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[实用新型]金属丝网夹芯板制备与渐进成形一体式装置-CN202321041409.9有效
发明人：廖娟;黄友纯 -专利权人：福州大学
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： B32B37/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种金属丝网夹芯板制备与渐进成形一体式装置，包括用以放置夹芯板的夹持机构以及位于夹持机构上、下方的成形焊接机构，所述成形焊接机构包括位于夹芯板上方的主成形工具头结构和位于夹芯板下方的辅助工具头结构，所述成形焊接机构外部设有可调节电源，所述主成形工具头结构、辅助工具头结构、可调节电源、夹芯板成形区域形成第一焊接闭合回路，所述夹持机构、主成形工具头结构、夹芯板非成形区域形成第二焊接闭合回路。本实用新型结构简单，设计合理，使用方便，不仅降低了生产成本与生产周期，扩大夹芯板的应用范围，同时生产出来的夹芯板既满足成形质量和焊接质量的要求，又可以满足轻量化、抗震降噪的使用性能要求。
金属丝网夹芯板制备渐进成形体式装置

[发明专利]金属丝网夹芯板制备与渐进成形一体式装置及其使用方法-CN202310492880.8在审
发明人：廖娟;黄友纯 -专利权人：福州大学
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： B23P15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属丝网夹芯板制备与渐进成形一体式装置及其使用方法，包括用以放置夹芯板的夹持机构以及位于夹持机构上、下方的成形焊接机构，所述成形焊接机构包括位于夹芯板上方的主成形工具头结构和位于夹芯板下方的辅助工具头结构，所述成形焊接机构外部设有可调节电源，所述主成形工具头结构、辅助工具头结构、可调节电源、夹芯板成形区域形成第一焊接闭合回路，所述夹持机构、主成形工具头结构、夹芯板非成形区域形成第二焊接闭合回路。本发明结构简单，设计合理，使用方便，不仅降低了生产成本与生产周期，扩大夹芯板的应用范围，同时生产出来的夹芯板既满足成形质量和焊接质量的要求，又可以满足轻量化、抗震降噪的使用性能要求。
金属丝网夹芯板制备渐进成形体式装置及其使用方法

[发明专利]一种EPS-G7的化学合成方法-CN202310039000.1在审
发明人：钟秀文;应澹之;黄友纯;张蕾;王海洋;陈恩;陈文腾;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供一种EPS‑G7的化学合成方法，通过将β‑环糊精A乙酰化得到β‑乙酰环糊精B，B在乙酸酐/浓硫酸的混合液中开环，得到链状乙酰化七糖C，使用三氟化硼乙腈将对硝基苯酚与中间体C缩合，得到以α为优势构型的关键中间体p‑硝基苯基(G1)‑O‑乙酰基‑D‑麦芽七糖苷D，D在甲醇钠的作用下，将乙酰基脱除，得到pNP‑G7(p‑硝基苯基(G1)‑D‑麦芽七糖苷)，pNP‑G7在对甲苯磺酸和二甲氧基乙烷的存在下，末端单糖的C4和C6上的羟基之间形成缩醛保护，得到EPS‑G7。本发明方法所用的反应原料廉价易得，实现了α‑淀粉酶检测试剂EPS‑G7的化学合成，是一种简捷、经济、高效的合成方法。
一种 eps g7 化学合成方法

[实用新型]局部动态加热与成形一体式渐进成形装置-CN202221401419.4有效
发明人：廖娟;黄友纯 -专利权人：福州大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： B21D31/06 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种局部动态加热与成形一体式渐进成形装置，包括框架，框架内安装有主轴，主轴下端伸出框架，形成伸出端，伸出端下安装有工具头夹具，工具头夹具下端中部安装有渐进成形刀具，工具头夹具下端周侧安装有冷却系统，工具头夹具下端于渐进成形刀具设置有热风加热系统。本实用新型设计合理，局部加热时非成形区域可在冷风的作用下仍处于温度较低的状态，提高零件的精度，解决全局加热时零件整体精度低和无法加工大尺寸零件的问题；同时，本装置将局部加热与局部成形同步进行，无需引入额外的控制系统来协调成形与加热的运动；通过冷却、加热系统分别让成形区域得到加热而非成形区域得到冷却，确保加热点周围有足够高的温度梯度。
局部动态加热成形体式渐进装置

[发明专利]一种塞拉菌素的合成方法-CN202111330352.X在审
发明人：钟秀文;黄友纯;张蕾;陈文腾;俞永平;陈仁尔 -专利权人：浙江荣耀生物科技股份有限公司;浙江大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供一种塞拉菌素的合成方法，具体为：多拉菌素经二氧化锰氧化，盐酸羟胺水溶液一步法肟化和脱糖，最后在Wilkinson催化剂和氢气作用下选择性还原，得到塞拉菌素。本发明先将原料多拉菌素C‑5位羟基氧化成羰基，减少后续反应过程中杂质的产生，使用位阻较大的叔丁醇作为溶剂，避免了甲醇或异丙醇作为溶剂时产生的酯交换杂质，将氢化反应放在最后一步，且先将粗品纯化后再投入氢化反应，节省催化剂的用量，大大降低成本。本发明方法收率较高，总收率达57％。对塞拉菌素纯品进行HPLC质量分析，纯度97.11％，各已知杂质和未知杂质均符合药典要求。本发明是一种更加简捷、经济、高效的合成方法，适用于工业化生产。
一种菌素合成方法

[发明专利]一种四元二硫杂环烯酮类化合物及制备方法-CN202111134075.5在审
发明人：陈文腾;吴悠;刘星雨;黄友纯;岑婕;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D339/00 文献下载
摘要：本发明提供一种四元二硫杂环烯酮类化合物及制备方法。在室温条件下，由二甲基硫甲酰基化合物和二硫化碳反应合成。本发明提供的制备方法具有反应条件温和，操作简单，无需金属催化剂，原料易得，反应速率快，底物适用范围广等优点。四元二硫杂环烯酮类化合物的结构通式为：
一种四元二硫杂环烯酮类化合物制备方法