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[实用新型]一种支持四象限运行的电梯节能控制装置-CN201520875903.4有效
发明人： 马中义 -专利权人：江苏和亿自动化科技有限公司
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： B66B1/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种支持四象限运行的电梯节能控制装置，包括用户电源端口、电源相位检测回路、交流电流检测回路、驱动回路、缓冲继电器控制回路、电源回路及电压检测回路、直流电源检测回路、系统正常继电器控制回路以及输出端口；所述电源相位检测回路和交流电流检测回路并联在用户电源端口处；所述电源回路及电压检测回路包括两个输出端，第一输出端连接在第一继电器开关和第二继电器开关的公共端，第二输出端连接在负极输出端；所述直流电流检测回路连接在第一继电器开关和第二继电器开关的公共端。本实用新型可与现有的电梯系统兼容，可取消原有的制动电阻，可实现电梯的四象限运行，取代传统制动电阻，能把95％以上的再生电能回收利用。
一种支持象限运行电梯节能控制装置

[实用新型]一种用于苯乙烯阻聚剂评价的膨胀计装置-CN201420596280.2有效
发明人：刘宇;李正;马中义;刘长清;刘乃青;王淑娟;张宏宇 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于苯乙烯阻聚剂评价的膨胀计装置，包括：膨胀计容器、温度计及打孔胶塞，该打孔胶塞设置在该膨胀计容器的开口处，该温度计通过该打孔胶塞的开孔处部分穿射进该膨胀计容器内，其中该温度计下端无玻璃泡，上端设有开口。
一种用于苯乙烯阻聚剂评价膨胀装置

[发明专利]一种经乙烯和苯液相法合成乙苯的催化剂及其制备和应用-CN201210489417.X有效
发明人：周玮;马中义;李正;赵胤;邓广金;崔龙;张凤秋;侯立波;董丽杰;吕红秋;刘清玲;刘春艳;焦立平 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： B01J29/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种经乙烯和苯液相法合成乙苯的催化剂及其制备和应用；在20-60℃条件下，将MCM-49分子筛、氢氧化钠、水、四乙基溴化铵和硅溶胶在成胶釜中混合并搅拌均匀，成均匀的溶胶-凝胶，持续搅拌5-10分钟；晶化釜内，于140-150℃下晶化48-96小时；将得到的产物进行过滤，用蒸馏水洗涤至pH=10，然后在110℃进行干燥12小时，560-580℃焙烧4小时，将得到MCM-49-β分子筛在浓度为10-20%的硝酸铵溶液中进行离子交换，然后在110℃干燥12小时，560-580℃焙烧4小时；该催化剂在苯与乙烯制备乙苯中，乙烯转化率为98％以上，乙苯选择性为99%以上，产物中无二甲苯。
一种乙烯苯液相法合成乙苯催化剂及其制备应用

[发明专利]一种液相法合成乙苯的催化剂及其制备和应用-CN201110163768.7有效
发明人：周玮;马中义;李正;赵胤;邓广金;李树丰;孟庆茹 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： B01J29/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种液相法合成乙苯的催化剂及其制备和应用；将铝酸钠、氢氧化钠、水、四乙基溴化铵、四乙基氢氧化铵、硅溶胶混合；将混合物于100-170℃下晶化；将氯化铝或氯化锌溶液逐滴滴到得到的产物上于100-170℃下晶化；干燥，焙烧得到β分子筛；将得到的β分子筛在硝酸铵溶液中离子交换，干燥、焙烧得到H-β分子筛；将得到的产物放入硝酸锆或硝酸钛溶液中浸渍，干燥；将得到的产物放入硝酸镧或硝酸铈溶液中浸渍，干燥，焙烧得到分子筛材料；在苯与乙烯制备乙苯的反应中，乙烯转化率达到97％以上，乙苯选择性达到95％以上，产物中无二甲苯，运转时间长。
一种液相法合成乙苯催化剂及其制备应用

