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[发明专利]新的紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物-CN96199168.2无效
发明人： H·伯查德;A·考墨科恩 -专利权人：罗纳－布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1996-12-19 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：下述通式的新紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物。式(I)中Z代表氢原子或式II所示基团式中R1代表视具体情况而定取代的苯甲酰基、呋喃甲酰基或噻吩甲酰基或R2-O-CO-基，式中R2代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、双环烷基、视具体情况而定取代的苯基或杂环基，R3代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、苯基、萘基或芳族杂环基，或者，R4代表氢原子，R6和R7一起构成一个酮官能团，而R和R5一起构成一个键，或者，R4代表氢原子或羟基或视具体情况而定取代的烷氧基、链烯基氧基、链炔基氧基、链烷酰氧基、芳酰基氧基、链烯酰基氧基、链炔酰基氧基、环烷酰基氧基、烷氧基乙酰基、烷基硫代乙酰基、烷氧基羰基氧基、环烷基氧基、环烯基氧基、氨基甲酰基氧基、烷基氨基甲酰基氧基或二烷基氨基甲酰基氧基，R5代表氢原子，或R4和R5一起构成一个酮官能团，而R6代表氢原子，而R和R7一起构成一个键。其式中Z代表通式(II)基的通式(I)新产品具有显著的抗肿瘤和抗白血病的性质。
紫杉化合物制备方法及其药物组合

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