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[发明专利]一种石榴缓释微丸及其制备方法-CN200910100953.4有效
发明人： 范敏华;刘华;卢少林;王丽霞;王菲 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种石榴缓释微丸及其制备方法。该微丸以重量百分比计包括20％～50％主药石榴提取物、20％～50％丸芯和0.5％～3％粘合剂。本发明石榴缓释微丸解决了背景技术中石榴制剂不能在保持稳定的血药浓度，导致其生物利用度不高的问题，提供一种生物利用度高的石榴缓释微丸。
一种石榴缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸万古霉素液体胶囊及其制备方法-CN200910100952.X有效
发明人： 范敏华;徐海;刘华;周学来 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸万古霉素及其制备方法。包括胶囊壳和内容物，所述的内容包括10％～50％的盐酸万古霉素、20％～50％的稀释剂、20％～50％的溶剂。本发明所述的一种盐酸万古霉素液体胶囊，解决了背景技术中万古霉素注射剂存在的副作用大的问题，提供一种盐酸万古霉素液体胶囊，该液体胶囊使用方便、起效快、副作用小、外形美观、携带方便。
一种盐酸万古霉素液体胶囊及其制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素肠溶干混悬剂及其制备方法-CN200910100956.8无效
发明人： 范敏华;刘海;刘华;方圆 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿奇霉素肠溶干混悬剂及其制备方法。该干混悬剂以重量百分比计包括4％～10％的阿奇霉素、0.3％～0.5％的隔离包衣材料、1.6％～3.2％的肠溶包衣材料、75％～90％的矫味剂和3％～6％的助悬剂。本发明一种阿奇霉素肠溶干混悬剂，解决了背景技术中阿奇霉素对胃粘膜的刺激，提供了一种在肠道内溶解、释放、吸收的阿奇霉素制剂，本发明阿奇霉素肠溶干混悬剂还解决了阿奇霉素肠溶胶囊中主药和胶囊壳发生交联反应的问题，而且通过掩味技术掩蔽了阿奇霉素的苦味，适合儿童用药。
一种霉素肠溶干混悬剂及其制备方法

[发明专利]地氯雷他定外用制剂及其制备方法-CN200910102029.X无效
发明人： 范敏华;姜双瑜;刘华;方利明;朱旭雷 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明涉及地氯雷他定外用制剂及其制备方法。该外用制剂以地氯雷他定为主药，用于治疗皮肤过敏性炎症。本发明提供的地氯雷他定外用制剂通过透皮吸收，增加机体过敏炎症部位皮肤的局部组织游离药物浓度，可有效拮抗组胺的致敏作用，更好发挥其局部抗过敏和抗炎症疗效，降低不良反应。外用剂型不通过胃肠道，避免了首过效应，减少了不良反应的发生概率。直接作用与患处，起效迅速。而且可以根据患处面积和轻重程度选择所需要外用制剂的剂量和覆盖面积大小，使用方便，携带方便。
外用制剂及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬注射剂及其制备方法-CN200910102028.5无效
发明人： 范敏华;卢少林;刘华;方利明 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬注射剂及其制备方法。布洛芬注射剂，包括主药布洛芬和可药用辅料，所述的可药用辅料包括环糊精类或环糊精衍生物、水溶性赋形剂，各组分含量按重量百分比计为布洛芬0.5％～20％、环糊精类或环糊精类衍生物10％～60％，水溶性赋形剂1％～40％，剩余为水。本发明采用了以羟丙基-β-环糊精为代表的环糊精或衍生物，使布洛芬由水不溶变成水溶性极好。并使药物的稳定性得到了改善。这些包合物既可制成以水为溶剂的注射液，也可制成注射用粉末。极大的方便了临床给药，剂量容易控制，同时克服了现有不溶和难溶性药物注射液中普遍采用的有机溶媒和助溶剂、增溶剂等危险性较高的注射用辅料和溶剂。
一种布洛芬注射及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钾干混悬剂及其制备方法-CN200910102030.2无效
发明人： 范敏华;刘华;徐海;李丹;王丽霞 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种双氯芬酸钾干混悬剂及其制备方法。本发明一种双氯芬酸钾干混悬剂，包括主药1.0％～3.0％的双氯芬酸钾、0.2％～1％的高分子材料、0.5～2％的助悬剂、70％～92％的填充剂、3％～15％矫味剂。双氯芬酸钾由于本身口感不佳，容易造成服药顺应性差，所以我们首先将原料采用适当高分子材料进行包合，在不影响药物释放的前提下，将主药充分包合于高分子材料中，使药物与味蕾分隔，保证不良味道的隔绝。再配以适当的助悬剂，口味调节剂，填充剂和润滑剂，制成干混悬剂。本发明得到的双氯芬酸钾干混悬剂，服药顺应性好，和双氯芬酸钠相比具有起效快、镇痛效果好、吸收稳定、生物利用度高等特点。
一种双氯芬酸钾干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钾液体胶囊及其制备方法-CN200910102032.1无效
发明人： 范敏华;刘华;徐海;王丽霞 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种双氯芬酸钾液体胶囊及其制备方法。双氯芬酸钾液体胶囊，由胶囊壳和内容物组成，所述的内容物包括5％～25％双氯芬酸钾、0.5％～40％表面活性剂、0.5％～40％吸收促进剂、0.1～30％熔点调节剂，上述百分比含量为重量百分比。本发明所述的一种双氯芬酸钾液体胶囊起效快，吸收稳定，在餐后服用仍然与栓剂或空腹服用吸收相当的双氯芬酸钾液体胶囊制剂，给患者提供了更好的用药剂型选择。
一种双氯芬酸钾液体胶囊及其制备方法