[发明专利]一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮的方法-CN201010609482.2有效
发明人： 马中义;田艳明;周玮;李正;赵胤;侯立波;董立杰;庞玉林 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮的方法；原料为丙酮和氢气，采用三相滴流床反应器，反应条件：温度：120-160℃；压力2.5-4.0MPa；液体空速：0.8-2.0h-1；催化剂采用γ-Al2O3经镧盐改性后作为载体，担载金属钯；其中镧的质量百分含量为0.5-3.0％，Pd的质量百分含量为0.03-0.10％，具体制备方法：取γ-Al2O3，采用等体积浸渍镧组分成为改性γ-Al2O3；然后采用等体积浸渍金属钯制得催化剂；催化剂钯的含量非常低，副产物异丙叉丙酮含量≤0.07％，长时间保持稳定，丙酮转化率≥30.0％，甲基异丁基酮选择性≥93.0％。
一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮方法

[发明专利]一种合成甲基异丁基酮的方法-CN201010130486.2无效
发明人：田艳明;马中义;郑翔;郑志强;侯立波;董丽杰;赵胤;李正 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2010-03-19 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成甲基异丁基酮的方法；Pd-Ca/Al2O3催化剂由如下方法制备：取空白Al2O3载体，程序升温至450℃，恒温焙烧4小时；取焙烧后的Al2O3，用钙盐水溶液浸渍，浸渍温度20-80℃，时间为2-6小时，经过滤、干操、焙烧后成为改性γ-Al2O3；钙质量含量为催化剂质量的0.10-1.50％；将改性γ-Al2O3浸于氯化钯溶液中，浸渍温度为10-80℃，时间为0.5-4.0小时，经过滤、干燥、焙烧制得催化剂；钯质量含量为催化剂质量的0.03-0.10％；催化剂金属钯含量低，成本低，利用率、活性和选择性高，丙酮转化率≥30.0％，甲基异丁基酮选择性≥93.0％。
一种合成甲基异丁基酮方法

[发明专利]一种合成碳酸丙烯酯的催化剂及其制备方法和应用-CN200910237124.0有效
发明人：周玮;马中义;李正;赵胤;石大川;吴涛;张成业;杨耀辉;蒋海洋;周磊 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2009-11-04 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种由二氧化碳和环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的催化剂及其制备方法和应用；催化剂是以锌盐、卤素和有机胺为活性组份，以SiO2为载体，重量百分比组成为：锌盐5-15％，有机胺15-25％，二氧化硅70％；所述的锌盐是氯化锌或溴化锌，所述的有机胺是胺丙基三乙氧基硅烷，所述的SiO2载体由正硅酸乙酯在碱性条件下水解制备，催化剂比表面为160-250m2/g，孔容为0.7-0.9cm3/g；环氧丙烷转化率最高可达90.2％，碳酸丙烯酯选择性达97.5％，催化剂经重复使用4次后，环氧丙烷转化率为89.1％，碳酸丙烯酯选择性为97.6％。
一种合成碳酸丙烯催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种羟醛缩合反应固体碱催化剂及应用-CN200910093115.9有效
发明人：崔龙;吕红秋;王振凡;姚剑山;李正;董立杰;侯立波;马中义;赵胤;蒋海洋 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2009-09-18 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： B01J23/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种羟醛缩合反应固体碱催化剂及应用；催化剂以一种复合氧化物为载体，负载至少一种碱性金属氧化物，复合氧化物为氧化钛-氧化铝复合氧化物或氧化锆-氧化铝复合氧化物，复合氧化物中Ti或Zr质量百分含量为0.1-30％，碱性金属氧化物为氧化钙或氧化镁，催化剂中碱性金属质量百分含量为0.1-40％，采用固定床反应器，在60-260℃的温度，脂肪醛与催化剂在液相条件下接触，反应生成不饱和醛，催化剂为固体，避免使用碱性水溶液，减少了有机废水的处理排放，对羟醛缩合反应具有优异的催化性能，特别是催化剂稳定性很好，与气相反应相比，反应温度低，反应结果优于在气相反应条件下的反应结果。
一种羟醛缩合反应固体催化剂应用

