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- [发明专利]表征巨噬细胞及其方法-CN202180057633.4在审
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C·布莱里奥特;F·吉乌;A·沙尔马
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新加坡科技研究局
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2021-08-04
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2023-07-25
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G01N33/50
- 本申请提供表征受试者组织中巨噬细胞的方法，其中所述方法包括确定巨噬细胞中一种或多种生物标志物的表达，其中所述一种或多种生物标志物选自Folr2、SerpinaSi、Nid2、Slc27a6、SemaSa、Cdh13、Bcl6b、C6、Klf15、Marco、Cd209d、Tshz3、Bmpr1a、Tln2、Coro2b、Ackr2、1110046J04Rik、Pcdhac2、Gm2253、Vsig4、Phactrt、NpM、CpneS、Angptl7、Gm26714、Auts2、Cxcl13、Sgce、2900052N01Rik、Cd209b、Timd4、Cd209g、Mrd(CD206)、Spp1、Il22ra2、Gm24112、Gm23010、Ighv7‑1、Gm23628、Gm24620、Gm23058、Arhgef37、Gad1‑ps、Gm26397、Ighv2‑5、Chil3、Mir1934、1810012K08Rik、Ighv1‑59、Gm14119、Gm19620和Snord71。在一个实施方案中，巨噬细胞可以是胚胎衍生的巨噬细胞和/或长寿组织定居巨噬细胞。在另一实施方案中，巨噬细胞可以是单核细胞衍生的巨噬细胞。本申请还公开在受试者中诊断疾病的方法、治疗疾病的方法和用于涉及确定表达所述生物标志物中的一种或多种的巨噬细胞的用途的试剂盒。
- 表征巨噬细胞及其方法
- [发明专利]用于具有降低的抗体介导的排斥的异种移植的转基因动物-CN96198555.0无效
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L·E·迪尔蒙迪;J·S·罗干;G·W·拜纳;A·沙尔马
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尼克斯特兰公司
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1996-09-23
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2000-12-27
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C12N15/00
- 本发明提供了异种移植器官、组织、细胞或非活组分的方法,该方法降低或阻止抗体介导的排斥,包括超急性排斥,其中产生转基因动物,这些转基因动物表达至少一种掩蔽或降低抗原性Galα(1,3)Gal或gal表位水平的酶以及至少一种补体抑制剂,如CD59、DAF和/或MCP。表达gal表位－降低酶和补体抑制剂两者的所说转基因动物将具有掩蔽的或降低的gal表位水平,并且在移植后很少有产生抗体介导的排斥的可能性。同时补体抑制剂的表达也将抑制补体活化,并且甚至进一步在从如此产生的转基因动物移植供体器官、组织、细胞或非活组分后降低严重的免疫反应。此外,本发明提供了从一个单一整合位点表达多种补体抑制剂或其它蛋白质的转基因动物。这样,本发明的有利之处在于,它可以提供能够安全并有效地(降低或消移抗体介导的排斥至以前不可能达到的程度)移植到人体中的异种器官、组织、细胞以及非活组分,并且会明显降低对从人或灵长类供体获得供体器官、组织、细胞或非活组分的需要。
- 用于具有降低抗体排斥移植转基因动物
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