[发明专利]一种咖啡因缓释微丸制剂及其制备方法-CN200910102031.7无效
发明人： 范敏华;刘华;姜新东;郭晓梅 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种咖啡因缓释微丸制剂，所述的咖啡因缓释微丸以重量百分比计包括50％～80％咖啡因、15％～30％空白丸芯、1％～4％粘合剂、10％～20％缓释材料和5％～20％抗粘剂。本发明所述的一种咖啡因缓释微丸制剂，一天服用一次就能维持8～10小时的有效血药浓度，早上服用后1-2个小时后达到有效血药浓度，兴奋大脑皮层，提高人的警觉性，维持8-10个小时患者依从性好，晚上血药浓度低于有效量不影响睡眠。
一种咖啡因缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法-CN200910100955.3无效
发明人： 范敏华;崔宏志;刘华;周学来;方圆 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥美拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法。该干混悬剂包括奥美拉唑微丸或颗粒5％～20％，助悬剂1％～10％、矫味剂70％～90％，所述的百分比为重量百分比。本发明得到的奥美拉唑肠溶干混悬剂质量稳定、起效快、混悬效果好，方便老年人、儿童和吞咽困难的患者使用。
一种奥美拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法-CN200910100954.9无效
发明人： 范敏华;姜新东;刘华;崔宏志;赵德芳 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法。包括兰索拉唑微丸或颗粒15％～50％，助悬剂1％～10％、矫味剂50％～85％，所述的百分比为重量百分比。本发明得到的兰索拉唑肠溶干混悬剂质量稳定、起效快、混悬效果好、生物利用度高，方便老年人、儿童和吞咽困难的患者使用。
一种兰索拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法

[发明专利]地氯雷他定贴剂及其制备方法-CN200910100104.9无效
发明人： 范敏华;刘华;周学来 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司
申请日： 2009-06-29 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及地氯雷他定贴剂及其制备方法。本发明地氯雷他定贴剂，包括贴膜和贴膜上的药物组分，所述的药物组分包括主要成分地氯雷他定和辅料，所述的辅料有增溶剂、基质、交联剂、赋形剂和渗透增强剂。本发明解决了现有技术认为地氯雷他定外用很难透过皮肤角质层，不能在皮肤组织中达到有效的组织浓度，因此无法发挥其抗过敏和抗炎症的疗效的偏见，解决了地氯雷他定溶解度差的问题，并提高地氯雷他定对皮肤角质层的渗透性，使其能够迅速到达患处，快速起效，并且避免了传统剂型普遍存在的起效慢，且胃肠道首过效应明显的问题。疗效好、起效快、毒副作用小、使用方便。
定贴剂及其制备方法

