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[发明专利]一种纳米碳酸钙的制备方法及其产品-CN202310794094.3在审
发明人：王俊杰;郭翼飞;严凯伦;金顶峰;柴文祥;金红晓 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米碳酸钙的制备方法及其产品，属于纳米碳酸钙制备技术领域。本发明将氯化胆碱和柠檬酸钙混合，在一定温度下轻轻搅拌，直到得到均匀的液体；将上述液体暴露在空气中，并不断搅拌，在一定温度下反应，得到碳酸钙沉积物；对碳酸钙沉积物进行过滤，再经洗涤、干燥，得到纳米碳酸钙；过滤所得滤液重复步骤S2和S3，得到回收的纳米碳酸钙。本发明的制备方法具有可持续性、简单性、回收性和经济性的优势，可以为大规模捕获大气CO2并将其转化为高价值纳米材料(如方解石纳米颗粒)打开一扇新的大门，这有助于该方法的经济可行性。
一种纳米碳酸钙制备方法及其产品

[发明专利]一种六核铜硫纳米团簇发光材料及其荧光传感-CN202310528522.8在审
发明人：柴文祥;戴泽琦;宋莉;许文泽;杨祎欣;冯以琳;沈杭燕;金顶峰 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D239/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种六核铜硫纳米团簇发光材料及其制备方法，以及该材料对四环素溶液的荧光传感检测应用；本发明的发光材料名称为Cu6DMMP6，式中DMMP为含硫巯基配体4,6‑二甲基‑2‑巯基嘧啶；由CuSO4与配体通过在水溶液中原位发生还原反应和配位反应制得；材料本身的发光强度较强，可作为发光材料使用；而将该材料置于四环素甲醇溶液和水溶液中后，很快呈现荧光猝灭的荧光传感响应特性，且响应具有很好的选择性；该材料易于制备且溶解性和稳定性都很好，适用于多种溶液环境下的检测。
一种六核铜硫纳米发光材料及其荧光传感

[发明专利]一种球状二氧化硅及其制备方法-CN202211397116.4在审
发明人： 金顶峰;王俊杰;金红晓;雷若辰;郑柳清;彭晓领;王新庆;洪波 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C01B33/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种球状二氧化硅，包括硅源，本发明还包括生物表面活性剂，所述生物表面活性剂为鹅去氧胆酸；所述硅源为3‑氨丙基三甲氧基硅烷和正硅酸乙酯的混合物。本发明采用上述结构的球状二氧化硅，利用小分子生物材料(鹅去氧胆酸)既可以作为模板剂又可以作为活性剂，反应中不使用有机溶剂，操作简单条件温和，实验易重复，可以一步合成表面含氮的二氧化硅微球，制备的二氧化硅空心材料因其表面接枝部分氨基官能团及具有可观的比表面积，在二氧化碳吸附领域具有市场前景。
一种球状二氧化硅及其制备方法

[发明专利]一种用于甲醛降解催化剂的离子交换剥离二氧化锰方法-CN202210980792.8在审
发明人： 金顶峰;郑柳清;俞天寿;金红晓;王新庆;洪波;彭晓领;李静;杨艳婷 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： B01J23/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于甲醛降解催化剂的离子交换剥离二氧化锰方法，包括以下步骤：将二氧化锰与碱溶液混合进行水热处理，洗涤干燥；将上述固体与过硫酸铵水溶液混合，搅拌酸化，减压过滤分离固体，再次按同比例将固体与过硫酸铵水溶液称量混合；将得到的混合溶液减压过滤，洗涤所得固体，将固体与去离子水按比例称量混合，利用四烷基氢氧化铵溶液调节pH，低速搅拌剥离；将胶体离心分离，将盐酸溶液滴入胶体溶液中至纳米片沉淀；将混合溶液进行离心，下层固体洗涤至中性离心，将所得固体烘干得到剥离的二氧化锰。本发明采用上述方法解决了商业二氧化锰由于其较低的比表面积、较小的孔容、无规则的孔道、在室温下催化氧化甲醛效果相对较低的缺点。
一种用于甲醛降解催化剂离子交换剥离二氧化锰方法

