂-CN200480018777.5无效
发明人： I·布鲁斯;B·屈埃努;T·H·凯勒;G·E·皮尔格林;N·普雷斯;D·M·勒格兰德;C·里奇;B·瓦拉德;J·海勒;E·巴德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：游离或盐形式的式I化合物，其中R¹、R²、R³和R⁴具有说明书所示的含义，该化合物可用于治疗由磷脂酰肌醇3－激酶介导的病症。还描述了包含所说化合物的药物组合物和制备所说化合物的方法。
磷脂酰肌醇激酶抑制剂

[发明专利]4-或5-取代吡啶-2-羧酸、它们的制备方法及药用-CN91109400.8无效
发明人： E·巴德;M·比克尔;V·冈滋勒-皮考尔;M·沃尔兹 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1991-09-30 - 公布日： 1992-04-29 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及4位或5位氨基取代的吡啶-2-羧酸及其药用。特别描述了这类化合物的抑制脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶作用，以及在治疗胶原物和类胶原物的生物合成障碍中的效用。
取代吡啶羧酸它们制备方法药用

[发明专利]4-或5-取代吡啶-2-羧酸、它们的制备方法及药用-CN91109397.4无效
发明人： E·巴德;M·比克尔;V·冈滋勒-皮考尔 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1991-09-30 - 公布日： 1992-04-22 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明涉及4位或5位取代的吡啶-2-羧酸及药用。本发明特别描述了这些化合物对脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶的抑制作用，以及对胶原物质和类胶原物质的生物合成障碍的治疗作用。
取代吡啶羧酸它们制备方法药用

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