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[发明专利]可释放GLP-1缀合物-CN201980059931.X在审
发明人： M·克维亚特科夫斯基;C·松德 -专利权人：奎亚培格制药公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61P3/10 文献下载
摘要：本申请提供式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中D是GLP‑多肽或其类似物的残基，其在生理条件下进行水解以释放GLP‑多肽或其类似物并可用于治疗可以用GLP‑多肽或其类似物有益地治疗的病症。
释放 glp 缀合物

[发明专利]可释放的抗体结合物-CN201980009621.7在审
发明人： M·克维亚特科夫斯基;C·松德 -专利权人：奎亚培格制药公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K47/50 文献下载
摘要：本文提供式(I)化合物，或其药学上可接受的盐，其中D为细胞毒性或化学治疗化合物的残基，所述式(I)化合物或其药学上可接受的盐适在生理条件下经历水解以释放所述细胞毒性或化学治疗化合物且适用于治疗癌症和其它疾病。
释放抗体结合

[发明专利]可释放的缀合物-CN201880014422.0在审
发明人： M·克维亚特科夫斯基;C·松德 -专利权人：奎亚培格制药公司
申请日： 2018-03-10 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本申请提供式(B)的化合物或其药学上可接受的盐，其中D是生物活性药物的残基，其在生理条件下进行水解以释放该生物活性药物，并且其可用于治疗可用该药物有益地治疗的病症
生物活性药物可用生理条件可接受水解残基治疗释放申请

[发明专利]非核苷逆转录酶抑制剂-CN03824933.2无效
发明人： D·安托诺夫;C·松德;S·林斯特伦;C·萨尔贝里 -专利权人：美迪维尔公司
申请日： 2003-09-05 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： A61K31/425 文献下载
摘要：本发明涉及式(Y)的化合物：其中；R₁为O，S；R₂是含氮杂环；R₃是H，C₁－C₃烷基；X为－(CR₈R_8′)n－D－(CR₈R_8′)m－；D为一个键，－NR₉－，－O－，－S－，－S(＝O)－或－S(＝O)₂－；n和m独立地是0，1或2，R₈和R_8′独立地是H，C₁－C₃烷基，卤代C₁－C₃烷基，羟基，或R₈和R_8′与其相邻C原子一起为－C(＝O)－；R₉独立地是H，C₁－C₃烷基；E是CH₂－，－CHOH－，－C(＝O)－，－NR₉－，－O－，－S－，－S(＝O)₂－；n和m独立地是0，1或2；p和q独立地是0，1或2，其中p+q≤2；R₁₀是选择性取代的碳环或杂环；R₁₁独立地是H，C₁－C₃烷基，卤素取代的C₁－C₃烷基，羟基；具有作为HIV抗病毒药物的效用。
核苷逆转录抑制剂