专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种以Y2-CN202210238012.2有效
  • 魏汉军;阳申全;余亚苹;赵峰;王清远 - 成都大学
  • 2022-03-11 - 2023-07-07 - C04B35/505
  • 本发明涉及一种以Y2Si2O7为基体的SiO2/SiC基微波吸收陶瓷的制备方法,属于微波吸收材料技术领域。本发明将Si(C2H5)4溶解于乙醇中得到溶液A,Y(NO3)3·6H2O搅拌溶解于去离子水中得到溶液B;室温下,溶液A和溶液B搅拌混合得到凝胶C,凝胶C干燥得到干凝胶,干凝胶研磨成凝胶粉,凝胶粉进行冷压成型后置于温度为1400~1500℃的空气中烧结热处理2~3h,得到Y2Si2O7粉末;Y2Si2O7粉末采用碳化硅化学气相渗透技术沉积,得到SiC‑Y2Si2O7复合陶瓷,SiC‑Y2Si2O7复合陶瓷经温度为1100~1200℃下氧化2~3h,得到SiO2/SiC‑Y2Si2O7复合陶瓷。本发明复相陶瓷的电磁波吸收性能的可控性调节。
  • 一种basesub
  • [发明专利]一种三维还原氧化石墨烯rGO/ScFeO3-CN202210328319.1有效
  • 魏汉军;赵峰;王清远;周春林 - 成都大学
  • 2022-03-30 - 2023-05-26 - C01B32/184
  • 本发明涉及微波吸收材料技术领域,尤其涉及一种三维还原氧化石墨烯rGO/ScFeO3复合吸波材料的制备方法。本发明将Sc(NO3)3·6H2O与Fe(NO3)3·9H2O加入到去离子水中,搅拌溶解得到溶液A;将水性聚乙烯醇PVA溶解于Sc(NO3)3水溶液中得到溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀并搅拌12~14h得到均质溶胶C;将均质溶胶C匀速升温至温度为200~300℃并保温6~8h,在匀速升温至温度为900~1000℃煅烧6~8h得到ScFeO3粉末;将氧化石墨烯GO加入至去离子水中,超声分散10~12h得到GO悬浮液;将ScFeO3粉末加入到GO悬浮液中混匀得到前驱体溶液;将前驱体溶液冷冻干燥,然后置于氩气氛围、温度为1000~1200℃下保温2~3h得到三维还原氧化石墨烯rGO/ScFeO3复合吸波材料。本发明ScFeO3颗粒嵌入rGO中可显著降低电导率,增加孔隙率,改善阻抗匹配特性和电导率损失。
  • 一种三维还原氧化石墨rgoscfeobasesub
  • [发明专利]一种具有3D网络微结构的ScFeO3-CN202210358268.7有效
  • 魏汉军;赵峰;王清远;余亚苹 - 成都大学
  • 2022-04-06 - 2022-11-15 - C04B35/40
  • 本发明涉及属于微波吸收材料技术领域,尤其涉及一种具有3D网络微结构的ScFeO3吸波陶瓷的制备方法。本发明将Sc(NO3)3·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O分别溶解到去离子水中得到Sc(NO3)3溶液和Fe(NO3)3溶液;将聚乙烯醇加入到Sc(NO3)3溶液中,搅拌均匀得到溶液A;将溶液A和Fe(NO3)3溶液混合均匀并搅拌反应12~14h形成溶胶,然后置于温度为200~400℃下脱水6~8h,再置于温度为800~1000℃下煅烧5~8h得到ScFeO3粉末;将ScFeO3粉末冷压成型,置于温度为1200~1500℃下煅烧2~4h,得到具有3D网络微结构的ScFeO3吸波陶瓷。本发明ScFeO3吸波陶瓷内形成了纳米线,ScFeO3颗粒和纳米线构建3D网络微结构,提供了丰富的微波接口,并为微波能量的快速传输提供了多级通道。
  • 一种具有网络微结构scfeobasesub
  • [发明专利]一种以Y2-CN202210328147.8在审
  • 魏汉军;赵峰;王清远;余亚苹 - 成都大学
  • 2022-03-30 - 2022-05-10 - C04B35/16
  • 本发明涉及一种以Y2Si2O7为基体的Si3N4/SiO2/SiC基微波吸收陶瓷的制备方法,属于微波吸收材料技术领域。本发明将Si(OC2H5)4溶解于乙醇中得到溶液A,Y(NO3)3·6H2O搅拌溶解于去离子水中得到溶液B;室温下,溶液A和溶液B搅拌混合得到凝胶C,凝胶C干燥得到干凝胶,干凝胶研磨成凝胶粉,凝胶粉进行冷压成型后置于温度为1400~1500℃的空气中烧结热处理2~3h,得到Y2Si2O7粉末;Y2Si2O7粉末采用碳化硅化学气相渗透技术沉积,得到SiC‑Y2Si2O7复合陶瓷,SiC‑Y2Si2O7复合陶瓷经温度为1100~1200℃下氧化2~3h,得到SiO2/SiC‑Y2Si2O7复合陶瓷,SiO2/SiC‑Y2Si2O7复合陶瓷经氮化硅化学气相渗透技术沉积得到Si3N4/SiO2/SiC‑Y2Si2O7复合陶瓷。本发明复相陶瓷的电磁波吸收性能的可控性调节。
  • 一种basesub
  • [发明专利]一种以Sc2-CN202210004311.X在审
  • 魏汉军;赵峰;王清远;余亚苹 - 成都大学
  • 2022-01-05 - 2022-04-01 - C04B35/16
  • 本发明涉及一种以Sc2Si2O7为基体的SiC基微波吸收陶瓷的制备方法,属于微波吸收材料技术领域。本发明将Si(OC2H5)4溶解于乙醇中得到溶液A,Sc(NO3)3·6H2O搅拌溶解于去离子水中得到溶液B;室温下,溶液A和溶液B搅拌混合得到凝胶C,凝胶C干燥得到干凝胶,干凝胶研磨成凝胶粉后置于温度为1000~1200℃下热处理2~3h,得到Sc2Si2O7粉末;Sc2Si2O7粉末压制成型后高温焙烧得到多孔Sc2Si2O7陶瓷;聚碳硅烷溶解于正己烷中形成溶液D,在真空条件下,多孔Sc2Si2O7陶瓷在溶液D中浸渍30~60min,浸渍后的多孔Sc2Si2O7陶瓷置于无氧条件下固化处理,然后置于无氧条件下裂解反应使聚碳硅烷裂解为纳米SiC和游离碳;重复进行多次浸渍、固化和裂解得到纳米SiC/Sc2Si2O7复相陶瓷。本发明复相陶瓷的电磁波吸收性能的可控性调节。
  • 一种scbasesub

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