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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]采用α₂δ配体和NSAID的下泌尿道疾病的联合治疗-CN201010507180.4无效
发明人： A·莱奥纳蒂;L·瓜尔内里;P·安格利科 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：给予哺乳动物化合物的组合提供了意外且强效的排尿反射抑制作用，优于单独使用A2d配体或NSAID治疗所获得的结果，所述化合物中至少一种是α2δ钙通道亚单位(A2d)配体，至少一种是非甾体抗炎药(NSAID)。因此，A2d配体和NSAID的组合可用于治疗下泌尿道疾病及其症状。优选的A2d配体是加巴喷丁和普加巴林。优选的NSAID是塞来考昔、双氯芬酸、二氟尼柳、氟比洛芬、萘普生、尼美舒利或舒林酸。
采用 sub nsaid 泌尿疾病联合治疗

[发明专利]作为mGlu5拮抗剂的新型杂环化合物-CN200880101389.1无效
发明人： A·莱奥纳蒂;G·莫塔;C·里瓦;E·波基斯;D·格拉齐安尼;M·M·隆格希 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：在化合物I中，Z是式(i)、(ii)或(iii)的基团，m为0、1或2；n为0、1或2；Y是连接基团或不存在；R′是H或OH或不存在；是任选的双键；和R₁、R₂和R₃选自广泛范围的任选取代的烷基、环烷基、芳基和杂环基团。化合物I是mGlu5拮抗剂，可用于治疗哺乳动物下泌尿道的神经肌肉功能障碍、偏头痛和胃食管返流疾病。优选的化合物I具有式(II)。
作为 mglu5 拮抗剂新型杂环化合物

[发明专利]采用α₂δ配体和NSAID的下泌尿道疾病的联合治疗-CN200780047501.3无效
发明人： A·莱奥纳蒂;L·瓜尔内里;P·安格利科 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：给予哺乳动物化合物的组合提供了意外且强效的排尿反射抑制作用，优于单独使用A2d配体或NSAID治疗所获得的结果，所述化合物中至少一种是α₂δ钙通道亚单位(A2d)配体，至少一种是非甾体抗炎药(NSAID)。因此，A2d配体和NSAID的组合可用于治疗下泌尿道疾病及其症状。优选的A2d配体是加巴喷丁和普加巴林。优选的NSAID是塞来考昔、双氯芬酸、二氟尼柳、氟比洛芬、萘普生、尼美舒利或舒林酸。
采用 sub nsaid 泌尿疾病联合治疗

[发明专利]乐卡地平游离碱-CN200680005503.1无效
发明人： A·莱奥纳蒂;G·莫塔;F·伯拉蒂;I·坎迪安尼;F·科塞拉 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 2006-02-24 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明提供充分纯的乐卡地平游离碱，其纯度至少为95％，优选至少为大约97％，更优选至少为大约99％，和再优选至少为99.5％。本发明的所述乐卡地平游离碱以易于处理并且尤其适宜于配制药物组合物的无定形固体形态呈现。
地平游离

[发明专利]无定形盐酸乐卡地平-CN200680005495.0无效
发明人： A·莱奥纳蒂;G·莫塔;F·伯拉蒂 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 2006-02-24 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度的无定形盐酸乐卡地平，其纯度至少约95％、优选至少约97％、更优选至少约99％、还要优选至少约99.5％。本发明还提供制备高纯度无定形乐卡地平和含有高纯度无定形乐卡地平的药物组合物的方法。
无定形盐酸地平

[发明专利]苯并噻唑制剂及其用途-CN200580046641.X无效
发明人： P·艾斯波斯特;D·奇科;L·多纳蒂;A·莱奥纳蒂;S·贝尔忑罗;J·P·戈特兰德;P·盖拉德;I·让克劳德－埃特;S·格郎多林;M·马约 -专利权人：阿雷斯贸易股份有限公司
申请日： 2005-11-16 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K47/10 文献下载
摘要：本发明涉及包含苯并噻唑衍生物的聚乙二醇甘油酯药物制剂。具体地，本发明涉及苯并噻唑硬脂酰聚乙二醇甘油酯药物制剂及其制备方法和用途。
噻唑制剂及其用途

[发明专利]乐卡地平盐-CN200580028467.6无效
发明人： A·莱奥纳蒂;G·莫塔;M·冯劳默 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 2005-08-22 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明涉及新的加合盐，这种盐包含乐卡地平和选自以下的酸抗衡离子：(i)无机酸，(ii)磺酸，(iii)单羧酸，(iv)二羧酸，(v)三羧酸，以及(vi)芳族磺酰亚胺，前提是所述酸抗衡离子不是盐酸。具体来说，揭示了乐卡地平与苯磺酸和萘－1，5－二磺酸的无定形盐和晶态盐，还揭示了乐卡地平与一些其它的酸抗衡离子的无定形盐。
地平

[发明专利]乐卡地平胶囊-CN200580033619.1无效
发明人： A·莱奥纳蒂;F·伯拉蒂;L·邦特洛 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 2005-10-05 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了调节释放的药物组合物，其包含溶解于含有聚醇脂肪酸酯的蜡状物质中的乐卡地平，该溶液被包含在药学上可接受的胶囊中。聚醇脂肪酸酯优选聚乙二醇酯、聚丙二醇酯、脂肪酸甘油酯或其中两种或多种的混合物。最优选地，聚醇脂肪酸酯是甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯以及聚乙二醇单酯和二酯的混合物。已证明将调节释放的药物组合物口服给予患者能导致给药24小时后平均乐卡地平血浆浓度大于0.5ng/ml。
地平胶囊

[发明专利]用选择性COX－2抑制剂治疗尿失禁-CN02807810.1无效
发明人： A·莱奥纳蒂;R·泰斯塔;L·瓜尔内里 -专利权人：瑞蔻达蒂股份有限公司
申请日： 2002-04-05 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：显著也抑制COX－2同工酶的化合物，所述化合物对COX－2同工酶的抑制效力比对COX－1同工酶的抑制效力至少大10倍，所述化合物可用于制备治疗下泌尿道神经肌肉功能不良的药物。
选择性 cox 抑制剂治疗尿失禁

[发明专利]盐酸乐卡地平的制备方法-CN96193842.0无效
发明人： A·莱奥纳蒂;G·莫塔 -专利权人：瑞蔻达蒂爱尔兰有限公司
申请日： 1996-05-09 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-吡啶-3，5-二羧酸甲酯1，1，N-三甲基-N-(3，3-二苯基丙基)-2-氨基乙酯(乐卡地平)的制备方法，包括在非质子传递溶剂中将2，6-二甲基-5-甲氧基羰基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氢吡啶-3-羧酸的酰卤与2，N-二甲基-N-(3，3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇反应。产物可用工业规模的结晶技术进行分离，以高得率获得其无水氢氯化物，这是具有高稳定性和低吸湿性的形式。
盐酸地平制备方法

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