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[发明专利]抗癌衍生物，其制备及其治疗应用-CN201180046298.4有效
发明人： A.康默康;L.高齐-拉佐;P.休伯特 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2011-07-25 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯并[1,4]苯并二氮杂(PBD)二聚体的缀合物，涉及包含它们的组合物以及它们的治疗应用，特别是作为抗癌剂的治疗应用。本发明还涉及制备该缀合物的方法，涉及它们作为抗癌剂的应用以及该二聚体本身。式(I)中表示单键或双键。
抗癌衍生物制备及其治疗应用

[发明专利]细霉素衍生物-CN201210216475.5无效
发明人： H.鲍查德;A.康默康;R.V.J.查里 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2007-05-23 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：公开了具有一个部分例如硫化物或二硫化物的细霉素衍生物，其可结合于细胞结合试剂例如抗体。还描述了此类细霉素衍生物结合物的治疗用途；此类结合物具有治疗用途，因为它们能以靶向的方式向特定细胞群释放细胞毒性的细霉素衍生物。
霉素衍生物

[发明专利]新颖的缀合物、其制备方法及其治疗用途-CN201080038575.2有效
发明人： H.博查德;M-P.布龙;A.康默康;J.张 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明涉及与至少一个念珠藻素连接的式(I)靶向剂，其中R₁为卤素原子且R₂为-OH、由氨基酸AA衍生的酰基或(C₁-C₄)烷酰基氧基；或R₁和R₂一起形成环氧单元；AA表示天然或非天然氨基酸；R₃为C₁-C₆)烷基；R₄和R₅都为H或一起形成在C13和C14之间的双键CH＝CH；R₆和R₇彼此独立为H或(C₁-C₆)烷基；R₈和R₉彼此独立为H或(C₁-C₆)烷基；R₁₀为苯基母核上的至少一个取代基且选自H、-OH、(C₁-C₄)烷氧基、卤素原子、-NH₂、-NH(C₁-C₆)烷基或-N((C₁-C₆)烷基)₂；R₁₁为苯基母核上的至少一个取代基且选自H和(C₁-C₄)烷基；靶向剂和念珠藻素衍生物共价连接且连接位置在带有CR₁单元的苯基母核的邻位(o)、间位(m)或对位(p)。
新颖缀合物制备方法及其治疗用途