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[实用新型]一种高清互动测控系统-CN201020659948.5有效
发明人：孟思明;舒邦正;张伟忠;郭健新;张洁;彭成 -专利权人：广州中大电讯科技有限公司
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： H04L12/28 文献下载
摘要：本实用新型公开一种高清互动测控系统。该系统包括：人机交互模块，用于接收用户的指示，将指示分别对应传输给高清展示应用模块、高清控制应用模块或高清测试应用模块；高清展示应用模块，用于根据人机交互模块获取的用户的指示，提供高清展示服务，高清展示服务的内容为720p或1080i以上的高清内容；高清控制应用模块，用于根据人机交互模块获取的用户的指示，提供控制数字家庭相关设备的功能；高清测试应用模块，用于根据人机交互模块获取的用户的指示，提供测试数字家庭相关设备性能的功能。本实用新型提供的技术方案能够对数字家庭的相关设备进行测试及控制设备为用户提供互动服务和高清展示。
一种互动测控系统

[发明专利]一种舒胸滴丸及其制备方法-CN200810023492.0无效
发明人：黄罗生;郭健新;平其能;李东;金雪锋;蔡薇;王娜 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-04-15 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K36/286 文献下载
摘要：本发明属于中药制药技术领域，特别涉及以中药成方为基础，经配伍优化和剂型改制而成的一种舒胸滴丸，其特征是该滴丸药物活性成分由三七总皂苷、红花有效部位、川芎有效部位、川芎挥发油和川芎嗪组成。本发明的舒胸滴丸具有活血、祛瘀、止痛作用，用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞等疾病。
一种舒胸滴丸及其制备方法

[发明专利]含有三七总皂苷磷脂复合物的疏水性制剂及其制备方法-CN200610097385.3有效
发明人：平其能;熊净;黄罗生;郭健新;孟博宇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-11-03 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种三七总皂苷与磷脂以三七总皂苷磷脂复合物的形式溶解于一种或者多种中链及长链脂肪酸甘油酯中制得的组合物。本发明组合物制备简单，动物试验结果证实生物利用度高。
含有三七皂苷磷脂复合物疏水制剂及其制备方法

[发明专利]丙硫氧嘧啶缓释制剂及制备方法-CN03135977.9无效
发明人： 郭健新;涂秋榕 -专利权人：厦门建发制药有限公司
申请日： 2003-09-30 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明公开一种丙硫氧嘧啶缓释制剂及制备方法，制剂各组份的重量百分比为：丙硫氧嘧啶10－70％，阻滞剂5－70％，其余为药用辅料，可制成片剂、丸剂或胶囊等各种剂型。本发明由于含有阻滞剂，借助阻滞剂的作用，使丙硫氧嘧啶的释放速度变慢，在pH1.2盐酸、水以及pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放特征是：1h累积释放15－40％，4h累积释放30％－80％，8h累积释放70％－100％，产生缓慢、更平稳的血药浓度，确保血药浓度在治疗窗内，避免因血药浓度过高而产生的药物转运饱和现象及毒副作用，并避免峰谷现象，有利于增加药物向甲状腺的转运，同时提高病人的顺应性。本发明丙硫氧嘧啶缓释制剂1天只需给药2次，每次50－150mg，给药次数减少，方便服用。
丙硫氧嘧啶制剂制备方法

[发明专利]喜树碱衍生物脂肪乳剂及其制备方法-CN200410041190.8无效
发明人：平其能;郭健新;董隽 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-07-06 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A61K31/475 文献下载
摘要：一种可工业化制备的喜树碱衍生物脂肪乳剂，包括注射用油、乳化剂、增溶剂聚乙二醇或聚维酮或羟丙基β－环糊精，增加了喜树碱衍生物在脂肪乳油相中溶解度，其包封于脂肪乳油相中，稳定性好，药效增强，如10－羟基喜树碱脂肪乳剂抑瘤率约是其普通注射液的5倍，药物在血液中的驻留时间延长，且毒副作用显著下降。
喜树碱衍生物脂肪乳剂及其制备方法

[发明专利]醋酸亮丙瑞林固体脂质纳米粒口服制剂及其制备方法-CN200410013846.5无效
发明人：平其能;郭健新;吴正红;宋贇梅 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：一种醋酸亮丙瑞林固体脂质纳米粒口服制剂及其制备方法，按重量计包括醋酸亮丙瑞林1份、脂肪酸1－100份、磷脂2－100份，含0.1％－5％亲水性表面活性剂的pH3－6.9的磷酸盐缓冲液适量；按1份脂肪酸和磷脂总重量加入0.01－2.0份冻干保护剂的比例，制成冻干粉，包封率为70％～90％，粒径为20nm～1μm；纳米粒中的药物持续缓慢释放，血药浓度提高，在血液中循环时间延长，从而提高醋酸亮丙瑞林口服吸收生物利用度。
醋酸亮丙瑞林固体纳米口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种稳定性提高的灯盏花素注射剂及其制备方法-CN200410013845.0无效
发明人： 郭健新;平其能;吕文莉 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：一种稳定性提高的灯盏花素注射剂及其制备方法，包括注射液、输液、冻干粉针、无菌分装粉末，由灯盏花素、药用有机碱、药用有机酸、抗氧剂、等渗剂与注射用水组成；用有机碱增溶灯盏花素，用有机酸作为pH调节剂，灯盏花素与有机碱的摩尔比为1∶1－10，使制剂载药量提高、澄明度高，稳定性好，注射剂能以任意比例与氯化钠或葡萄糖输液稀释给药而不产生沉淀和降解产物，制备方法简单，易于大生产。
一种稳定性提高灯盏注射及其制备方法

[发明专利]灯盏花素脂质体及其冻干粉针剂与制备方法-CN03113037.2无效
发明人：平其能;郭健新;黄罗生;吕文莉;周莉 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2003-03-24 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：一种含灯盏花素的脂质体、其脂质体冻干粉针剂及可工业化应用的制备方法，盏花素与磷脂类物质的重量比为1∶2－65份，亦可加入1－15份的胆固醇；按1份磷脂加入0.2－4.0份冻干保护剂的比例，制成冻干粉针剂，既能显著提高贮存稳定性，又能使灯盏花素脂质体冻干粉在加入注射用水重新溶散后，能以任意比例与输液稀释给药而不产生沉淀和降解产物，包封率为60％～90％，粒径为20nm～1μm，生物利用度是普通注射剂的10倍。
灯盏脂质体及其干粉针剂制备方法