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[发明专利]一种积雪草酸酰胺类衍生物-CN201410524752.8有效
发明人：尹述凡;黎勇;袁明兴;宋长伟;袁丽;蒋丽娟;董林;李颖 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的酰胺类衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是4c、4d)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
一种积雪草酸酰胺类衍生物

[发明专利]一种积雪草酸衍生物-CN201410524738.8有效
发明人：尹述凡;黎勇;袁明兴;宋长伟;袁丽;蒋丽娟;董林;李颖 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-10-08 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
一种积雪草酸衍生物

[发明专利]愈创兰烃薁衍生物及其制备方法和用途-CN201410258057.1有效
发明人：尹述凡;袁明兴;蒋丽娟;袁丽;黎勇;张晓伟;张晓双;李阳;董林;李颖 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D295/16 文献下载
摘要：本发明提供了如式I所示的愈创兰烃薁衍生物或其药学上可接受的盐或前体药物：R为C1-C4烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基的取代基选自C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基。本发明研究表明，本发明提供的化合物均具有一定的抗消化性溃疡活性，其中以化合物B2、B8活性最为优异，其抗胃溃疡作用与经典药物奥美拉唑相当或接近，为临床用药提供了新的选择。
愈创兰烃薁衍生物及其制备方法用途

[发明专利]1-取代基-5-异丙基-3,8-二甲基薁磺酰哌嗪的合成及抗胃溃疡活性研究-CN201310127788.8有效
发明人： 袁明兴;石万棋;徐琨;张露昀;董林;李颖;尹述凡 -专利权人：四川国康药业有限公司
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明公开了愈创兰烃薁衍生物1-取代基-5-异丙基-3，8二甲基薁磺酰哌嗪，其结构式如下：所述结构式中，R为C₆H₅O₂S，4-CH₃C₆H₄，COCH₃，SO₂CH₃，COCH₂Cl，COC₆H₅，1-SO₂-4-BrC₆H₄，CH₂C₆H₅，CH₂CO₂C₂H₅，CH₃，COCF₃，iso-C₃H₇，C₄H₉，1-CH₂-4-CH₃C₆H₄，1-CH₂-2-ClC₆H₄，n-C₃H₇，C₂H₅，其物质依次分别用A，A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，A9，A10，A11，A12，A13，A14，A15，A16，A17表示，其中部分化合物能明显减轻无水乙醇致小鼠胃溃疡病变的程度，其胃溃疡分数与模型组比较具有显著差异。其制备方法如下：1-取代基-5-异丙基-3，8-二甲基薁磺酰哌嗪的制备。
取代丙基甲基薁磺酰哌嗪合成胃溃疡活性研究

[发明专利]一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途-CN201210298671.1有效
发明人：尹述凡;王裕军;李霞;袁明兴;董林;李颖 -专利权人：四川大学
申请日： 2012-08-21 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了式I所示的化合物，其结构式如下：R为H、C1-10的烷基、-COOR₁、-CH₂-C₆H₄-R₂或其中，R₁为H或C1-5的烷基；R₂为H、卤素、硝基或C1-5的烷基；R₃为C1-5的烷基、C6-12的芳香烃基或取代的C1-5的烷基。本发明还提供了上述化合物的用途。本发明提供的化合物，能明显抑制小鼠的自发活动次数，各时间点与阴性对照组比较具有显著和极显著性差别，可以作为抗失眠药物的药用活性成分，进一步开发出药效更好不良反应更小更少的新药，具有明显的社会效益和经济效益。本发明所述方法工艺路线十分简单，成本较低，产物的收率较高，能适合于工业化和扩大生产的需要。
一种镇静催眠化合物及其制备方法用途

[发明专利]1-N-苄基别嘌醇衍生物及其制备方法和用途-CN201210234882.9有效
发明人：尹述凡;宋长伟;王裕军;李霞;袁明兴;李颖;董林 -专利权人：四川大学
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法和用途。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤作用；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风治疗，为临床治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发明化合物的制备方法简单，成本较低，收率高，具有良好的工业应用前景。
苄基别嘌醇衍生物及其制备方法用途