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[发明专利]用作内皮缩血管肽受体拮抗剂的吲哚衍生物-CN97194016.9无效
发明人： D·J·拉瓦逊;K·N·达克;R·P·狄克逊;K·詹姆斯 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：在再狭窄、肾衰竭和肺动脉高血压的治疗中有用的式(I)化合物，及它们的药学上可接受的衍生物，其中R1和R2是任意的取代基，并独立地代表C1-6烷基，C2-6链烯基[任意被CO2H或CO2(C1-6烷基)取代]，C2-6炔基，卤素，C1-3全氟烃基，(CH2)mAr1，(CH2)mHet1，(CH2)mCONR7R8，(CH2)mCO2R8，O(CH2)qCO2R8，(CH2)mCOR8，(CH2)mOR8，O(CH2)pOR8，(CH2)mNR7R8，CO2(CH2)qNR7R8，(CH2)mCN，S(O)nR8，SO2NR7R8，CONH(CH2)mAr1或CONH(CH2)mHet1；R3代表H，C1-6烷基，(CH2)pNR9R10，SO2R10，SO2NR9R10，(CH2)mCOR10，C2-6链烯基，C2-6炔基，(CH2)mCONR9R10，(CH2)mCO2R10，(CH2)pCN，(CH2)pR10或(CH2)pOR10；R4代表H或C1-6烷基；R5代表H或OH；R6代表任意稠合到杂环上的苯基，整个该基团被任意取代；R7-10在说明书中有完全的定义并可独立地代表Ar2或Het2；Z代表CO2H，CONH(四唑-5-基)，CONHSO2O(C1-4烷基)，CO2Ar3，CO2(C1-6烷基)，四唑-5-基，CONHSO2Ar3，CONHSO2(CH2)qAr3或CONHSO2(C1-6烷基)；Ar1-3独立地代表苯基，萘基，或芳族杂环，这些基团是任意稠合和任意取代的；Het1和Het2独立地代表任意取代的非芳族杂环。∴
用作内皮血管受体拮抗剂吲哚衍生物

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