本发明首先提供腔轮虫CoI基因在作为用于藻类培养中危害腔轮虫的快速定量检测qPCR方法的分子标记中的应用，以及如SEQ ID No.1‑3所示的DNA分子标记和特异性引物组；接着提供一种藻类培养中危害腔轮虫的快速定量检测qPCR方法，采用上述的特异性引物组，对待测样品的基因组DNA进行荧光定量PCR。本发明的技术效果是找到一种分子标记并设计出特异性引物，可以有效的将腔轮虫在藻类培养过程中有其他污染原生动物存在的条件下鉴定出来。极大地提高了检测的敏感性和特异性，缩短了试验时间，简化了操作，而且荧光检测的结果由电脑软件分析，避免了产物后处理过程所致的污染，较常规PCR更为客观、灵敏、准确。
本发明首先提供臂尾轮虫CoI基因在作为用于藻类培养中危害臂尾轮虫的快速定量检测qPCR方法的分子标记中的应用，以及如SEQ ID No.1‑3所示的DNA分子标记和特异性引物组；接着提供一种藻类培养中危害臂尾轮虫的快速定量检测qPCR方法，采用上述的特异性引物组，对待测样品的基因组DNA进行荧光定量PCR。本发明的技术效果是找到一种分子标记并设计出特异性引物，可以有效的将臂尾轮虫在藻类培养过程中有其他污染原生动物存在的条件下鉴定出来。极大地提高了检测的敏感性和特异性，缩短了试验时间，简化了操作，而且荧光检测的结果由电脑软件分析，避免了产物后处理过程所致的污染，较常规PCR更为客观、灵敏、准确。
本发明首先提供金藻CoI基因在作为用于小球藻培养中危害金藻的快速定量检测qPCR方法的分子标记中的应用，以及如SEQ ID No.1所示的DNA分子标记和特异性引物；接着提供一种小球藻培养中危害金藻的快速定量检测qPCR方法，采用上述的特异性引物，对待测样品的基因组DNA进行荧光定量PCR。本发明的技术效果是找到一种分子标记并设计出特异性引物，可以有效的将金藻在小球藻培养过程中有其他污染原生动物存在的条件下鉴定出来。克服了常规PCR定性检测的不足，极大地提高了检测的敏感性和特异性，缩短了试验时间，简化了操作，而且荧光检测的结果由电脑软件分析，避免了产物后处理过程所致的污染，较常规PCR更为客观、灵敏、准确。
