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[发明专利]治疗冲动控制障碍的毒蕈碱型激动剂-CN200780016154.8无效
发明人： N·M·W·J·德布鲁恩;M·L·范德里梅伦;A·H·J·赫里曼斯;M·T·M·图尔普;C·G·克鲁斯 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2007-04-23 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐的新用途，所述化合物及其药学上可接受的盐是毒蕈碱型激动剂，尤其是毒蕈碱-1(M1)激动剂。这些化合物适用于制备用于治疗、改善或预防冲动控制障碍的药剂。这些包括“没有在其它地方分类”的冲动控制障碍例如：间歇性暴发性障碍、纵火狂、偷窃狂、病理性赌博和拔毛狂；以及“没有以其它方式进行说明”的冲动控制障碍，例如：强迫性购买障碍、狂吃和狂饮障碍、冲动性自伤行为例如病理性凿皮肤、咬甲癖和挖鼻癖、抠眼、撞头和自咬；性倒错的性瘾包括露阴癖、恋物癖、摩擦淫、恋童癖、受虐狂、施虐狂、易装癖和窥阴癖；强迫性因特网使用和过度的手机使用。
治疗冲动控制障碍毒蕈激动剂

[发明专利]具有CB₁拮抗、激动或部分激动活性的噻唑衍生物-CN200810175022.6无效
发明人： J·H·M·兰格;C·G·克鲁斯;A·H·J·赫里曼斯;H·H·范斯图文伯格;J·A·R·迪杰克斯曼;A·C·麦克里里 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2003-03-17 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D277/68 文献下载
摘要：本发明涉及一组噻唑衍生物，该噻唑衍生物是大麻素CB₁受体的有效拮抗剂、激动剂或部分激动剂。该化合物具有通式(I)其中R和R₁-R₄具有在说明书中给出的含义。
具有 cb sub 拮抗激动部分活性噻唑衍生物

[发明专利]具有CB₁拮抗、激动或部分激动活性的噻唑衍生物-CN03801558.7无效
发明人： J·H·M·兰格;C·G·克鲁斯;A·H·J·赫里曼斯;H·H·范斯图文伯格;J·A·R·迪杰克斯曼;A·C·麦克里里 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2003-03-17 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C07D277/68 文献下载
摘要：本发明涉及一组噻唑衍生物，该噻唑衍生物是大麻素CB₁受体的有效拮抗剂、激动剂或部分激动剂。该化合物具有通式(I)，其中R和R₁－R₄具有在说明书中给出的含义。
具有 cb sub 拮抗激动部分活性噻唑衍生物

[发明专利]具有NK－1受体拮抗活性的哌嗪肟衍生物-CN02812730.7无效
发明人： J·H·范马斯维恩;G·J·M·范查伦伯格;M·T·M·图尔普;A·C·麦克雷利;W·I·艾维玛贝克;H·K·A·C·科伦;A·H·J·赫里曼斯;A·范登霍根班德 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2002-07-03 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及具有令人感兴趣的NK－1拮抗活性的一组新的哌嗪肟衍生物。本发明涉及通式(1)的化合物，其中：X代表被1或2个选自CH₃，CF₃，OCH₃，卤原子，氰基和5－CF₃－四唑－1－基的取代基取代的苯基或吡啶基；Y代表2－或3－吲哚基，苯基，7－氮杂－吲哚－3－基或3－吲唑基，2－萘基，3－苯并[b]苯硫基，2－苯并呋喃基，这些基团可以被一个或多个卤原子或烷基(1－3C)取代；n具有0－3的值，m具有0－2的值；R₁代表NH₂，NH－烷基(1－3C)，二烷基(1－3C)N，吗啉代或被一个或两个甲基和/或甲氧基甲基取代的吗啉代，硫代吗啉代，1，1－二氧代硫代吗啉代，2－，3－或4－吡啶基或4－CH₃－哌嗪基；R₂是氢，烷基(1－4C)或苯基，或R₂与其中m是1的(CH₂)_m，以及中间的碳原子、氮原子和氧原子一起形成异噁唑基或4，5－二氢异噁唑基；R₃和R₄独立地代表氢或甲基，或R₃和R₄一起是氧。本发明还涉及新的化合物的制备方法，含有具有式(1)的化合物作为活性成分的药物组合物，和这些化合物治疗其中涉及神经激肽－1受体的疾病的用途。
具有 nk 受体拮抗活性哌嗪肟衍生物

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