[发明专利]一种法莫替丁原料的精制工艺-CN200910097581.4无效
发明人： 范敏华;郭晶宁;夏险峰;邹银奎;邓刚 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司
申请日： 2009-07-02 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种法莫替丁原料的精制工艺。本发明一种法莫替丁原料的精制工艺，该精制工艺采用二甲基甲酰胺加纯化水的方法来精制。能够有效的降低法莫替丁原料中的杂质含量，能够将杂质含量降低至0.1％以下，从而从原料的源头控制不良反应的发生率，而且该工艺法莫替丁的得率高，工艺操作简单。
一种法莫替丁原料精制工艺

[发明专利]L-半胱氨酸片及其制备方法-CN200910098654.1有效
发明人： 范敏华 -专利权人： 范敏华
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种L-半胱氨酸片及其制备方法。该片剂由微丸压片制得，包括如下重量百分比的物料：L-半胱氨酸30％～70％、填充剂20％～70％、粘合剂1％～5％、崩解剂2％～8％，本发明制得的一种L-半胱氨酸片具有稳定性好、生物利用度高等特点；由于L-半胱氨酸容易氧化降解，对水分也较敏感，本发明一种L-半胱氨酸片的制备方法主要将L-半胱氨酸与空气隔离并保证片的水分在一定范围内，从而保证产品的稳定性。
半胱氨酸及其制备方法

[发明专利]一种木糖醇微丸制剂及其制备方法-CN200910098656.0有效
发明人： 范敏华 -专利权人： 范敏华
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种木糖醇微丸制剂及其制备方法。该制剂为微丸，包括如下重量比的组分：木糖醇75％～90％、粘合剂1％～10％、包衣材料1％～10％、增塑剂1％～5％、抗粘剂0.5％～2％、溶剂适量。本发明一种木糖醇微丸制剂，由于木糖醇制备成微丸，有效阻止了木糖醇是吸湿和潮解，同时微丸在被咀嚼的时候微丸也可以被咬破，不影响口味；由于微丸具有缓释功能，减少了服用次数，增强了顺应性；微丸不破裂，甜味得到控制，便于不喜欢甜味的人群服用；制备得到的木糖醇微丸稳定性好，不会出现由于木糖醇的吸湿性引发的变质。
一种木糖醇制剂及其制备方法

[发明专利]一种大蒜油肠溶微丸胶囊及其制备方法-CN200910095835.9有效
发明人： 范敏华;李绍贤;朱旭雷;方利明;方圆;王丽霞 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司
申请日： 2009-02-12 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A61K36/8962 文献下载
摘要：本发明涉及抗菌药物制剂领域，尤其涉及一种大蒜油微丸胶囊及其制备方法，该大蒜油肠溶微丸胶囊，由素丸和包衣层，其中素丸包括药物有效成分大蒜油和素丸辅料，所述的素丸辅料包括丸芯、粘合剂、吸收剂、崩解剂、抗氧剂和抗粘剂，包衣层包括肠溶包衣和隔离层，素丸中各组分按下述重量百分比配比：5％～40％大蒜油、10％～60％丸芯、2％～10％粘合剂、20％～50％吸收剂、0.5％～5％抗氧剂、0.5％～10％崩解剂、2％～20％抗粘剂。本发明大蒜肠溶微丸胶囊与现有的大蒜素剂型比较具有剂型先进性，从而也能保证药物的有效性和稳定性，生物利用度较高，而且，本发明肠溶微丸避免了药物在胃内溶解而对胃粘膜造成损害，同时也保证了大蒜素不会被胃酸破坏而影响其药效。
一种大蒜油肠溶微丸胶囊及其制备方法