[发明专利]一种含二氧化碳的天然气或甲烷制合成气的方法-CN200910086549.6有效
发明人：宫立倩;李正;陈吉祥;马中义;刘季;侯立波 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C01B3/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种含二氧化碳的天然气或甲烷转化制合成气的方法，将催化剂装入无温度梯度绝热固定床反应器的催化剂床层中；加温至反应温度800℃；含有二氧化碳的天然气或甲烷气分别或混合通过气体通道进入反应器，通过催化剂床层，部分甲烷和二氧化碳吸热重整为合成气；同时或催化剂床层温度开始低于加热温度时，将氧气或空气通过气体分布器加入催化剂床层，在催化剂床层中，未与二氧化碳吸热重整的甲烷和氧气或空气氧化为合成气；气体总空速20000L/h.Kg催化剂，甲烷、二氧化碳和氧气摩尔比为10∶4∶3；本发明在反应中催化剂床层温度梯度较小，降低了可能因反应器过热或过冷段存在的风险。
一种二氧化碳天然气甲烷合成气方法

[发明专利]一种丙酮合成异佛尔酮的多相催化方法-CN200910083130.5有效
发明人：李凯荣;陈宵榕;周玮;马中义;李正;赵胤;侯立波;王宏伟;蒋海洋 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07C49/603 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙酮合成异佛尔酮的多相催化方法，用丙酮做原料，以镁铝复合氧化物做催化剂，催化合成异佛尔酮；镁铝复合氧化物由MgO、Al2O3和MgAl2O4组成，镁铝摩尔比为0.3-3，比表面为80-150m2/g，孔容为0.2-0.3cm3/g；用固定床反应器进行合成反应，将20ml、20-40目催化剂加入内径10mm的不锈钢反应器中，经气密性试验合格后，以10℃/min的速率从室温升温至反应温度，再将分析纯丙酮原料由双柱塞泵经预热器注入反应器中；反应温度为220-290℃；反应压力为常压；丙酮液体空速为0.1-1.0h-1，选择性达94.5％，转化率达44.8％，稳定性达1000小时。
一种丙酮合成异佛尔酮多相催化方法

[发明专利]一种合成草酸酯的催化剂及其制备方法-CN200810114383.X有效
发明人： 马中义;王宏伟;周玮;孟庆茹;赵胤;李正;蒋海洋 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2008-06-04 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： B01J23/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于合成草酸酯的催化剂及其制备方法，活性组分为含量为载体重量的0.3-1.5％金属钯和含量为载体重量的0.01-8％金属镧，载体为α-Al₂O₃；将α-Al₂O₃置于碱性水溶液中，在高压釜中于150-350℃处理；用蒸馏水洗涤至中性；于100-200℃干燥；在金属镧的浓度为：0.003-0.02M的水溶液中浸泡、干燥，焙烧；在金属钯的浓度为0.003-0.02M水溶液中浸泡干燥，再在300-700℃焙烧，应用在一氧化碳与亚硝酸甲酯合成草酸二甲酯反应中，不仅具有较高的反应活性和选择性，而且寿命长，反应平稳，容易控制，草酸二甲酯的时空产率为830g/L.h-1130g/L.h。
一种合成草酸催化剂及其制备方法

[发明专利]一种合成低碳醇的催化剂-CN01131681.0无效
发明人：孙予罕;魏伟;赵宁;徐润;马中义;王太英 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2001-12-27 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：一种合成低碳醇的催化剂，催化剂的摩尔百分比组成为：Zr：40～60％；Cu：20～40％；MA：1％～10％；Ni1～30％；Mn1－10％；其中MA是碱金属、碱土金属及过渡元素中的一种或几种元素的组合。其制备方法采用共沉淀法制备，除Zr以氧氯化锆的形式，其余元素均以硝酸盐的形式溶于蒸馏水中，形成混合溶液。在与碳酸钠溶液共沉淀，搅拌，保持pH＝5－12，沉淀经蒸馏水洗涤至无氯离子检出为止，MA助剂以草酸盐，柠檬酸盐，碳酸盐或硝酸盐的形式以浸渍方法加入，浸渍时间1－10h。然后干燥，焙烧制得催化剂。本发明的制备方法简单，易于操作，机械强度好，大大降低了操作费用。
一种合成低碳醇催化剂

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