[发明专利]一种用于甲醛降解催化剂的超声剥离二氧化锰方法-CN202210980803.2在审
发明人： 金顶峰;王俊杰;俞天寿;金红晓;王新庆;洪波;彭晓领;李静;杨艳婷 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： B01J23/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于甲醛降解催化剂的超声剥离二氧化锰方法，包括以下步骤：将二氧化锰与溶剂按比例称量混合，利用保鲜膜封口；将步骤S1中的混合液体在超声波发生器中进行超声剥离，每隔1小时更换一次超声波发生器中的水；将步骤S2得到的混合溶液在离心机中进行离心10分钟，倒出上层液体后将下层固体放入烘箱中干燥得到剥离的二氧化锰。本发明采用上述一种用于甲醛降解催化剂的超声剥离二氧化锰方法，解决了目前商业二氧化锰由于其较低的比表面积、较小的孔容、在室温下催化氧化甲醛效果相对较低的缺点。
一种用于甲醛降解催化剂超声剥离二氧化锰方法

[发明专利]一种四氧化三锰的制备方法-CN202011490398.3在审
发明人： 金顶峰;俞天寿;黄灏玥 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C01G45/02 文献下载
摘要：本发明公开一种利用高锰酸钾与固态聚醚P123合成四氧化三锰的简便制备方法。包括以下步骤：(一)、将高锰酸钾与固态聚醚P123分别溶解于适量去离子水中，均匀混合，用甲酸或氢氧化钾调节pH为3‑7，再在20‑50℃下搅拌，搅拌速度为200‑300转/分钟，然后将混合液静置，静置温度为25‑30℃；(二)、将所得静置溶液过滤，用蒸馏水洗涤，然后把所得粉体放入烘箱中，干燥得到黑色粉体；(三)、将干燥得到的黑色粉体进行萃取，萃取完后，将其置于干燥箱中，干燥后所得产物为四氧化三锰。该法步骤简单、操作容易，稳定性好。
一种氧化制备方法

[发明专利]一种核壳结构磁性材料及其制备方法-CN202210090825.1在审
发明人：张朝云;詹同康;彭晓领;李静;杨艳婷;金顶峰;金红晓;洪波;王新庆;葛洪良 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： H01F1/147 文献下载
摘要：本发明公开一种核壳结构磁性材料及其制备方法；包括Fe4N内核和Fe2N覆层，所述Fe2N覆层完全包裹在Fe4N内核之外以形成包含Fe4N和Fe2N两种相的Fe4N/Fe2N磁性颗粒，Fe4N内核和Fe2N覆层之间过渡连续，两者之间通过原子键紧密结合。制备方法为：铁粉在NH3和H2的混合气氛中，550℃氮化8h，得到纯Fe4N相。而后Fe4N在NH3气氛中，500℃氮化0.1～12h，然后在保护气氛中随炉冷却至室温，得到Fe4N/Fe2N核壳结构颗粒。将Fe4N/Fe2N核壳结构颗粒与粘接剂均匀混合，在1.2GPa压力下压制成型，而后保护气氛中在650℃去应力退火2h，得到Fe4N/Fe2N核壳结构磁性材料。本发明的优点在于：原位合成了一种Fe4N/Fe2N核壳结构磁性材料，Fe4N与Fe2N相之间结合紧密，得到的Fe4N和Fe2N相兼具优良的绝缘特性和磁性能，避免了传统非磁性绝缘包覆造成的磁性能降低。
一种结构磁性材料及其制备方法

[发明专利]一种高性能磁性材料及其制备方法-CN202210090834.0在审
发明人：朱琦璟;张朝云;彭晓领;李静;杨艳婷;金顶峰;金红晓;洪波;王新庆;葛洪良 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： H01F1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种高性能磁性材料及其制备方法。包括Fe内核和Fe2N外层，所述Fe2N外层完全包裹在所述Fe内核之外以形成包含Fe和Fe2N两种相的Fe/Fe2N磁性颗粒；其中Fe和Fe2N相之间过渡连续，两者之间通过原子键紧密结合。制备方法为：铁粉在NH3气氛，于330～420℃氮化一段时间，然后将氮化产物在保护气氛中随炉冷却至室温，得到Fe/Fe2N磁性颗粒。将氮化产物与粘接剂均匀混合，在800MPa压力下压制成型，而后保护气氛中在630℃去应力退火2h，得到Fe/Fe2N软磁复合材料。本发明的优点在于：采用原位氮化的方式合成了一种Fe/Fe2N高性能磁性材料，Fe与Fe2N相之间结合紧密，得到的Fe/Fe2N磁性材料的高频软磁性能比Fe有了一定程度的提升，可以用于更高频率，同时本发明工艺简单，可以快速实现工业应用。
一种性能磁性材料及其制备方法

