本发明提供用于鸭1型腺病毒和鸭4型腺病毒实时荧光定量PCR鉴别的引物组，所述引物的序列如SEQ ID NO.1‑4所示，本发明建立能够同时对鸭1型腺病毒(DAdV‑1)和鸭4型腺病毒(DAdV‑4)进行检测和精准定量的实时荧光定量PCR方法具有很高的特异性和灵敏度。当前国内外尚未见用于鸭1型腺病毒和鸭4型腺病毒实时荧光定量PCR鉴别的引物组研究报道，本发明的建立可填补国内外相关领域空白。
本发明提供用于DHAV‑1、DHAV‑N和DHBV鉴别诊断的引物组，属于水禽传染病学领域，所述引物组序列如SEQ ID NO.1‑5所示，利用所述引物组构建获得诊断试剂盒可同时对三种鸭肝炎病毒DHAV‑1、DHAV‑N和DHBV进行鉴别，方法快速简便。当前国内外尚未见相关研究报道，本发明的建立可填补国内外相关领域空白。
本发明提供一种用于鉴别禽4型腺病毒(FAdV‑4)和鸭4型腺病毒(DAdV‑4)的实时荧光定量PCR检测引物及其试剂盒，所述引物序列如SEQ ID NO.1‑2所示，本发明利用所述引物建立的检测方法具有很高的特异性和灵敏度。当前国内外尚未见仅需一组引物就可对感染禽类的腺病毒科禽腺病毒属的两种4型腺病毒(FAdV‑4和DAdV‑4)进行鉴别的实时荧光定量PCR检测方法的引物研究报道，本发明的建立可填补国内外相关领域空白。
本发明提供用于鉴别DAdV‑3和DAdV‑A的引物组，属于鸭病学研究领域。采用了如SEQ ID NO.1‑3所示的引物组（3条引物），建立能够对我国鸭群中出现的两种鸭腺病毒（DAdV‑3和DAdV‑A）的鉴别诊断方法，本发明基于DAdV‑3和DAdV‑A的Hexon基因特点，建立一种仅需一套引物组（3条引物），即可科学对DAdV‑3和DAdV‑A进行鉴别，为在鸭群中开展腺病毒分子流行病毒学调查和科学防控相关疫病提供支撑，具有十分重要的研究意义。
本发明提供用于鉴别DAdV‑2和DAdV‑3的引物组，属于禽病学研究领域。采用了如SEQ ID NO.1‑2所示的引物组（2条引物），对鸭群中的属于腺病毒科禽腺病毒属的两种鸭源禽腺病毒（DAdV‑2和DAdV‑3）的鉴别诊断方法，本发明基于DAdV‑2和DAdV‑3的pVⅢ基因特点，建立一种仅需一套引物组（2条引物）的检测方法，即可科学对DAdV‑2和DAdV‑3进行鉴别，为在鸭群中开展DAdV‑2和DAdV‑3分子流行病毒学调查和科学防控相关疫病提供技术支撑，具有十分重要的研究意义。
本发明提供用于鉴别DAdV‑3和DAdV‑A的引物和酶及其应用，属于鸭病学研究领域，采用了如SEQ ID NO.1‑2所示的引物和SalⅠ酶，建立能够对我国鸭群中出现的两种鸭腺病毒（DAdV‑3和DAdV‑A）的鉴别诊断方法，该方法的敏感性和PCR相当，仅仅只需对PCR产物进行额外10min酶切后再进行常规琼脂糖凝胶电泳，简单实用、方便快捷，为在鸭群中开展腺病毒分子流行病毒学调查和科学防控相关疫病提供支撑，具有十分重要的研究意义。
本发明涉及一种水禽H5N8亚型流感病毒HA重组蛋白及其制备方法与应用，所述HA重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述HA重组蛋白的编码基因，它的序列如SEQ ID NO:1所示；本发明的HA重组蛋白与通过计算优化得到的广谱反应HA蛋白(PDB ID 6NTF)具有相同或相似的抗原表位，且共有氨基酸序列之间不包含重大结构变化，这为基因工程亚单位疫苗研发提供了可能，经血凝活性试验证实本发明表达的HA重组蛋白生物活性好；可用于制备水禽H5N8亚型流感病毒亚单位疫苗中。
本发明提供特异性的鸽腺病毒B型检测的引物和探针及其试剂盒，所述引物和探针序列如下：引物2条(SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2)和探针组1条(SEQID NO.3)，本发明建立的检测方法灵敏度高、稳定性好、特异性强、重复性好，可用于鸽腺病毒B型特异性检测，为后续科学研究鸽腺病毒B型致病机理和开展分子流行病学奠定基础。
