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[实用新型]一种取药仓-CN202020599346.9有效
发明人：宗姣;顾利芬;吴永锋 -专利权人：山东二叶制药有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：本公开提供了一种取药仓，用于存储粉末状或颗粒状的原料药，包括容器本体、盖子、搅拌装置和取药装置；搅拌装置包括手柄、转动杆和叶片；取药装置包括内筒、外筒和提取盒。搅拌装置的作用是为了将容器本体内的原料药进行搅拌，使粉末状或颗粒状的原料药在容器本体内形成搅动。取药装置的作用是从容器本体内选取一部分原料药，并将该部分原料药从容器本体内移出。本公开的取药仓在检验原料药时不会对容器内的原料药造成潜在的污染。
一种取药仓

[实用新型]一种定量取药装置-CN202020598625.3有效
发明人：宗姣;吴永锋;顾利芬 -专利权人：山东二叶制药有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： B65D25/52 文献下载
摘要：本公开提供了一种定量取药装置，用于存储粉末状或颗粒状原料药，包括容器本体、盖子、搅拌装置和取药装置。搅拌装置包括手柄、转动杆和叶片；取药装置包括仓体、按压杆和提取盒。搅拌装置使原料药能在搅拌装置的搅动下均匀移动，在容器本体内的某处能够选取到任意部分的原料药。取药装置通过按压杆、仓体和提取盒的配合来定量取药。在取药时容器本体的盖子是密封的，通过向下按动按压杆使开闭盖多次开启，慢慢将原料药漏入到仓体和提取盒内，当不再向按压杆施加向下的力时，开闭盖在弹性件的作用下回复原位封闭容器本体，使容器本体中的原料药与仓体中的空间隔离，不会对容器内的原料药造成潜在的污染。通过提取盒的称量装置来获知取药量。
一种定量装置

[发明专利]一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠及其制备方法-CN201710559091.6有效
发明人：张健;徐军;华军杰;顾利芬;何星慧 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠及其制备工艺。本发明采用焦亚硫酸钠和甘氨酸组成的稳定剂，吐温80、胆固醇作为乳化剂，去氧胆酸钠作为助乳化剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了头孢哌酮钠和他唑巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，且制剂溶解快速，不产生结晶和浑浊现象，保证了临床使用的疗效和安全性。
一种注射头孢哌酮钠唑巴坦钠及其制备方法

[发明专利]一种阿莫西林钠克拉维酸钾化合物的药物组合物-CN201710936081.X有效
发明人：张健;徐军;华军杰;顾利芬;何星慧;宗姣 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿莫西林钠克拉维酸钾化合物的药物组合物。本发明采用辛酸钠和甘氨酸组成稳定剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了阿莫西林钠和克拉维酸钾在制备和存储过程中的稳定性，保证了临床使用的疗效和安全性。
一种阿莫西林克拉维酸钾化合物药物组合

[发明专利]一种头孢哌酮组合制剂及其制备方法-CN201911179792.2在审
发明人：沈灏;顾利芬;宗姣;范胜亚;陆婷婷 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢哌酮组合制剂及其制备方法，特别是一种头孢哌酮钠他唑巴坦钠冻干粉针剂及其制备方法，其通过包括以下步骤的方法制备：(1)制备包含头孢哌酮钠的脂质体；(2)将他唑巴坦钠、PEG与上述脂质体混合；任选地，(3)将步骤(2)所得混合物调节pH值，除去细菌和热源，冻干。该组合制剂在储存过程中活性成分降解少，稳定性更佳，避免了放样不稳定、制备过程中杂质多，以及长期存放出现杂质、降解等导致的其它如安全性和有效性等问题，且该组合制剂体外抑菌活性较佳，与临床注射液常用溶媒的配伍稳定性好。
制备组合制剂他唑巴坦钠头孢哌酮钠活性成分降解体外抑菌活性冻干粉针剂混合物调节脂质体混合长期存放头孢哌酮制备过程脂质体注射液热源冻干放样降解配伍溶媒细菌储存

[发明专利]一种阿莫西林钠克拉维酸钾粉针及其制备方法-CN201410747495.4在审
发明人：朱炜;顾利芬;吴永锋 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿莫西林钠克拉维酸钾粉针，其包括阿莫西林钠、克拉维酸钾、助溶剂和余量的葡萄糖，其中，阿莫西林钠和克拉维酸钾的重量比维持在4:1。将阿莫西林钠和克拉维酸钾分别溶解在含有助溶剂的无水乙醇中，将二者混合后加入余量的葡萄糖，将混和液过滤后喷雾干燥，封装，即得到阿莫西林钠克拉维酸钾4:1粉针。
一种阿莫西林克拉维酸钾粉针及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑注射剂及其制备工艺-CN201310741321.2在审
发明人：姚蝉艳;陆婷婷;顾利芬 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种兰索拉唑注射剂及其制备工艺。因兰索拉唑不溶于水，本发明的注射剂及工艺攻克这一技术难点，将兰索拉唑制备成注射剂，具有质量安全可控，稳定性好的特点，可应用于工业化生产。
一种兰索拉唑注射及其制备工艺

[发明专利]一种他唑巴坦钠的合成方法-CN201310742123.8在审
发明人：钟玫;顾利芬;吴永峰 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种他唑巴坦钠的合成方法。该方法包括将他唑巴坦酸混于冷水中，搅拌，分批次加入碱，测pH在5～7之间，加毕后搅拌，再加入活性炭，除菌过滤后冻干得他唑巴坦钠成品。采用该方法制得的产品纯度高，具有操作简便，生产成本低的特点。
一种唑巴坦钠合成方法

[发明专利]一种头孢唑肟钠的制备方法-CN201210299826.3有效
发明人：陈学文;陆婷婷;陆建忠;华军杰;顾利芬 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2012-08-22 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢唑肟钠的制备方法，其包括如下步骤：（1）将2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酸溶于有机溶剂中，在DCC/DMAP催化下，与N-琥珀酰亚胺反应得到活性酯；（2）将活性酯溶于二氯甲烷中，加入7-ANCA以及碱反应得到头孢唑肟酸；（3）头孢唑肟酸与成盐剂反应得到头孢唑肟钠，所述成盐剂为乙酸钠、乙醇钠、异辛酸钠、异己酸钠、碳酸氢钠或氢氧化钠。
一种头孢唑肟钠制备方法