[发明专利]一种磁性材料及其制备方法-CN202210090851.4在审
发明人：桂其园;詹同康;彭晓领;李静;杨艳婷;金顶峰;金红晓;洪波;王新庆;葛洪良 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： H01F1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁性材料及其制备方法；包括Fe内核和Fe3N外层，所述Fe3N外层完全包裹在所述Fe内核之外以形成包含Fe和Fe3N两种相的Fe/Fe3N磁性颗粒；其中Fe和Fe3N相之间过渡连续，两者之间通过原子键紧密结合。制备方法为：铁粉在NH3气氛或NH3与H2混合气氛下，在500℃氮化一段时间，然后将氮化产物在保护气氛中随炉冷却至室温，得到Fe/Fe3N磁性颗粒。将氮化产物与粘接剂均匀混合，在800MPa压力下压制成型，而后保护气氛中在630℃去应力退火2h，得到Fe/Fe3N软磁复合材料。本发明采用原位氮化的方式合成了一种Fe/Fe3N磁性材料，Fe与Fe3N相之间结合紧密，得到的Fe/Fe3N磁性材料的高频软磁性能比Fe有了大幅提升，可以用于更高频率，同时本发明工艺简单，可以快速实现工业应用。
一种磁性材料及其制备方法

[发明专利]一种复相磁性材料及其制备方法-CN202210090841.0在审
发明人：詹同康;张朝云;彭晓领;李静;杨艳婷;金顶峰;金红晓;洪波;王新庆;葛洪良 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： H01F1/24 文献下载
摘要：本发明公开一种复相磁性材料及其制备方法；包括Fe4N内核和Fe3N覆层，所述Fe3N覆层完全包裹在Fe4N内核之外以形成包含Fe4N和Fe3N两种相的Fe4N/Fe3N磁性颗粒，Fe4N内核和Fe3N覆层之间过渡连续，两者之间通过原子键紧密结合。制备方法为：铁粉在NH3和H2的混合气氛中，550℃氮化8h，得到纯Fe4N相。而后Fe4N在NH3气氛中，500℃氮化0.1～12h，然后在保护气氛中随炉冷却至室温，得到Fe4N/Fe3N核壳结构颗粒。将Fe4N/Fe3N核壳结构颗粒与粘接剂均匀混合，在1.2GPa压力下压制成型，而后保护气氛中在650℃去应力退火2h，得到Fe4N/Fe3N复相磁性材料。本发明的优点在于：原位合成了一种Fe4N/Fe3N复相磁性材料，Fe4N与Fe3N相之间结合紧密，得到的Fe4N和Fe3N相兼具优良的绝缘特性和磁性能，避免了传统非磁性绝缘包覆造成的磁性能降低。
一种磁性材料及其制备方法

[发明专利]一种同轴磁纳米电缆的制备方法-CN202011428185.8有效
发明人：徐靖才;王新庆;洪波;彭晓领;金红晓;金顶峰;葛洪良 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： H01F41/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种反铁磁氧化物/铁磁金属/碳化物/碳纳米管复合材料的制备方法。该方法利用碳纳米管石墨层的同轴性与碳元素的还原性合成一种基于交换偏置效应多层同轴磁纳米电缆（反铁磁氧化物/铁磁金属/碳化物/碳纳米管，CoO/Co/Co2C/CNTs），构造壳/核/核/碳基四元磁纳米同轴结构，并引入碳化物功能因子，依靠反铁磁层与铁磁层间的交换偏置效应来提高材料的有效各向异性场，从而提高复合材料的矫顽力。本发明的方法无需通氢气还原，直接利用CNTs碳元素还原得到铁磁层，并包含了弱铁磁层碳化物功能因子，且反铁磁层、铁磁层和碳化物层的微结构可控，进而可以调控同轴磁纳米电缆的交换偏置效应性能。
一种同轴纳米电缆制备方法

