本发明提供了一种致鸭短喙与侏儒综合征的新型鹅细小病毒SD株全长感染性克隆的构建方法及应用，属于病毒技术领域。本发明通过分段扩增的方法将新型鹅细小病毒SD株的完整基因组克隆至质粒pBluescript II SK，获得重组质粒；同时利用重叠PCR技术将基因组中NcoⅠ位点突变，作为鉴定野毒与拯救病毒的遗传标记；然后将重组质粒与转染试剂混合，通过卵黄囊与尿囊腔途径接种SPF鸭胚，获得拯救病毒。本发明建立的新型鹅细小病毒反向遗传操作系统，可用于新型鹅细小病毒毒力分析、跨种传播机制等方向的研究，同时也为研究鸭短喙与侏儒综合征的新型疫苗奠定了基础。
本发明涉及基因工程技术领域，具体公开一种羊γ干扰素与羊白介素2融合蛋白及其编码基因和应用。所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的融合蛋白兼具羊γ干扰素与羊白介素2的双重生物学活性，不仅具有广谱抗病毒作用，还提高了羊自身的免疫应答，且稳定性好，在高温和酸碱环境中仍然具有抗病毒活性。同时，该融合蛋白还具有较高的表达水平，能够有效延长干扰素在体内的停留时间，提高干扰素的半衰期。
本发明涉及基因工程技术领域，具体公开一种鸭α干扰素与鸭白介素2融合蛋白及其编码基因和应用。所述鸭α干扰素与鸭白介素2融合蛋白具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明提供的融合蛋白兼具鸭α干扰素与鸭白介素2的双重生物学活性，且该融合蛋白的抗病毒活性较高。同时，该融合蛋白在特定的表达系统中表达后还达到了显著的促淋巴细胞增殖活性。
