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[发明专利]一种吸入溶液药物组合物及其制备方法-CN202210912500.7在审
发明人：张轩邈;毛华;周洋;邹孟玮;杨必坤 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明提供一种吸入溶液药物组合物及其制备方法，所述组合物包含茚达特罗或其盐、pH调节剂和水，以及任选的渗透压调节剂、缓冲离子对，通过将各组分溶解于水中制得。该药物组合物特别适合于借助于雾化器而将活性物质形成气雾以在哮喘及COPD症状中以吸入方式对患者施用。
一种吸入溶液药物组合及其制备方法

[发明专利]一种吸入溶液药物组合物及其制备方法-CN202210936672.8在审
发明人：张轩邈;毛华;周洋;邹孟玮;杨必坤 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明提供一种吸入溶液药物组合物及其制备方法，所述组合物包含茚达特罗或其盐、pH调节剂和水，以及任选的渗透压调节剂、缓冲离子对，通过将各组分溶解于水中制得。该药物组合物特别适合于借助于雾化器而将活性物质形成气雾以在哮喘及COPD症状中以吸入方式对患者施用。
一种吸入溶液药物组合及其制备方法

[发明专利]一种吸入溶液药物组合物及其制备方法-CN202080037401.8有效
发明人：张轩邈;毛华;周洋;邹孟玮;杨必坤 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种吸入溶液药物组合物及其制备方法，所述组合物包含茚达特罗或其盐、pH调节剂和水，以及任选的渗透压调节剂、缓冲离子对，通过将各组分溶解于水中制得。该药物组合物适合于借助于雾化器而将活性物质形成气雾以在哮喘及COPD症状中以吸入方式对患者施用。
一种吸入溶液药物组合及其制备方法

[发明专利]一种高强度可注射的人工晶状体材料及其制备方法和应用-CN201810244106.4有效
发明人：聂宇;邹孟玮;胡艳飞;王海波;王云兵 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高强度可注射的人工晶状体材料及其制备方法和应用，解决了现有技术中可注射的人体晶状体物理机械强度不好，不能避免白内障手术后潜在的并发症出现的问题。本发明的人工晶状体材料由四种单体聚合而成，四种单体分别为温敏性功能性单体、丙烯酸酯单体、前药单体和交联剂。本发明的制备方法为将温敏性功能性单体、丙烯酸酯单体、前药单体、交联剂与引发剂混合后，于50‑100℃反应0.5‑24小时，分离产物去除未反应的小分子单体，即得。本发明的人工晶状体材料，其组成科学，配比合理，各个组分共同发挥作用，使制得的人工晶状体材料不仅具有良好的力学强度和光学性能，且能有效减少眼科手术的并发症。
一种强度注射人工晶状体材料及其制备方法应用

[发明专利]一种载利培酮的PLGA微球混合物及其制备方法-CN201810104057.4在审
发明人：聂宇;邹孟玮;钱林艺 -专利权人：山东墨海生物科技有限公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种载利培酮的PLGA微球混合物及其制备方法，其采用改良复乳‑溶剂挥发法，即在复乳法的基础上，在其内核由海藻酸钠与钙离子螯合形成缓释凝胶，以PLGA为微球载体，利培酮为包裹对象，制备载药微球。其形态圆整，粒度分布均匀，平均粒径分布在30微米左右，载药量在30％以上，包封率在50％左右，体外释药性符合长效制剂特征。
利培酮制备混合物溶剂挥发法长效制剂海藻酸钠缓释凝胶粒度分布平均粒径微球载体载药微球包封率复乳法钙离子载药量内核体外药性圆整螯合改良