[发明专利]一种可磁分离的太阳光催化剂及其制备方法-CN201910219670.5有效
发明人：徐靖才;洪波;王新庆;彭晓领;金红晓;金顶峰;葛洪良 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种可磁分离的太阳光催化剂及其制备方法，本发明通过先制备γ‑Fe2O3前驱体，然后用混合水热法制备γ‑Fe2O3/g‑C3N4/Bi2WO6前驱体，然后通过超声剥离、离心分离得到二维超薄Aurivillius结构的γ‑Fe2O3/g‑C3N4/Bi2WO6。本发明具有以下优点和有益效果：1)二维超薄Aurivillius结构可以抑制光生电子‑空穴对的快速复合，提高光催化剂的活性和光催化反应的转换效率；2)利用g‑C3N4催化剂修饰Aurivillius结构，调控材料的表面电子，拓宽光催化剂光谱吸收范围，有效地利用太阳光实现全波段光催化；3)有效地利用磁分离技术筛选分离，光催化剂易于回收再利用，避免二次污染，对于促进自然太阳光光催化技术应用，缓解能源危机以及加强环境治理具有重要的意义。
一种分离太阳光催化剂及其制备方法

[发明专利]一种n-p异质型核壳阵列气敏材料及其制备方法-CN201910644836.8有效
发明人：张肖鑫;徐靖才;王新庆;洪波;金红晓;彭晓领;金顶峰;葛洪良 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： G01N27/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种n‑p异质型核壳阵列气敏材料及制备方法，具体涉及一种p型纳米NiO为核，n型纳米SnO2为壳的核壳单体，其整体为高度有序纳米阵列的NiO@SnO2核壳阵列气敏材料及制备方法。该发明的气敏材料一方面避免了核层p型NiO直接暴露在空气中导致的界面电子耗尽，另一方面利用壳层的n型SnO2改善气敏材料的能带结构，且整体有序阵列增加了活性接触点，提高气敏材料对气体的敏感性。本发明所采用的方法原料来源广泛，价格低廉；所获得的的n‑p异质型NiO@SnO2核壳阵列气敏材料灵敏度高，选择性强。
一种异质型核壳阵列材料及其制备方法

[实用新型]通用型塑胶快速装配模具-CN202120159689.8有效
发明人：祁山;朱成宝;侯朋朋;金顶峰 -专利权人：苏州盈塑智能制造有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： B29C33/30 文献下载
摘要：本实用新型揭示了通用型塑胶快速装配模具，包括后模垫板、嵌入后模垫板内的导向板、设于导向板顶部的后模仁、设于后模垫板周向的若干模架锁块、设于相对边上的各模架锁块的内侧用于支撑前模支撑板的下平衡块、以及设于后模垫板侧边用于对齐后模仁表面进行吹气的吹气模块，所述后模仁的顶部设有与其插接配合的前模仁，前模仁的两侧分别设有与下平衡块相对应抵接的上平衡块，上平衡块设于前模支撑板的底部，前模支撑板的周向设有与模架锁块相对应扣合的模架凸块。本实用新型实现了模具可快速更换生产，达到精准定位的需求。
通用型塑胶快速装配模具

[发明专利]一种甲醛降解用锰酸锂催化剂的制备方法-CN202110683647.9在审
发明人： 金顶峰;柳宛彤;曹家赫;金红晓;彭晓领;李静;洪波;王新庆;杨艳婷 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C01G45/12 文献下载
摘要：本发明公开一种利用水热法以一水合氢氧化锂、高锰酸钾和还原剂为原料制备锰酸锂的方法。包括以下步骤：(一)、将高锰酸钾和一水合氢氧化锂分别溶解于相同体积的去离子水中，然后将一水合氢氧化锂溶液倒入高锰酸钾溶液中混合均匀；(二)、加入还原剂固体粉末，在室温下搅拌5‑10分钟，搅拌速度为200‑300r/min得到混合液；(三)、混合液转移至反应釜中，反应温度为150‑250℃，反应时间为1‑5小时；(四)、溶液抽滤，用蒸馏水洗涤，然后把所得粉体放入真空箱中，干燥得到的产物为锰酸锂粉体。该法步骤简单、操作容易，制备的甲醛降解催化剂具有较高的甲醛降解效率，稳定性好。
一种甲醛降解用锰酸锂催化剂制备方法

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