本发明属于猪分子标记筛选技术领域,具体涉及猪初生重性状相关的SNP分子标记。该SNP分子标记登陆号为rs80876322,通过采集来自中国南部某猪场的杜洛克猪耳样,提取基因组DNA并进行质量检测,利用GeneSeek Porcine 50K SNP高密度芯片进行全基因组范围内的SNP检测获得个体的基因型信息,通过全基因组关联分析获得了一种与猪初生重性状相关的SNP分子标记,该SNP分子标记位于14号染色体,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在所述序列的第51位碱基处存在一个A/G的等位基因突变(替换),该突变(替换)引起所示序列的核苷酸多态性。当SEQ ID NO:1所示序列第51位核苷酸为G时,判定为猪的初生重更大。
本发明属于猪分子标记筛选技术领域,具体涉及一种与长白猪初生重性状相关的SNP分子标记的应用。通过采集长白猪的耳样,提取基因组DNA并进行质量检测,由GeneSeek Porcine50K SNP高密度芯片进行基因分型得到SNP分型数据,通过筛选获得一种与猪初生重性状相关的SNP分子标记,该SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在所述序列的第51位碱基处存在一个G/T的等位基因突变(替换),该突变(替换)引起所示序列的核苷酸产生多态性。当SEQ ID NO:1所示序列第51位核苷酸为G时,判定猪拥有更大的初生重。
本发明属于猪分子标记筛选技术领域,具体涉及大白猪初生重性状相关的SNP分子标记的应用。通过采集3244头大白种猪耳样,提取基因组DNA并进行质量检测,由GeneSeekPorcine 50K SNP高密度芯片进行基因分型得到SNP分型数据,通过筛选获得一种与大白猪初生重性状相关的SNP分子标记,该SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在所述序列的第51位碱基处存在一个A/G的等位基因突变(替换),该突变(替换)引起所示序列的核苷酸产生多态性。当SEQ ID NO:1所示序列第51位核苷酸为G时,判定大白猪拥有较高的初生重。
本发明属于猪分子标记筛选技术领域,具体涉及一种与猪总乳头数性状相关的分子标记及应用。所述的分子标记可用于猪总乳头数性状的标记辅助选择。本发明通过基因芯片技术对该基因进行分型,筛选得到一种与猪总乳头数性状相关的分子标记,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,或为图2所示的基因片段,在所述序列的第101位的碱基处存在一个A/G的等位基因突变,该突变导致所述分子标记的核苷酸序列产生多态性,且当所述序列第101bp处核苷酸为A时,判定猪具有更多的总乳头数性状。本发明为猪总乳头数性状的标记辅助选择提供了显著关联的SNP分子标记。
本发明属于猪分子标记筛选技术领域,具体涉及猪繁殖性状相关CDC42基因分子标记的克隆及其应用。所述的分子标记与猪繁殖性状如猪窝产仔数、初生重性状关联。所述的分子标记是从影响胎盘和胚胎发育的基因CDC42中克隆得到,该分支标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在该序列的151bp处存在一个C/T等位基因的突变,该突变导致Hpy188III‑RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记在猪繁殖性状关联分析中的应用。
本发明属于猪分子标记筛选技术领域,具体涉及Wnt5a基因作为猪产仔数性状相关检测的分子标记。所述的分子标记是从猪WNT5A基因中克隆得到。在SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的213位的碱基处存在一个A/G的等位基因突变,该突变导致BcgI‑RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记的筛选方法及其在猪辅助选择中的应用。